À venir
Ce qui approche de l'autorisation, les dates à surveiller et ce qui s'est passé depuis un an.
Phase 2 : essais intermédiaires
0Phase 3 : essais finaux
11Dossier déposé auprès des autorités
2Autorisé depuis un an
8RetatrutideEli LillyDépôt auprès de la FDA prévu début 2027AmycretinNovo NordiskRésultat du face-à-face contre le sémaglutide attendu en 2029EloralintideEli LillyDates des résultats de phase 3 non annoncéesMariTideConjugué d'anticorpsAmgenDates des résultats de phase 3 non communiquéesMazdutideInnovent Biologics (licensed from Eli Lilly)Autorisé en Chine en 2025. Ses essais de phase 3 sont chinois, sans dépôt aux États-Unis ni dans l'UE.PemvidutideAltimmuneRésultats de l'essai sur le foie en 2029PetrelintideZealand Pharma and RocheTrois essais de phase 3 lancés en 2026SurvodutideBoehringer Ingelheim (from Zealand Pharma)Résultat cardiovasculaire attendu d'ici fin 2026 ; essais sur le foie en coursCagrilintideNovo NordiskAnalogue de l'amyline seul contre l'obésité dans le programme de phase 3 RENEW. Distinct de l'association CagriSema.Source: Novo NordiskEnicepatide (CT-388)RochePeptide GLP-1/GIP contre l'obésité en phase 3 ENITH-1/2. Essais sur le diabète et les événements cardiovasculaires prévus au premier semestre 2027.Source: Roche (2026-09-22)VK2735Viking TherapeuticsPeptide GLP-1/GIP contre l'obésité. Les essais de phase 3 VANQUISH, forme injectable, et SUNRISE, forme orale, sont en cours. Non approuvé.Source: Viking Therapeutics (2026-10-14)
CagriSemaNovo NordiskDécision de la FDA attendue d'ici fin 2026Glepaglutide (Zeydovio)Zealand PharmaAnalogue du GLP-2 contre le syndrome de l'intestin court. Avis européen favorable en septembre 2026. L'autorisation finale de la Commission européenne est une décision distincte.Source: EMA (2026-09-18)
SemaglutideNovo NordiskNouvelles formes : Wegovy en comprimé (États-Unis déc. 2025, UE juil. 2026) et la dose de 7,2 mgOrforglipronPas un peptideEli LillyAutorisé aux États-Unis (avr. 2026) et au Royaume-Uni (août 2026)EnlicitideMerckPremier anti-PCSK9 en comprimé quotidien, autorisé aux États-Unis (juil. 2026)IcotrokinraJohnson & Johnson (with Protagonist)Premier peptide oral contre le psoriasis, autorisé aux États-Unis (mars 2026) et dans l'UE (sept. 2026)RusfertideTakeda (with Protagonist)Autorisé aux États-Unis dans la maladie de Vaquez (août 2026)SetmelanotideRhythm PharmaceuticalsNouvel usage : obésité après lésion de l'hypothalamus (États-Unis mars 2026 ; UE, Royaume-Uni, Japon et Canada depuis)EcnoglutideSciwind BiosciencesPeptide GLP-1 pour la gestion du poids, approuvé en Chine en mars 2026. Cette autorisation concerne la Chine.Source: Sciwind Biosciences (2026-03-06)Navepegritide (Yuviwel)Ascendis PharmaProdrogue du CNP : autorisation accélérée américaine en février 2026 pour la croissance dès 2 ans avec achondroplasie et cartilages de croissance ouverts. Bénéfice clinique à confirmer.Source: Ascendis Pharma (2026-02-27)
Entrées supplémentaires vérifiées : 22 oct. 2026
- Fin 2026Résultat de phase 3 du collyre à la thymosine bêta-4 dans la kératite neurotrophique (SEER-2), attendu en novembre.TB-500
- 18 nov. 2026Avis du NICE sur l'orforglipron pour le NHS en Angleterre.Orforglipron
- Dec 2026Expected European Commission decision on orforglipron, about two months after the EMA committee backed it.Orforglipron
- D'ici fin 2026Novo Nordisk attend une décision de la FDA sur CagriSema.CagriSema
- D'ici fin 2026Décision de la FDA sur le sémaglutide en comprimé à 25 mg dans le diabète de type 2.Semaglutide
- D'ici fin 2026Résultat de l'essai cardiovasculaire du survodutide (SYNCHRONIZE-CVOT).Survodutide
- D'ici février 2027Le comité d'experts de la FDA examine GHK-Cu, LL-37, dihexa, melanotan II et PEG-MGF en vue des préparations en pharmacie.GHK-Cu, LL-37, Dihexa, Melanotan II
- Début 2027Lilly prévoit de déposer le dossier du rétatrutide auprès de la FDA.Retatrutide
- Fin 2027Résultat de phase 3 de l'élamiprétide dans la DMLA sèche (ReNEW).Elamipretide
- 1er semestre 2028Résultat de phase 3 de CagriSema à forte dose.CagriSema
- 1er semestre 2029Résultat de phase 3 de l'amycretin face au sémaglutide (AMAZE 8).Amycretin
- 2029Résultat de phase 3 du pemvidutide dans la stéatose hépatique (PERFORMA).Pemvidutide
Les dates sont celles annoncées par les entreprises ou les autorités, et glissent souvent.
- 16 oct. 2026DépôtEMA committee recommended approving orforglipron (Foundayo) in the EU.Orforglipron
- 7 oct. 2026Résultat d'essaiLe pétrélintide a réduit le poids jusqu'à 9,2 % à 28 semaines contre 2,0 % sous placebo chez des personnes atteintes de diabète de type 2 (ZUPREME-2). Zealand et Roche ont lancé trois essais de phase 3 avec environ 7 000 personnes.Petrelintide
- 1 oct. 2026Résultat d'essaiLe survodutide a fait perdre jusqu'à 13,1 % du poids chez des personnes atteintes de diabète de type 2 (SYNCHRONIZE-2).Survodutide
- 22 sept. 2026AutorisationSanté Canada a autorisé le setmélanotide (Imcivree) dans l'obésité consécutive à une lésion de l'hypothalamus. Le Royaume-Uni et le Japon ont fait de même en août.Setmelanotide
- 21 sept. 2026Résultat d'essaiÀ faible dose, CagriSema a fait mieux que le tirzépatide à faible dose sur le poids dans le diabète de type 2 (REIMAGINE 5).CagriSema
- 18 sept. 2026AutorisationL'UE a autorisé l'icotrokinra (Icotyde) dans le psoriasis en plaques.Icotrokinra
- août 2026AutorisationLa FDA a autorisé le rusfertide (Mimrylo) dans la maladie de Vaquez (polyglobulie primitive).Rusfertide
- août 2026AutorisationLa FDA a ajouté la réduction du risque cardiovasculaire aux indications de Mounjaro (tirzépatide).Tirzepatide
- 24 août 2026RéglementationLa FDA a adressé des lettres d'avertissement à cinq vendeurs de peptides étiquetés usage de recherche uniquement, et a refusé cette mention comme moyen de défense.Retatrutide, Tesamorelin, Elamipretide, Bremelanotide, Survodutide, Mazdutide
- 10 août 2026AutorisationLe Royaume-Uni a autorisé l'orforglipron (Foundayo), premier régulateur en Europe à le faire.Orforglipron
- 24 juil. 2026RéglementationLe comité d'experts de la FDA s'est prononcé pour la préparation en pharmacie de BPC-157, TB-500, KPV, MOTS-c, Epitalon et Semax, contre l'avis des équipes de la FDA. Il a rejeté le DSIP. Fin septembre 2026, la FDA n'avait pas donné suite à ces votes.BPC-157, TB-500, KPV, MOTS-c, Epitalon, Semax, DSIP
- 23 juil. 2026Résultat d'essaiRésultats de phase 3 du rétatrutide : 20,8 % de perte de poids chez les personnes atteintes de diabète de type 2 et 22,6 % chez celles atteintes d'une maladie cardiaque.Retatrutide
- juil. 2026AutorisationLa FDA a autorisé l'enlicitide (Lipfendra), premier inhibiteur de PCSK9 à prendre en comprimé chaque jour.Enlicitide
- 14 juil. 2026AutorisationLa Commission européenne a autorisé Wegovy en comprimé (sémaglutide oral 25 mg).Semaglutide
- 13 juil. 2026AutorisationSanté Canada a autorisé l'afamélanotide (Scenesse) chez l'adulte atteint de protoporphyrie érythropoïétique, une maladie rare qui rend la lumière du soleil douloureuse.Afamelanotide
- juin 2026AutorisationLe Royaume-Uni a autorisé Wegovy en comprimé pour la prise en charge du poids.Semaglutide
- 21 mai 2026Résultat d'essaiLe rétatrutide a permis une perte de poids moyenne de 28,3 % à 80 semaines à la dose maximale (TRIUMPH-1).Retatrutide
- 1 mai 2026AutorisationRhythm a annoncé l'autorisation européenne du setmélanotide (Imcivree) dans l'obésité consécutive à une lésion de l'hypothalamus.Setmelanotide
- avr. 2026AutorisationSanté Canada a autorisé le premier sémaglutide générique.Semaglutide
- 15 avr. 2026RéglementationLa FDA a annoncé que 12 peptides quitteraient sa liste des risques de sécurité pour les préparations en pharmacie, leurs demandes ayant été retirées, et a programmé des réunions de son comité d'experts.BPC-157, TB-500, KPV, MOTS-c, Epitalon, Semax, DSIP, GHK-Cu, LL-37, Dihexa, Melanotan II
- 1 avr. 2026AutorisationLa FDA a autorisé l'orforglipron (Foundayo), un GLP-1 en comprimé quotidien qui n'est pas un peptide.Orforglipron
- 26 mars 2026AutorisationL'UE a accordé au sémaglutide une autorisation conditionnelle dans la stéatose hépatique avec fibrose (MASH), sous le nom Kayshild.Semaglutide
- 19 mars 2026AutorisationLa FDA a autorisé la dose de 7,2 mg de Wegovy.Semaglutide
- 19 mars 2026AutorisationLa FDA a autorisé le setmélanotide (Imcivree) dans l'obésité consécutive à une lésion de l'hypothalamus.Setmelanotide
- 19 mars 2026Résultat d'essaiLe rétatrutide a fait baisser l'HbA1c jusqu'à 2,0 points dans le diabète de type 2 (TRANSCEND-T2D-1).Retatrutide
- 17 mars 2026AutorisationLa FDA a autorisé l'icotrokinra (Icotyde), un peptide en comprimé à prendre une fois par jour dans le psoriasis en plaques.Icotrokinra
- 5 mars 2026Résultat d'essaiLe petrelintide a fait perdre jusqu'à 10,7 % du poids à 42 semaines, avec des effets indésirables proches de ceux du placebo (ZUPREME-1).Petrelintide
- 23 févr. 2026Résultat d'essaiCagriSema n'a pas réussi à montrer qu'il faisait aussi bien que le tirzépatide dans un essai en face-à-face (REDEFINE 4).CagriSema
- févr. 2026AutorisationLa Commission européenne a autorisé la dose de 7,2 mg de Wegovy.Semaglutide
- 22 déc. 2025AutorisationLa FDA a autorisé Wegovy en comprimé, premier GLP-1 oral pour la prise en charge du poids.Semaglutide
- 18 déc. 2025DépôtNovo Nordisk a déposé le dossier de CagriSema auprès de la FDA.CagriSema
- 11 déc. 2025Résultat d'essaiPremier résultat de phase 3 du rétatrutide : 28,7 % de perte de poids à 68 semaines chez des personnes souffrant d'arthrose du genou (TRIUMPH-4).Retatrutide
- 6 nov. 2025Résultat d'essaiL'éloralintide a fait perdre jusqu'à 20,1 % du poids à 48 semaines en phase 2.Eloralintide