Enlicitide
Autorisé aux États-Unis en juillet 2026 ; essai cardiovasculaire en cours.
Un peptide en forme d'anneau qui fait, en comprimé quotidien, ce que font les anticorps injectables : il bloque pour que le foie élimine davantage de . Fabriqué par Merck, aussi appelé Lipfendra et MK-0616.
Ce que montrent les preuves
Effets indésirables et risques
Qui doit l'éviter : Rien d'établi au-delà de la notice. Interrogez votre médecin.
Comment ça marche
- Où il agit
- Il bloque PCSK9, une protéine fabriquée par le foie.
- Ce qu'il change
- Plus de récepteurs du LDL restent à la surface des cellules du foie, qui élimine ainsi davantage de LDL-cholestérol du sang.
- Ce que l'on ressent
- Une forte baisse du LDL-cholestérol dans les essais, avec des effets indésirables proches du placebo.
Comment il se prend
Un comprimé de 20 mg par jour. Selon les informations publiées à l'autorisation, il se prend le matin à jeun, 30 minutes avant de manger.
Se le procurer : France
La voie légale : Enlicitide
Nous n'avons pas confirmé le statut en France. Demandez à un pharmacien ou à un médecin, et ne l'achetez pas en ligne.
Voies utilisées pour tout peptide : France
Ordonnance remboursée par l'Assurance Maladie, en pharmacie
Depuis le 15 juin 2026, Wegovy et Mounjaro sont remboursés à 65 % si l'IMC est de 40 ou plus, ou de 35 ou plus avec une maladie listée, après l'échec d'une prise en charge nutritionnelle. La première ordonnance vient d'un spécialiste de l'obésité ou d'une équipe CSO, SMR ou CHU. Ozempic n'est remboursé que dans le diabète de type 2 (la BDPM indique 30 %).
Risque : Beaucoup de personnes qui veulent maigrir ne remplissent pas les critères. Utiliser Ozempic pour maigrir sort de son usage autorisé et l'ANSM surveille ces mésusages.
Concerne : Ozempic, Mounjaro, Wegovy, Imcivree et tériparatide dans leurs usages remboursés
Source : Vidal, Wegovy et Mounjaro remboursables, 28 May 2026
Ordonnance non remboursée et téléconsultation
Tout médecin peut faire une première ordonnance hors remboursement, et certains traitements de l'obésité peuvent être prescrits à distance dans un parcours de suivi encadré. Le patient paie le prix plein: environ 195 euros le stylo Wegovy 2,4 mg et 434 euros le stylo Mounjaro 15 mg.
Risque : Une demande ne garantit pas une ordonnance, et l'ANSM met en garde contre les fausses ordonnances et les plateformes non autorisées.
Concerne : Wegovy, Mounjaro et Saxenda hors critères de remboursement
Source : Vidal, cadre de prescription Wegovy et Mounjaro, 15 Jun 2026
Pharmacie en ligne autorisée (sans ordonnance seulement)
En France, seuls les médicaments sans ordonnance peuvent être vendus sur les sites de pharmacie: un stylo sur ordonnance ne peut donc pas s'acheter en ligne, même dans une vraie pharmacie. L'Ordre des pharmaciens tient une liste des vendeurs en ligne autorisés.
Risque : Les faux sites copient des logos officiels, dont ceux de l'ANSM et de l'EMA. Un site qui vend un stylo sur ordonnance en ligne n'est pas légitime.
Concerne : Produits sans ordonnance seulement; aucun stylo GLP-1 ni autre peptide sur ordonnance
Source : ANSM, achat sur internet d'aGLP-1 contrefaits, Sep 2025
Ordonnance d'un autre pays de l'UE
Une ordonnance d'un médecin d'un autre pays de l'UE est valable en France si elle indique le patient, le prescripteur, le nom commun du médicament, la forme, le dosage et la quantité. Le pharmacien applique les règles françaises de délivrance. Demandez une copie papier, car les ordonnances électroniques ne fonctionnent souvent pas à l'étranger.
Risque : Le médicament peut être indisponible en France ou vendu sous un autre nom.
Concerne : Peptides autorisés sur ordonnance
Source : Your Europe, European Commission
Accès précoce et accès compassionnel
L'ANSM publie un tableau des médicaments en accès précoce (AAP) ou compassionnel (AAC). Imcivree a un AAP actif pour l'obésité hypothalamique, et elamipretide a un AAC en cours. Le demandeur doit justifier chaque demande.
Risque : Pas ouvert au grand public. Les autorisations prennent fin: deux indications d'Imcivree ont été arrêtées le 28 janvier 2026.
Concerne : Maladies rares précises seulement, par exemple Imcivree en obésité hypothalamique et elamipretide
Source : ANSM, accès dérogatoire, Imcivree
Voies utilisées pour tout peptide : France
Préparation magistrale en pharmacie
Une pharmacie peut préparer un médicament pour un patient précis, sur ordonnance, quand il n'existe pas de spécialité adaptée. Depuis mai 2012, le liraglutide et l'exénatide sont interdits dans les préparations pour maigrir. Nous n'avons trouvé aucune source montrant des pharmacies françaises qui préparent du BPC-157 ou des peptides proches.
Risque : Voie étroite et floue en pratique pour les peptides; ce n'est pas un moyen d'obtenir des GLP-1 pour maigrir quand des produits autorisés existent.
Concerne : En théorie un peptide sans médicament autorisé adapté; en pratique nous n'en avons trouvé aucun
Source : ANSM, préparations magistrales pour maigrir, Apr 2012
Voies utilisées pour tout peptide : France
Sites de produits 'de recherche' et fausses pharmacies
Souvent des vendeurs étrangers étiquettent les flacons 'réservé à la recherche' et ajoutent des tutoriels d'injection. L'ANSM dit de ne jamais les utiliser. Depuis nov. 2025, elle ordonne aux sites d'arrêter la vente et la publicité, et elle n'a trouvé aucun sémaglutide dans les patchs 'sémaglutide' testés.
Risque : Aucune garantie de qualité: substance fausse ou absente, impuretés. L'ANSM signale des hospitalisations pour atteinte du foie, infections et allergies sévères.
Concerne : BPC-157, TB-500, GHK-Cu injectables, rétatrutide, et faux sémaglutide ou tirzépatide
Source : ANSM, peptides vendus en ligne, 2 Jul 2026 (updated 31 Aug)
Vendeurs sur les réseaux sociaux, coachs et salles de sport
Vendus par des comptes TikTok et Instagram et par des circuits informels comme des coachs ou des proches, souvent comme aides à la 'sèche' ou à la récupération. L'ANSM demande de signaler les ventes à Pharos. Un procès à Marseille en 2015 portait sur de l'hormone de croissance et des stéroïdes vendus par des salles de sport et des sites.
Risque : Auto-injection d'un contenu inconnu. L'ANSM prévient que l'absence de symptômes au début ne prouve pas que le produit est sûr.
Concerne : Rétatrutide, BPC-157, TB-500, hormone de croissance et autres peptides injectables
Source : Vidal, actualisation ANSM aGLP-1 et peptides, 23 Jul 2026
Ceci décrit ce que font les gens. Ce n'est pas un conseil. La décision vous appartient.
Plus de contexteCas cliniques, ce que disent les personnalités, vidéos et articles et quand les options sont épuisées
Cas rapportés
Issus de revues médicales, d'autorités et d'études d'utilisateurs. Un cas isolé ne prouve pas grand-chose.
Bénéfice rapportérésultat d'essai dans un groupe rare - 303 personnes - 2026
Chez des adultes atteints d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HeFH), le LDL a baissé de 59 % de plus que sous placebo à la semaine 24. Diarrhées et vertiges étaient plus fréquents sous traitement. Les taux d'abandon étaient similaires.
Source : touchCARDIO, 2026-07
Ce que disent experts et influenceurs
Résumé d'après les sources en lien.
Estime qu'un comprimé pourrait atteindre des patients qui n'ont jamais reçu d'anti-PCSK9 injectables. Précise aussi qu'il n'est pas encore prouvé qu'il réduit les infarctus ou les AVC et que les statines restent le premier choix.
Source : UT Southwestern MedBlog, 2026-09
Ann Marie NavarSite webRecommande
Intérêts financiers : Auteur principal de l'essai pivot financé par Merck
Source de la photo: profiles.utsouthwestern.edu
A déclaré aux investisseurs que le lancement serait plus lent que prévu, la prise en charge par les assureurs prenant du temps. L'a tout de même qualifié d'opportunité majeure à long terme.
Source : Fierce Pharma, 2026-08
Intérêts financiers : Directeur général du fabricant
Source de la photo: msd.com
A déclaré que même avec l'arrivée des comprimés, il voit une forte croissance pour les injections contre le cholestérol administrées seulement quelques fois par an.
Source : Fierce Pharma, 2026-08
Vas NarasimhanSourceMet en garde
Intérêts financiers : Dirige une entreprise qui vend un injectable concurrent
A déclaré au New York Times être ravi de l'autorisation.
Christopher CannonSite webRecommande
Intérêts financiers : Consultant pour plusieurs laboratoires, pas pour Merck
Source de la photo: vagelos.columbia.edu
A écrit que le Canada n'a pas encore de calendrier d'autorisation. S'attend à ce que les assureurs canadiens attendent les données sur les événements cardiaques avant de l'inscrire largement.
Jhoanna HinesSite webAvis partagé
Source de la photo: benefitsandpensionsmonitor.com
A déclaré que le prix catalogue plus bas ferait une grande différence par rapport aux anti-PCSK9 injectables.
David MaronSite webRecommande
Source de la photo: med.stanford.edu
À voir, à lire
Explications, reportages et podcasts qui valent le détour. Résumés de la rédaction. Aucun vendeur.
Merck's Oral PCSK9 Inhibitor Demonstrates Efficacy in Hypercholesterolemia
Don Tracy
Article sur l'essai de phase 3 CORALreef Lipids de Merck : l'enlicitide oral a réduit le LDL-cholestérol, y compris chez les adultes intolérants aux statines, avec des effets indésirables proches du placebo.
Article sur l'essai du premier anti-PCSK9 oral
Quand les options s'épuisent
Les usages vers lesquels on se tourne quand le traitement standard a échoué.
Hypercholestérolémie héréditaire nécessitant plusieurs médicaments
- Qui
- Adultes atteints d'hypercholestérolémie familiale, toujours au-dessus de l'objectif sous statine et autres médicaments, qui veulent éviter les injections.
- Preuves
- Un essai sur 303 personnes a montré de fortes baisses du LDL. Pas encore de données sur l'infarctus ou l'AVC. L'essai sur les événements cliniques rendra ses résultats en 2029.
- Voie
- Approved use in the US
Source : Newswise, UT Southwestern, 2026-09
Personnes qui ne tolèrent pas les statines
- Qui
- Patients ayant essayé plusieurs statines ou doses sous suivi médical et ayant toujours des effets indésirables.
- Preuves
- L'essai pivot a montré une baisse du LDL chez les personnes sans statine ou à faible dose. Environ 97 % des participants prenaient des statines : les données sont donc minces ici.
- Voie
- Approved use in the US
Source : UT Southwestern MedBlog, 2026-09
Questions fréquentes
De combien l'enlicitide baisse-t-il le LDL-cholestérol ?
Le LDL a baissé de 56 % de plus que sous placebo à 24 semaines, et de 59 % chez les personnes atteintes d'hypercholestérolémie familiale.
L'enlicitide prévient-il les infarctus ?
On ne le sait pas encore. C'est testé dans un essai de plus de 14 500 personnes, dont les inclusions sont terminées.
Quels sont les effets secondaires de l'enlicitide ?
Dans un essai, des vertiges ont touché 9 % des personnes contre 4 % sous placebo, et une diarrhée 7 % contre 2 %. Il est récent, et les résultats de sécurité à long terme restent à venir.
L'enlicitide, comprimé ou injection ?
Un comprimé. C'est un peptide en forme d'anneau, pris en comprimé quotidien, qui fait ce que font les anticorps anti-PCSK9 injectables.
Où Lipfendra est-il autorisé ?
Aux États-Unis, depuis juillet 2026.
Votre carnet
Vous en prenez ? Dix secondes par jour pour garder une trace de votre ressenti, à discuter avec votre médecin.
Sources
- Pharmacy Times: FDA approves enlicitide (16 Jul 2026)
- Merck: outcomes trial fully enrolled (30 Mar 2026)
Structure : PubChem