Icotrokinra
Autorisé dans le psoriasis en plaques aux États-Unis et dans l'UE en 2026.
Un peptide qui se prend en comprimé une fois par jour. Il bloque le récepteur de l', la voie que visent certaines biothérapies injectables du psoriasis. de Johnson & Johnson (with Protagonist), aussi appelé Icotyde et JNJ-2113.
Ce que montrent les preuves
Effets indésirables et risques
Qui doit l'éviter : Interrogez votre médecin sur les infections et les vaccins, comme pour les autres médicaments qui agissent sur l'IL-23.
Comment ça marche
- Où il agit
- Il bloque les récepteurs de l'IL-23 des cellules immunitaires.
- Ce qu'il change
- Il atténue les signaux immunitaires qui entretiennent les plaques de psoriasis.
- Ce que l'on ressent
- Une peau plus nette en quelques semaines à quelques mois dans les essais, avec des effets indésirables proches du placebo.
Comment il se prend
Un comprimé de 200 mg par jour au réveil, avec de l'eau, au moins 30 minutes avant de manger. Pour les adultes et les enfants dès 12 ans pesant au moins 40 kg.
Se le procurer : France
La voie légale : Icotrokinra
Consultez un médecin, obtenez une ordonnance et retirez le médicament dans une pharmacie physique: les sites de pharmacie français ne peuvent pas vendre de médicaments sur ordonnance. Demandez si l'Assurance Maladie le rembourse dans votre cas.
Voies utilisées pour tout peptide : France
Ordonnance remboursée par l'Assurance Maladie, en pharmacie
Depuis le 15 juin 2026, Wegovy et Mounjaro sont remboursés à 65 % si l'IMC est de 40 ou plus, ou de 35 ou plus avec une maladie listée, après l'échec d'une prise en charge nutritionnelle. La première ordonnance vient d'un spécialiste de l'obésité ou d'une équipe CSO, SMR ou CHU. Ozempic n'est remboursé que dans le diabète de type 2 (la BDPM indique 30 %).
Risque : Beaucoup de personnes qui veulent maigrir ne remplissent pas les critères. Utiliser Ozempic pour maigrir sort de son usage autorisé et l'ANSM surveille ces mésusages.
Concerne : Ozempic, Mounjaro, Wegovy, Imcivree et tériparatide dans leurs usages remboursés
Source : Vidal, Wegovy et Mounjaro remboursables, 28 May 2026
Ordonnance non remboursée et téléconsultation
Tout médecin peut faire une première ordonnance hors remboursement, et certains traitements de l'obésité peuvent être prescrits à distance dans un parcours de suivi encadré. Le patient paie le prix plein: environ 195 euros le stylo Wegovy 2,4 mg et 434 euros le stylo Mounjaro 15 mg.
Risque : Une demande ne garantit pas une ordonnance, et l'ANSM met en garde contre les fausses ordonnances et les plateformes non autorisées.
Concerne : Wegovy, Mounjaro et Saxenda hors critères de remboursement
Source : Vidal, cadre de prescription Wegovy et Mounjaro, 15 Jun 2026
Pharmacie en ligne autorisée (sans ordonnance seulement)
En France, seuls les médicaments sans ordonnance peuvent être vendus sur les sites de pharmacie: un stylo sur ordonnance ne peut donc pas s'acheter en ligne, même dans une vraie pharmacie. L'Ordre des pharmaciens tient une liste des vendeurs en ligne autorisés.
Risque : Les faux sites copient des logos officiels, dont ceux de l'ANSM et de l'EMA. Un site qui vend un stylo sur ordonnance en ligne n'est pas légitime.
Concerne : Produits sans ordonnance seulement; aucun stylo GLP-1 ni autre peptide sur ordonnance
Source : ANSM, achat sur internet d'aGLP-1 contrefaits, Sep 2025
Ordonnance d'un autre pays de l'UE
Une ordonnance d'un médecin d'un autre pays de l'UE est valable en France si elle indique le patient, le prescripteur, le nom commun du médicament, la forme, le dosage et la quantité. Le pharmacien applique les règles françaises de délivrance. Demandez une copie papier, car les ordonnances électroniques ne fonctionnent souvent pas à l'étranger.
Risque : Le médicament peut être indisponible en France ou vendu sous un autre nom.
Concerne : Peptides autorisés sur ordonnance
Source : Your Europe, European Commission
Accès précoce et accès compassionnel
L'ANSM publie un tableau des médicaments en accès précoce (AAP) ou compassionnel (AAC). Imcivree a un AAP actif pour l'obésité hypothalamique, et elamipretide a un AAC en cours. Le demandeur doit justifier chaque demande.
Risque : Pas ouvert au grand public. Les autorisations prennent fin: deux indications d'Imcivree ont été arrêtées le 28 janvier 2026.
Concerne : Maladies rares précises seulement, par exemple Imcivree en obésité hypothalamique et elamipretide
Source : ANSM, accès dérogatoire, Imcivree
Voies utilisées pour tout peptide : France
Préparation magistrale en pharmacie
Une pharmacie peut préparer un médicament pour un patient précis, sur ordonnance, quand il n'existe pas de spécialité adaptée. Depuis mai 2012, le liraglutide et l'exénatide sont interdits dans les préparations pour maigrir. Nous n'avons trouvé aucune source montrant des pharmacies françaises qui préparent du BPC-157 ou des peptides proches.
Risque : Voie étroite et floue en pratique pour les peptides; ce n'est pas un moyen d'obtenir des GLP-1 pour maigrir quand des produits autorisés existent.
Concerne : En théorie un peptide sans médicament autorisé adapté; en pratique nous n'en avons trouvé aucun
Source : ANSM, préparations magistrales pour maigrir, Apr 2012
Voies utilisées pour tout peptide : France
Sites de produits 'de recherche' et fausses pharmacies
Souvent des vendeurs étrangers étiquettent les flacons 'réservé à la recherche' et ajoutent des tutoriels d'injection. L'ANSM dit de ne jamais les utiliser. Depuis nov. 2025, elle ordonne aux sites d'arrêter la vente et la publicité, et elle n'a trouvé aucun sémaglutide dans les patchs 'sémaglutide' testés.
Risque : Aucune garantie de qualité: substance fausse ou absente, impuretés. L'ANSM signale des hospitalisations pour atteinte du foie, infections et allergies sévères.
Concerne : BPC-157, TB-500, GHK-Cu injectables, rétatrutide, et faux sémaglutide ou tirzépatide
Source : ANSM, peptides vendus en ligne, 2 Jul 2026 (updated 31 Aug)
Vendeurs sur les réseaux sociaux, coachs et salles de sport
Vendus par des comptes TikTok et Instagram et par des circuits informels comme des coachs ou des proches, souvent comme aides à la 'sèche' ou à la récupération. L'ANSM demande de signaler les ventes à Pharos. Un procès à Marseille en 2015 portait sur de l'hormone de croissance et des stéroïdes vendus par des salles de sport et des sites.
Risque : Auto-injection d'un contenu inconnu. L'ANSM prévient que l'absence de symptômes au début ne prouve pas que le produit est sûr.
Concerne : Rétatrutide, BPC-157, TB-500, hormone de croissance et autres peptides injectables
Source : Vidal, actualisation ANSM aGLP-1 et peptides, 23 Jul 2026
Ceci décrit ce que font les gens. Ce n'est pas un conseil. La décision vous appartient.
Plus de contexteCas cliniques, ce que disent les personnalités, vidéos et articles et quand les options sont épuisées
Cas rapportés
Issus de revues médicales, d'autorités et d'études d'utilisateurs. Un cas isolé ne prouve pas grand-chose.
Bénéfice rapportérésultat d'essai dans un groupe rare - 2026
Les adolescents de 12 ans et plus de l'essai principal de phase 3 ont obtenu de meilleurs résultats que l'ensemble du groupe. À la semaine 24, environ 86 % avaient une peau nette ou presque nette et environ 89 % atteignaient un score d'amélioration de 90 %.
Source : Contemporary Pediatrics, 2026-03
Ce que disent experts et influenceurs
Résumé d'après les sources en lien.
A estimé que le comprimé pourrait devenir le pilier de la prochaine stratégie IL-23 de l'entreprise si la phase 3 confirme les données dans la rectocolite. A prévu environ 3,2 milliards de dollars de ventes en 2031, avec un certain chevauchement avec l'injectable de l'entreprise.
Source : Clinical Trials Arena, 2025-10
Vasilis RoumpelakisSourceAvis partagé
A déclaré que le comprimé quotidien allie blanchiment de la peau et profil de sécurité favorable. L'a qualifié de possible révolution, alors que les recommandations font passer plus tôt les patients des traitements locaux répétés aux traitements systémiques.
Source : Healio, 2026-03
Linda Stein GoldSourceRecommande
A qualifié l'autorisation de la FDA de moment charnière pour les personnes vivant avec un psoriasis en plaques.
Source : Healio, 2026-03
Intérêts financiers : Dirigeant de l'entreprise qui vend le médicament
Source de la photo: jnj.com
A déclaré que la plupart des traitements avancés du psoriasis s'injectent et que beaucoup de gens, surtout les enfants, n'aiment pas les aiguilles. A présenté le médicament comme un traitement ciblé sous forme de comprimé quotidien.
Mark SmytheSite webRecommande
Intérêts financiers : A fondé l'entreprise codécouvreuse et y a occupé des postes de direction jusqu'en 2022
Source de la photo: infensabioscience.com
L'a qualifié de médicament qui change la vie des personnes atteintes de psoriasis et a salué la science australienne des peptides de l'institut du Queensland où l'entreprise a vu le jour.
Greg BourneSourceRecommande
Intérêts financiers : Salarié de l'entreprise codécouvreuse
À voir, à lire
Explications, reportages et podcasts qui valent le détour. Résumés de la rédaction. Aucun vendeur.
FDA approves Johnson & Johnson's oral pill for psoriasis, company says
Bob D'Angelo, Cox Media Group
Article annonçant que les autorités américaines ont autorisé le comprimé Icotyde de J&J chez l'adulte et le patient de 12 ans et plus atteint de psoriasis en plaques, et comment il se positionne face aux concurrents.
Un récit d'actualité court et clair de l'autorisation.
FDA Approves Icotrokinra (Icotyde): First Oral IL-23 Receptor Antagonist for Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis
Patrick Campbell
Résume l'autorisation de l'icotrokinra oral en une prise par jour dans le psoriasis en plaques modéré à sévère dès 12 ans, sur la base des essais de phase 3 ICONIC.
Donne la base des essais qui fondent l'autorisation.
Key Points on Icotrokinra Following FDA Approval for Psoriasis, With Linda Stein Gold, MD
Dr Linda Stein Gold, dermatologist
Un dermatologue explique ce que l'autorisation de l'icotrokinra change pour la prise en charge du psoriasis et les points clés à connaître pour les cliniciens.
Le point de vue d'un spécialiste juste après l'autorisation.
Takeaways on Icotrokinra and Psoriasis for Clinicians, With Linda Stein Gold, MD
Dr Linda Stein Gold, dermatologist
Un dermatologue résume les données cliniques sur l'icotrokinra oral dans le psoriasis et les enseignements pratiques pour traiter les patients.
Les données d'essais expliquées par un dermatologue en exercice.
Quand les options s'épuisent
Les usages vers lesquels on se tourne quand le traitement standard a échoué.
Rectocolite hémorragique, blocage oral de l'IL-23
- Qui
- Adultes atteints de rectocolite modérée à sévère qui veulent un comprimé. Les anti-IL-23 actuels dans la rectocolite s'injectent ou se perfusent.
- Preuves
- Essai de phase 2b : environ 64 % de répondeurs à 12 semaines, contre 27 % sous placebo. Rémission d'environ 30 %, contre 11 %. Phase 3 non terminée.
- Voie
- Phase 3 ICONIC-UC trial, NCT07196748, adults and adolescents, due 2028
Source : Clinical Trials Arena, 2025-10
Psoriasis du cuir chevelu et génital
- Qui
- Personnes atteintes de psoriasis sur des zones difficiles à traiter et à fort retentissement, où les crèmes échouent souvent.
- Preuves
- L'entreprise a publié en 2025 des résultats dans le psoriasis du cuir chevelu et génital. Ce n'est pas une indication autorisée à part.
Source : Drugs.com approval history, 2026
Maladie de Crohn et rhumatisme psoriasique
- Qui
- Patients atteints d'autres maladies liées à l'IL-23 qui dépendent aujourd'hui de biothérapies injectables.
- Preuves
- Des études sont en cours. Aucun résultat ni dépôt n'est encore signalé pour ces usages.
- Voie
- Company clinical trials
Source : Drugs.com approval history, 2026
Questions fréquentes
Pour quoi l'icotrokinra est-il autorisé ?
Le psoriasis en plaques modéré à sévère, sous le nom Icotyde. La FDA l'a autorisé en mars 2026 et l'UE en septembre 2026, pour les adultes et les enfants dès 12 ans pesant au moins 40 kg.
L'icotrokinra est-il efficace contre le psoriasis ?
Dans les deux essais comparatifs ICONIC-ADVANCE, environ 70 % des personnes ont obtenu une peau blanchie ou presque à 16 semaines.
L'icotrokinra, comprimé ou injection ?
Un comprimé. C'est un peptide qui se prend à raison d'un comprimé par jour au réveil, avec de l'eau, au moins 30 minutes avant de manger.
Quels sont les effets secondaires de l'icotrokinra ?
Dans les essais, les taux d'effets indésirables étaient à environ un point de pourcentage de ceux du placebo. Il est récent, donc les effets rares ou à long terme n'apparaîtront qu'avec un usage plus large ; interrogez votre médecin sur les infections et les vaccins.
L'icotrokinra marche-t-il dans la rectocolite hémorragique ?
Dans un essai de phase 2b, environ 64 % ont répondu, contre 27 % sous placebo. Des essais de phase 3 sont en cours dans la rectocolite hémorragique, le rhumatisme psoriasique et la maladie de Crohn.
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Sources
Structure : PubChem