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Survodutide

Essais de phase 3 en cours ; aucun dépôt annoncé aux États-Unis.

Une injection hebdomadaire qui associe le au , lequel pousse le foie à brûler davantage de graisse. La perte de poids est modérée ; le grand espoir porte sur la stéatose hépatique. de Boehringer Ingelheim (from Zealand Pharma), aussi appelé BI 456906.

Séquence non indiquée ici. Représentation schématique de 29 acides aminés.

Ce que montrent les preuves

Perte de poids en cas d'obésité
Étayé
SYNCHRONIZE-1 (76 semaines) : 16,6 % avec la dose de 6 mg, contre 3,2 % sous placebo. Dans le diabète de type 2, jusqu'à 13,1 % contre 3,1 % (SYNCHRONIZE-2).
Stéatose hépatique (MASH)
Étayé
En phase 2, la MASH s'est améliorée chez jusqu'à 6 personnes sur 10 environ, contre environ 1 sur 7 sous placebo. Deux essais de phase 3 sur le foie sont en cours.

Effets indésirables et risques

Fréquent
Les troubles digestifs ont poussé 18 % à 20 % des personnes à arrêter dans le principal essai sur l'obésité, contre 3 % sous placebo, un taux plus élevé que celui des médicaments autorisés dans leurs propres essais.
Inconnu
Son effet sur les infarctus et les AVC restera inconnu jusqu'aux résultats de l'essai cardiovasculaire.

Qui doit l'éviter : Toute personne en dehors d'un essai clinique.

Comment ça marche

Où il agit
Les récepteurs du glucagon et du GLP-1.
Ce qu'il change
Le GLP-1 réduit l'appétit. Le glucagon pousse le foie à brûler les graisses.
Ce que l'on ressent
Perte de poids modérée et moins de graisse dans le foie dans les essais. Nausées et vomissements sont fréquents.

Comment il a été administré dans les essais

Injection hebdomadaire sous la peau, augmentée par paliers jusqu'à 3,6 mg ou 6 mg. Il n'existe aucune dose autorisée.

Se le procurer : France

Ceci décrit ce que font les gens. Ce n'est pas un conseil. La décision vous appartient.

Plus de contexteCe que disent les personnalités, vidéos et articles et quand les options sont épuisées

Ce que disent experts et influenceurs

Recommandent3
Avis partagé1
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Résumé d'après les sources en lien.

A déclaré que les résultats de SYNCHRONIZE-2, avec un meilleur contrôle glycémique et une meilleure sensibilité à l'insuline en plus de la perte de poids, montrent que traiter l'obésité peut améliorer la santé métabolique au sens large.

Source : AJMC, 2026-10

Sean WhartonSite webRecommande

Médecin canadien de l'obésité, investigateur de l'essai - Canada

Source de la photo: news.mcmaster.ca

Après l'arrêt de 18 % des patients traités dans SYNCHRONIZE-2 à cause d'effets digestifs, l'entreprise a annoncé que les études suivantes utiliseront une augmentation de dose plus individualisée pour améliorer la tolérance.

Source : AJMC, 2026-10

Boehringer IngelheimSourceAvis partagé

Développeur du survodutide - Union européenne

Intérêts financiers : Détient le médicament avec Zealand Pharma

A dirigé l'essai dans la MASLD où la plupart des patients ont réduit la graisse du foie d'au moins 30 %. Il a déclaré que la graisse du foie baissait plus tôt que ce que la seule perte de poids expliquerait.

Source : Managed Healthcare Executive, 2026-06

Lee KaplanSite webRecommande

Chercheur sur l'obésité, président du programme SYNCHRONIZE - États-Unis

Source de la photo: doctor.webmd.com

A présenté une sous-étude de composition corporelle montrant que la graisse viscérale et hépatique baissait plus que les autres tissus et que le muscle ne représentait qu'une faible part des tissus perdus.

Source : AJMC, 2026-10

Kirsi PietilainenSite webRecommande

Chercheur sur l'obésité, présentateur de la sous-étude - Union européenne

Source de la photo: novonordiskfonden.dk

À voir, à lire

Explications, reportages et podcasts qui valent le détour. Résumés de la rédaction. Aucun vendeur.

Article - PharmaTimes - 30 avr. 2026 - 2 min

Survodutide delivers 16.6% weight loss in major phase 3 obesity trial

John Pinching, reporter

Court article sur les premiers résultats de phase 3 du survodutide de Boehringer Ingelheim, avec jusqu'à 16,6 % de perte de poids sur 76 semaines par rapport au placebo.

Le moyen le plus rapide de voir le résultat phare de phase 3

Article - BioPharm International - 9 juin 2026 - 6 min

Survodutide Reduces Visceral and Liver Fat in Phase 3 Obesity and MASLD Trials

Feliza Mirasol, writer

Présente les données de phase 3 du survodutide sur le poids, la graisse viscérale et la graisse du foie, avec des réserves sur les abandons digestifs et les critères hépatiques intermédiaires.

Inclut les limites des preuves sur la graisse du foie

Article - AJMC - 1 oct. 2026 - 4 min

Dual Agonist Survodutide Delivers Up to 13.1% Weight Loss in T2D

Giuliana Grossi, writer

Résultats de SYNCHRONIZE-2 dans le diabète de type 2 : jusqu'à 13,1 % de perte de poids, mais 18 % des patients traités ont arrêté à cause d'effets digestifs.

Les résultats d'essais les plus récents, avec le compromis sur la tolérance

Quand les options s'épuisent

Les usages vers lesquels on se tourne quand le traitement standard a échoué.

Stéatose hépatique avec inflammation ou fibrose

Qui
Adultes atteints d'obésité et de MASLD, qui ont peu d'options médicamenteuses autorisées.
Preuves
SYNCHRONIZE-MASLD, 218 adultes : 84 % ont atteint une baisse de 30 % de la graisse du foie à 48 semaines, contre 24 % sous placebo. Graisse du foie, pas d'événements cliniques.
Voie
LIVERAGE phase 3 trial in MASH with fibrosis

Source : Managed Healthcare Executive, 2026-06

MASH avec cirrhose

Qui
Personnes atteintes de cirrhose liée à la MASH, menacées d'insuffisance hépatique ou de greffe.
Preuves
Pas encore de résultats. Un essai de phase 3 sur environ 1 590 patients mesure décès, greffe et décompensation. Fin prévue en 2029.
Voie
LIVERAGE-Cirrhosis phase 3 trial

Source : Managed Healthcare Executive, 2026-06

Questions fréquentes

Comment agit le survodutide ?

C'est une injection hebdomadaire qui associe le GLP-1, qui réduit l'appétit, au glucagon, qui pousse le foie à brûler les graisses.

Combien de poids fait perdre le survodutide ?

Dans SYNCHRONIZE-1, les personnes sous la dose la plus forte ont perdu 16,6 % à 76 semaines, contre 3,2 % sous placebo. Dans le diabète de type 2, la perte atteignait jusqu'à 13,1 %, contre 3,1 %.

Le survodutide aide-t-il en cas de foie gras ?

En phase 2, la MASH s'est améliorée chez jusqu'à 6 personnes sur 10 environ, contre environ 1 sur 7 sous placebo. Deux essais de phase 3 sur le foie sont en cours.

Quels sont les effets secondaires du survodutide ?

Les troubles digestifs ont poussé 18 % à 20 % des personnes à arrêter dans le principal essai sur l'obésité, contre 3 % sous placebo. Son effet sur les infarctus et les AVC restera inconnu jusqu'aux résultats de l'essai cardiovasculaire.

Le survodutide est-il autorisé ?

Non. Aucun dépôt n'a été annoncé aux États-Unis, et un résultat d'essai cardiovasculaire est attendu d'ici fin 2026.

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Sources

  1. AJMC: survodutide SYNCHRONIZE-2 results (1 Oct 2026)
  2. Zealand Pharma: half-year results 2026

Structure : PubChem