Pemvidutide
Essai de phase 3 sur le foie en cours ; résultats en 2029.
Une injection hebdomadaire qui vise d'abord le foie, puis le poids. Elle est aussi testée dans le trouble de l'usage de l'alcool. d'Altimmune, aussi appelé ALT-801.
Ce que montrent les preuves
Effets indésirables et risques
Qui doit l'éviter : Toute personne en dehors d'un essai clinique.
Comment ça marche
- Où il agit
- Les récepteurs du GLP-1 et du glucagon, à parts égales.
- Ce qu'il change
- Cible d'abord la graisse du foie : le glucagon y stimule la combustion des graisses tandis que le GLP-1 réduit l'appétit.
- Ce que l'on ressent
- Dans les essais, moins de graisse et d'inflammation dans le foie, avec une perte de poids en second effet. Des troubles digestifs surviennent.
Comment il a été administré dans les essais
Injection hebdomadaire sous la peau. Il n'existe aucune dose autorisée.
Se le procurer : France
La voie légale : Pemvidutide
Non autorisé. Demandez à votre médecin s'il existe un essai clinique; personne ne peut légalement vous le vendre. Les offres en ligne sont illégales et l'ANSM les déconseille.
Voies utilisées pour tout peptide : France
Ordonnance remboursée par l'Assurance Maladie, en pharmacie
Depuis le 15 juin 2026, Wegovy et Mounjaro sont remboursés à 65 % si l'IMC est de 40 ou plus, ou de 35 ou plus avec une maladie listée, après l'échec d'une prise en charge nutritionnelle. La première ordonnance vient d'un spécialiste de l'obésité ou d'une équipe CSO, SMR ou CHU. Ozempic n'est remboursé que dans le diabète de type 2 (la BDPM indique 30 %).
Risque : Beaucoup de personnes qui veulent maigrir ne remplissent pas les critères. Utiliser Ozempic pour maigrir sort de son usage autorisé et l'ANSM surveille ces mésusages.
Concerne : Ozempic, Mounjaro, Wegovy, Imcivree et tériparatide dans leurs usages remboursés
Source : Vidal, Wegovy et Mounjaro remboursables, 28 May 2026
Ordonnance non remboursée et téléconsultation
Tout médecin peut faire une première ordonnance hors remboursement, et certains traitements de l'obésité peuvent être prescrits à distance dans un parcours de suivi encadré. Le patient paie le prix plein: environ 195 euros le stylo Wegovy 2,4 mg et 434 euros le stylo Mounjaro 15 mg.
Risque : Une demande ne garantit pas une ordonnance, et l'ANSM met en garde contre les fausses ordonnances et les plateformes non autorisées.
Concerne : Wegovy, Mounjaro et Saxenda hors critères de remboursement
Source : Vidal, cadre de prescription Wegovy et Mounjaro, 15 Jun 2026
Pharmacie en ligne autorisée (sans ordonnance seulement)
En France, seuls les médicaments sans ordonnance peuvent être vendus sur les sites de pharmacie: un stylo sur ordonnance ne peut donc pas s'acheter en ligne, même dans une vraie pharmacie. L'Ordre des pharmaciens tient une liste des vendeurs en ligne autorisés.
Risque : Les faux sites copient des logos officiels, dont ceux de l'ANSM et de l'EMA. Un site qui vend un stylo sur ordonnance en ligne n'est pas légitime.
Concerne : Produits sans ordonnance seulement; aucun stylo GLP-1 ni autre peptide sur ordonnance
Source : ANSM, achat sur internet d'aGLP-1 contrefaits, Sep 2025
Ordonnance d'un autre pays de l'UE
Une ordonnance d'un médecin d'un autre pays de l'UE est valable en France si elle indique le patient, le prescripteur, le nom commun du médicament, la forme, le dosage et la quantité. Le pharmacien applique les règles françaises de délivrance. Demandez une copie papier, car les ordonnances électroniques ne fonctionnent souvent pas à l'étranger.
Risque : Le médicament peut être indisponible en France ou vendu sous un autre nom.
Concerne : Peptides autorisés sur ordonnance
Source : Your Europe, European Commission
Accès précoce et accès compassionnel
L'ANSM publie un tableau des médicaments en accès précoce (AAP) ou compassionnel (AAC). Imcivree a un AAP actif pour l'obésité hypothalamique, et elamipretide a un AAC en cours. Le demandeur doit justifier chaque demande.
Risque : Pas ouvert au grand public. Les autorisations prennent fin: deux indications d'Imcivree ont été arrêtées le 28 janvier 2026.
Concerne : Maladies rares précises seulement, par exemple Imcivree en obésité hypothalamique et elamipretide
Source : ANSM, accès dérogatoire, Imcivree
Voies utilisées pour tout peptide : France
Préparation magistrale en pharmacie
Une pharmacie peut préparer un médicament pour un patient précis, sur ordonnance, quand il n'existe pas de spécialité adaptée. Depuis mai 2012, le liraglutide et l'exénatide sont interdits dans les préparations pour maigrir. Nous n'avons trouvé aucune source montrant des pharmacies françaises qui préparent du BPC-157 ou des peptides proches.
Risque : Voie étroite et floue en pratique pour les peptides; ce n'est pas un moyen d'obtenir des GLP-1 pour maigrir quand des produits autorisés existent.
Concerne : En théorie un peptide sans médicament autorisé adapté; en pratique nous n'en avons trouvé aucun
Source : ANSM, préparations magistrales pour maigrir, Apr 2012
Voies utilisées pour tout peptide : France
Sites de produits 'de recherche' et fausses pharmacies
Souvent des vendeurs étrangers étiquettent les flacons 'réservé à la recherche' et ajoutent des tutoriels d'injection. L'ANSM dit de ne jamais les utiliser. Depuis nov. 2025, elle ordonne aux sites d'arrêter la vente et la publicité, et elle n'a trouvé aucun sémaglutide dans les patchs 'sémaglutide' testés.
Risque : Aucune garantie de qualité: substance fausse ou absente, impuretés. L'ANSM signale des hospitalisations pour atteinte du foie, infections et allergies sévères.
Concerne : BPC-157, TB-500, GHK-Cu injectables, rétatrutide, et faux sémaglutide ou tirzépatide
Source : ANSM, peptides vendus en ligne, 2 Jul 2026 (updated 31 Aug)
Vendeurs sur les réseaux sociaux, coachs et salles de sport
Vendus par des comptes TikTok et Instagram et par des circuits informels comme des coachs ou des proches, souvent comme aides à la 'sèche' ou à la récupération. L'ANSM demande de signaler les ventes à Pharos. Un procès à Marseille en 2015 portait sur de l'hormone de croissance et des stéroïdes vendus par des salles de sport et des sites.
Risque : Auto-injection d'un contenu inconnu. L'ANSM prévient que l'absence de symptômes au début ne prouve pas que le produit est sûr.
Concerne : Rétatrutide, BPC-157, TB-500, hormone de croissance et autres peptides injectables
Source : Vidal, actualisation ANSM aGLP-1 et peptides, 23 Jul 2026
Ceci décrit ce que font les gens. Ce n'est pas un conseil. La décision vous appartient.
Plus de contexteCe que disent les personnalités, vidéos et articles et quand les options sont épuisées
Ce que disent experts et influenceurs
Résumé d'après les sources en lien.
A présenté les données IMPACT à 24 semaines au congrès sur le foie de 2025. A déclaré que la résolution de la MASH était nette, que l'échec sur la fibrose en lecture de biopsie standard s'expliquait par un taux placebo élevé et que des études plus longues sont nécessaires.
Source : HCPLive, Nov 2025
Mazen NoureddinSite webRecommande
Intérêts financiers : Déclare des liens avec Altimmune et plusieurs autres entreprises de médicaments du foie
Source de la photo: houstonmethodist.org
A maintenu une recommandation neutre après les résultats à 24 semaines. A jugé les résultats décevants car la fibrose n'atteignait pas la significativité, a douté de l'objectif de fibrose à 48 semaines sans biopsie et a vu une différenciation floue dans un domaine de la MASH encombré.
Source : Benzinga, Jun 2025
Andy HsiehSite webMet en garde
Source de la photo: qb3.berkeley.edu
A rapporté que les données à 48 semaines montraient une perte de poids plus forte à la dose élevée et de meilleurs marqueurs non invasifs de fibrose, mais sans biopsies, et que les investisseurs restaient sceptiques.
Source : Fierce Biotech, Dec 2025
Fierce BiotechSourceAvis partagé
A maintenu une recommandation à l'achat après les résultats à 24 semaines. A estimé que les données justifient un essai de phase 3 et que la chute du cours était excessive.
Source : Benzinga, Jun 2025
Patrick TrucchioSite webRecommande
Source de la photo: biotechtv.com
Après les résultats de l'essai sur le trouble de l'usage de l'alcool, a déclaré que l'entreprise était encouragée et a soutenu que la composante glucagon agit sur le foie d'une façon que le GLP-1 seul n'a pas.
Source : BioSpace, Jul 2026
Christophe Arbet-EngelsSourceRecommande
Intérêts financiers : Dirigeant du développeur
Lors des résultats du deuxième trimestre 2026, a cité comme étapes clés le lancement de la phase 3 dans la MASH et les données de l'essai sur l'alcool, et a décrit les deux maladies comme de grands besoins non couverts au potentiel commercial.
Source : Altimmune Q2 2026 results, Aug 2026
Jerry DursoSourceRecommande
Intérêts financiers : Dirigeant du développeur
À voir, à lire
Explications, reportages et podcasts qui valent le détour. Résumés de la rédaction. Aucun vendeur.
Altimmune eyes phase 3 MASH trial as weight loss deepens
Nick Paul Taylor, reporter
Présente les données de phase 2 à 48 semaines du pemvidutide dans les maladies du foie, avec une perte de poids continue et de meilleurs marqueurs de fibrose à la dose élevée, tandis que les investisseurs restent prudents.
La meilleure mise à jour sur le programme dans les maladies du foie.
Altimmune's next-gen GLP-1 curbs heavy drinking in 'unequivocal' ph. 2 alcohol use disorder win
Darren Incorvaia, reporter
Décrit un essai de phase 2 où le pemvidutide, double agoniste GLP-1 et glucagon, a réduit le nombre de jours de forte consommation chez des personnes ayant un trouble de l'usage de l'alcool.
Le résultat le plus récent, montrant un usage au-delà de la perte de poids.
Analyst still sees potential in Altimmune obesity drug after shares plunged on dropout data
James Waldron, reporter
Les premières données dans l'obésité montraient un fort taux d'abandon, dont environ la moitié pour des effets digestifs, ce qui a pesé sur l'action ; les analystes ont estimé que la perte de poids restait compétitive.
Un article ancien mais franc sur le problème de tolérance.
Quand les options s'épuisent
Les usages vers lesquels on se tourne quand le traitement standard a échoué.
Trouble de l'usage de l'alcool avec surpoids
- Qui
- Personnes ayant un trouble de l'usage de l'alcool, avec peu d'options médicamenteuses autorisées et souvent aussi une stéatose hépatique et une obésité.
- Preuves
- Un essai de phase 2 chez 100 personnes sur 24 semaines. Les jours de forte consommation ont plus baissé que sous placebo. Premiers résultats publiés par l'entreprise, pas encore relus par des pairs.
- Voie
- Phase 2 RECLAIM trial completed. Company plans an end-of-phase-2 meeting with the FDA. No expanded access reported.
Source : BioSpace, Jul 2026
Maladie du foie liée à l'alcool
- Qui
- Personnes ayant une atteinte du foie due à une forte consommation d'alcool, un groupe sans traitement médicamenteux autorisé.
- Preuves
- Pas encore de résultats. Un essai de phase 2 de 48 semaines sur environ 120 personnes a fini de recruter en 2026. Premiers résultats attendus au second semestre 2027.
- Voie
- Phase 2 RESTORE trial, enrollment closed
Source : Altimmune Q2 2026 results, Aug 2026
Questions fréquentes
À quoi sert le pemvidutide ?
Il vise d'abord la stéatose hépatique (MASH), puis le poids. Il est aussi testé dans le trouble de l'usage de l'alcool.
Le pemvidutide marche-t-il contre le foie gras ?
Dans un essai de phase 2b, la MASH a disparu chez environ la moitié à six personnes sur dix à 24 semaines, contre environ une sur cinq sous placebo. La fibrose ne s'est pas nettement améliorée sur cette durée.
Le pemvidutide aide-t-il en cas de trouble de l'usage de l'alcool ?
L'entreprise a annoncé un résultat positif dans un essai de phase 2 de 100 personnes en juillet 2026. L'essai est petit et non publié.
Le pemvidutide est-il autorisé ?
Non. Un essai de phase 3 sur le foie a démarré et rendra ses résultats en 2029, et le médicament bénéficie de la désignation Breakthrough Therapy de la FDA.
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Vous en prenez ? Dix secondes par jour pour garder une trace de votre ressenti, à discuter avec votre médecin.
Sources
Structure : PubChem