Petrelintide
Les essais de phase 3 ont débuté en 2026.
Une injection hebdomadaire d'amyline qui mise sur la tolérance. En , elle a fait perdre moins de poids que les , mais quasiment sans arrêts de traitement supplémentaires. de Zealand Pharma and Roche, aussi appelé ZP8396.
Ce que montrent les preuves
Effets indésirables et risques
Qui doit l'éviter : Toute personne en dehors d'un essai clinique.
Comment ça marche
- Où il agit
- Les récepteurs de l'amyline.
- Ce qu'il change
- Des signaux de satiété plus forts et un estomac qui se vide plus lentement.
- Ce que l'on ressent
- En phase 2, moins de perte de poids qu'avec les GLP-1, et peu de personnes ayant arrêté à cause des effets indésirables.
Comment il a été administré dans les essais
Injection hebdomadaire sous la peau. Il n'existe aucune dose autorisée.
Se le procurer : France
La voie légale : Petrelintide
Non autorisé. Demandez à votre médecin s'il existe un essai clinique; personne ne peut légalement vous le vendre. Les offres en ligne sont illégales et l'ANSM les déconseille.
Voies utilisées pour tout peptide : France
Ordonnance remboursée par l'Assurance Maladie, en pharmacie
Depuis le 15 juin 2026, Wegovy et Mounjaro sont remboursés à 65 % si l'IMC est de 40 ou plus, ou de 35 ou plus avec une maladie listée, après l'échec d'une prise en charge nutritionnelle. La première ordonnance vient d'un spécialiste de l'obésité ou d'une équipe CSO, SMR ou CHU. Ozempic n'est remboursé que dans le diabète de type 2 (la BDPM indique 30 %).
Risque : Beaucoup de personnes qui veulent maigrir ne remplissent pas les critères. Utiliser Ozempic pour maigrir sort de son usage autorisé et l'ANSM surveille ces mésusages.
Concerne : Ozempic, Mounjaro, Wegovy, Imcivree et tériparatide dans leurs usages remboursés
Source : Vidal, Wegovy et Mounjaro remboursables, 28 May 2026
Ordonnance non remboursée et téléconsultation
Tout médecin peut faire une première ordonnance hors remboursement, et certains traitements de l'obésité peuvent être prescrits à distance dans un parcours de suivi encadré. Le patient paie le prix plein: environ 195 euros le stylo Wegovy 2,4 mg et 434 euros le stylo Mounjaro 15 mg.
Risque : Une demande ne garantit pas une ordonnance, et l'ANSM met en garde contre les fausses ordonnances et les plateformes non autorisées.
Concerne : Wegovy, Mounjaro et Saxenda hors critères de remboursement
Source : Vidal, cadre de prescription Wegovy et Mounjaro, 15 Jun 2026
Pharmacie en ligne autorisée (sans ordonnance seulement)
En France, seuls les médicaments sans ordonnance peuvent être vendus sur les sites de pharmacie: un stylo sur ordonnance ne peut donc pas s'acheter en ligne, même dans une vraie pharmacie. L'Ordre des pharmaciens tient une liste des vendeurs en ligne autorisés.
Risque : Les faux sites copient des logos officiels, dont ceux de l'ANSM et de l'EMA. Un site qui vend un stylo sur ordonnance en ligne n'est pas légitime.
Concerne : Produits sans ordonnance seulement; aucun stylo GLP-1 ni autre peptide sur ordonnance
Source : ANSM, achat sur internet d'aGLP-1 contrefaits, Sep 2025
Ordonnance d'un autre pays de l'UE
Une ordonnance d'un médecin d'un autre pays de l'UE est valable en France si elle indique le patient, le prescripteur, le nom commun du médicament, la forme, le dosage et la quantité. Le pharmacien applique les règles françaises de délivrance. Demandez une copie papier, car les ordonnances électroniques ne fonctionnent souvent pas à l'étranger.
Risque : Le médicament peut être indisponible en France ou vendu sous un autre nom.
Concerne : Peptides autorisés sur ordonnance
Source : Your Europe, European Commission
Accès précoce et accès compassionnel
L'ANSM publie un tableau des médicaments en accès précoce (AAP) ou compassionnel (AAC). Imcivree a un AAP actif pour l'obésité hypothalamique, et elamipretide a un AAC en cours. Le demandeur doit justifier chaque demande.
Risque : Pas ouvert au grand public. Les autorisations prennent fin: deux indications d'Imcivree ont été arrêtées le 28 janvier 2026.
Concerne : Maladies rares précises seulement, par exemple Imcivree en obésité hypothalamique et elamipretide
Source : ANSM, accès dérogatoire, Imcivree
Voies utilisées pour tout peptide : France
Préparation magistrale en pharmacie
Une pharmacie peut préparer un médicament pour un patient précis, sur ordonnance, quand il n'existe pas de spécialité adaptée. Depuis mai 2012, le liraglutide et l'exénatide sont interdits dans les préparations pour maigrir. Nous n'avons trouvé aucune source montrant des pharmacies françaises qui préparent du BPC-157 ou des peptides proches.
Risque : Voie étroite et floue en pratique pour les peptides; ce n'est pas un moyen d'obtenir des GLP-1 pour maigrir quand des produits autorisés existent.
Concerne : En théorie un peptide sans médicament autorisé adapté; en pratique nous n'en avons trouvé aucun
Source : ANSM, préparations magistrales pour maigrir, Apr 2012
Voies utilisées pour tout peptide : France
Sites de produits 'de recherche' et fausses pharmacies
Souvent des vendeurs étrangers étiquettent les flacons 'réservé à la recherche' et ajoutent des tutoriels d'injection. L'ANSM dit de ne jamais les utiliser. Depuis nov. 2025, elle ordonne aux sites d'arrêter la vente et la publicité, et elle n'a trouvé aucun sémaglutide dans les patchs 'sémaglutide' testés.
Risque : Aucune garantie de qualité: substance fausse ou absente, impuretés. L'ANSM signale des hospitalisations pour atteinte du foie, infections et allergies sévères.
Concerne : BPC-157, TB-500, GHK-Cu injectables, rétatrutide, et faux sémaglutide ou tirzépatide
Source : ANSM, peptides vendus en ligne, 2 Jul 2026 (updated 31 Aug)
Vendeurs sur les réseaux sociaux, coachs et salles de sport
Vendus par des comptes TikTok et Instagram et par des circuits informels comme des coachs ou des proches, souvent comme aides à la 'sèche' ou à la récupération. L'ANSM demande de signaler les ventes à Pharos. Un procès à Marseille en 2015 portait sur de l'hormone de croissance et des stéroïdes vendus par des salles de sport et des sites.
Risque : Auto-injection d'un contenu inconnu. L'ANSM prévient que l'absence de symptômes au début ne prouve pas que le produit est sûr.
Concerne : Rétatrutide, BPC-157, TB-500, hormone de croissance et autres peptides injectables
Source : Vidal, actualisation ANSM aGLP-1 et peptides, 23 Jul 2026
Ceci décrit ce que font les gens. Ce n'est pas un conseil. La décision vous appartient.
Plus de contexteCas cliniques, ce que disent les personnalités, vidéos et articles et quand les options sont épuisées
Cas rapportés
Issus de revues médicales, d'autorités et d'études d'utilisateurs. Un cas isolé ne prouve pas grand-chose.
Bénéfice rapportérésultat d'essai dans un groupe rare - 220 personnes - 2026
Essai de phase 2 chez des adultes atteints de diabète de type 2 et en excès de poids. Le poids a baissé jusqu'à environ 9 % à 28 semaines, contre 2 % sous placebo. La glycémie s'est améliorée. Peu d'arrêts pour effets digestifs. Premiers résultats publiés par l'entreprise.
Source : Zealand Pharma release, 2026-10
Ce que disent experts et influenceurs
Résumé d'après les sources en lien.
A déclaré que la tolérance en phase 2 a dépassé les attentes de l'entreprise et qu'avec une perte de poids à deux chiffres, le médicament pourrait changer la prise en charge du poids.
Source : Fierce Biotech, 2026-03
Adam SteensbergSite webRecommande
Intérêts financiers : Dirigeant de Zealand Pharma
Source de la photo: lex.dk
A estimé que l'ampleur modeste de la perte de poids réduira probablement le rôle du médicament en vie réelle sur un marché de l'obésité encombré. Son établissement a abaissé sa recommandation sur Zealand.
Source : Clinical Trials Arena, 2026-03
Andy HsiehSite webMet en garde
Source de la photo: qb3.berkeley.edu
A estimé que les données soutiennent une base amyline bien tolérée pour de futures associations, mais que le médicament a peu de chances de s'imposer seul à court terme.
Source : Clinical Trials Arena, 2026-03
A soutenu que la tolérance est le premier besoin non couvert des médicaments de l'obésité et qu'une perte de poids plus douce pourrait convenir à certains patients, dont ceux qui débutent. Roche étudie aussi une association.
Source : Fierce Biotech, 2026-06
Manu ChakravarthySite webRecommande
Intérêts financiers : Dirigeant de Roche
Source de la photo: bioworld.com
A estimé que les analogues de l'amyline pourraient mieux préserver le muscle que les GLP-1, ce qui répondrait aux inquiétudes sur la perte musculaire.
Source : Clinical Trials Arena, 2026-03
Edit KovalcsikSourceRecommande
A déclaré que les résultats de phase 2 chez les personnes atteintes de diabète de type 2 confirment une perte de poids significative et montrent une amélioration encourageante de la glycémie.
Source : Zealand Pharma release, 2026-10
David KendallSourceRecommande
Intérêts financiers : Dirigeant de Zealand Pharma
À voir, à lire
Explications, reportages et podcasts qui valent le détour. Résumés de la rédaction. Aucun vendeur.
Inside the deal: Roche and Zealand Pharma's $5.3 billion obesity drug gambit
Karen Gilchrist, CNBC reporter
Présente le petrelintide comme un médicament de l'obésité à base d'amyline et explique pourquoi Roche l'a soutenu, en citant des premiers signes d'une perte de poids proche des GLP-1 avec une meilleure tolérance.
La meilleure introduction en langage clair à ce qu'est le petrelintide
ADA: Tolerability 'not to be underappreciated' in Roche, Zealand's amylin obesity prospect
Fraiser Kansteiner, reporter
Passe en revue les données de phase 2 ZUPREME-1 : jusqu'à 10,7 % de perte de poids à 42 semaines avec des effets indésirables légers, derrière les incrétines comme Wegovy.
Montre comment il se compare à Wegovy et Zepbound
Zealand, Roche's 'intriguing' weight loss for amylin drug soured by blood sugar data
Nick Paul Taylor, reporter
Présente les résultats de phase 2 ZUPREME-2 dans le diabète de type 2 : une perte de poids notable mais une baisse de la glycémie plus faible que les concurrents, d'où une tolérance qui pourrait convenir au traitement d'entretien.
Les données les plus récentes, y compris là où il déçoit
Quand les options s'épuisent
Les usages vers lesquels on se tourne quand le traitement standard a échoué.
Une option plus douce pour les patients qui redoutent les effets indésirables
- Qui
- Personnes qui veulent une perte de poids modérée et craignent, ou ont eu, des effets digestifs sous GLP-1.
- Preuves
- Essai de phase 2 chez 493 personnes : environ 11 % de perte de poids à 42 semaines, avec des vomissements pas plus fréquents que sous placebo. Les investisseurs ont jugé la perte de poids décevante.
- Voie
- ZUPREME phase 3 programme
Source : European Biotechnology, 2026-03
Obésité avec maladie cardiovasculaire avérée
- Qui
- Personnes en excès de poids avec une maladie cardiaque ou vasculaire existante.
- Preuves
- Pas encore de résultats. Un des trois essais de phase 3 est consacré à ce groupe.
- Voie
- ZUPREME-5 trial
Source : Zealand Pharma release, 2026-10
Questions fréquentes
Combien de poids le petrelintide a-t-il fait perdre ?
Dans ZUPREME-1 (493 personnes), la perte a atteint jusqu'à 10,7 % à 42 semaines, contre 1,7 % sous placebo. C'est moins que ce qu'ont obtenu les GLP-1 en phase 2.
Le petrelintide est-il mieux toléré que les GLP-1 ?
C'est son principal argument. Dans le groupe de dose le plus efficace de l'essai de phase 2, 4,8 % ont arrêté à cause des effets indésirables, contre 4,9 % sous placebo.
Le petrelintide est-il autorisé ?
Non. Trois essais de phase 3 avec environ 7 000 personnes ont débuté en 2026, et il n'existe aucune dose autorisée.
Qui fabrique le petrelintide ?
Zealand Pharma et Roche le développent ensemble.
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Vous en prenez ? Dix secondes par jour pour garder une trace de votre ressenti, à discuter avec votre médecin.
Sources
Structure : PubChem