DSIP
Études humaines sur le sommeil petites et contradictoires ; aucune dose établie.
Baptisé dans les années 1970 pour le sommeil profond qu'il semblait provoquer chez le lapin. Le nom a survécu aux preuves. Aussi appelé Delta sleep-inducing peptide et Emideltide.
Ce que montrent les preuves
Effets indésirables et risques
Qui doit l'éviter : Avec si peu de preuves de bénéfice, il y a peu de raisons d'accepter des risques inconnus.
Comment ça marche
- Où il agit
- Aucun récepteur n'a été trouvé.
- Ce qu'il change
- Les premières études chez le lapin suggéraient plus de sommeil profond. Les études suivantes ne l'ont pas confirmé de façon constante.
- Ce que l'on ressent
- Les études sur le sommeil chez l'humain sont petites et contradictoires.
Comment il a été administré dans les études
En intraveineuse l'après-midi, avant des nuits en laboratoire du sommeil. Il n'existe aucune dose établie pour les injections et sprays vendus en ligne.
Se le procurer : France
La voie légale : DSIP
Non autorisé en France: ne l'achetez ni en ligne, ni sur les réseaux sociaux, ni à une connaissance. Si vous en avez pris et ne vous sentez pas bien, voyez un médecin ou appelez le 15, et signalez-le sur le portail de signalement.
Voies utilisées pour tout peptide : France
Ordonnance remboursée par l'Assurance Maladie, en pharmacie
Depuis le 15 juin 2026, Wegovy et Mounjaro sont remboursés à 65 % si l'IMC est de 40 ou plus, ou de 35 ou plus avec une maladie listée, après l'échec d'une prise en charge nutritionnelle. La première ordonnance vient d'un spécialiste de l'obésité ou d'une équipe CSO, SMR ou CHU. Ozempic n'est remboursé que dans le diabète de type 2 (la BDPM indique 30 %).
Risque : Beaucoup de personnes qui veulent maigrir ne remplissent pas les critères. Utiliser Ozempic pour maigrir sort de son usage autorisé et l'ANSM surveille ces mésusages.
Concerne : Ozempic, Mounjaro, Wegovy, Imcivree et tériparatide dans leurs usages remboursés
Source : Vidal, Wegovy et Mounjaro remboursables, 28 May 2026
Ordonnance non remboursée et téléconsultation
Tout médecin peut faire une première ordonnance hors remboursement, et certains traitements de l'obésité peuvent être prescrits à distance dans un parcours de suivi encadré. Le patient paie le prix plein: environ 195 euros le stylo Wegovy 2,4 mg et 434 euros le stylo Mounjaro 15 mg.
Risque : Une demande ne garantit pas une ordonnance, et l'ANSM met en garde contre les fausses ordonnances et les plateformes non autorisées.
Concerne : Wegovy, Mounjaro et Saxenda hors critères de remboursement
Source : Vidal, cadre de prescription Wegovy et Mounjaro, 15 Jun 2026
Pharmacie en ligne autorisée (sans ordonnance seulement)
En France, seuls les médicaments sans ordonnance peuvent être vendus sur les sites de pharmacie: un stylo sur ordonnance ne peut donc pas s'acheter en ligne, même dans une vraie pharmacie. L'Ordre des pharmaciens tient une liste des vendeurs en ligne autorisés.
Risque : Les faux sites copient des logos officiels, dont ceux de l'ANSM et de l'EMA. Un site qui vend un stylo sur ordonnance en ligne n'est pas légitime.
Concerne : Produits sans ordonnance seulement; aucun stylo GLP-1 ni autre peptide sur ordonnance
Source : ANSM, achat sur internet d'aGLP-1 contrefaits, Sep 2025
Ordonnance d'un autre pays de l'UE
Une ordonnance d'un médecin d'un autre pays de l'UE est valable en France si elle indique le patient, le prescripteur, le nom commun du médicament, la forme, le dosage et la quantité. Le pharmacien applique les règles françaises de délivrance. Demandez une copie papier, car les ordonnances électroniques ne fonctionnent souvent pas à l'étranger.
Risque : Le médicament peut être indisponible en France ou vendu sous un autre nom.
Concerne : Peptides autorisés sur ordonnance
Source : Your Europe, European Commission
Accès précoce et accès compassionnel
L'ANSM publie un tableau des médicaments en accès précoce (AAP) ou compassionnel (AAC). Imcivree a un AAP actif pour l'obésité hypothalamique, et elamipretide a un AAC en cours. Le demandeur doit justifier chaque demande.
Risque : Pas ouvert au grand public. Les autorisations prennent fin: deux indications d'Imcivree ont été arrêtées le 28 janvier 2026.
Concerne : Maladies rares précises seulement, par exemple Imcivree en obésité hypothalamique et elamipretide
Source : ANSM, accès dérogatoire, Imcivree
Voies utilisées pour tout peptide : France
Préparation magistrale en pharmacie
Une pharmacie peut préparer un médicament pour un patient précis, sur ordonnance, quand il n'existe pas de spécialité adaptée. Depuis mai 2012, le liraglutide et l'exénatide sont interdits dans les préparations pour maigrir. Nous n'avons trouvé aucune source montrant des pharmacies françaises qui préparent du BPC-157 ou des peptides proches.
Risque : Voie étroite et floue en pratique pour les peptides; ce n'est pas un moyen d'obtenir des GLP-1 pour maigrir quand des produits autorisés existent.
Concerne : En théorie un peptide sans médicament autorisé adapté; en pratique nous n'en avons trouvé aucun
Source : ANSM, préparations magistrales pour maigrir, Apr 2012
Voies utilisées pour tout peptide : France
Sites de produits 'de recherche' et fausses pharmacies
Souvent des vendeurs étrangers étiquettent les flacons 'réservé à la recherche' et ajoutent des tutoriels d'injection. L'ANSM dit de ne jamais les utiliser. Depuis nov. 2025, elle ordonne aux sites d'arrêter la vente et la publicité, et elle n'a trouvé aucun sémaglutide dans les patchs 'sémaglutide' testés.
Risque : Aucune garantie de qualité: substance fausse ou absente, impuretés. L'ANSM signale des hospitalisations pour atteinte du foie, infections et allergies sévères.
Concerne : BPC-157, TB-500, GHK-Cu injectables, rétatrutide, et faux sémaglutide ou tirzépatide
Source : ANSM, peptides vendus en ligne, 2 Jul 2026 (updated 31 Aug)
Vendeurs sur les réseaux sociaux, coachs et salles de sport
Vendus par des comptes TikTok et Instagram et par des circuits informels comme des coachs ou des proches, souvent comme aides à la 'sèche' ou à la récupération. L'ANSM demande de signaler les ventes à Pharos. Un procès à Marseille en 2015 portait sur de l'hormone de croissance et des stéroïdes vendus par des salles de sport et des sites.
Risque : Auto-injection d'un contenu inconnu. L'ANSM prévient que l'absence de symptômes au début ne prouve pas que le produit est sûr.
Concerne : Rétatrutide, BPC-157, TB-500, hormone de croissance et autres peptides injectables
Source : Vidal, actualisation ANSM aGLP-1 et peptides, 23 Jul 2026
Ceci décrit ce que font les gens. Ce n'est pas un conseil. La décision vous appartient.
Ce que disent les utilisateurs
Thèmes récurrents dans des messages publics de forums, non vérifiés et sans groupe de comparaison.
Bénéfices rapportés
- Certains s'endorment plus vite
Problèmes rapportés
- Rien
- Maux de tête, rêves étranges
Plus de contexteCas cliniques, ce que disent les personnalités, vidéos et articles, quand les options sont épuisées et la chimie
Cas rapportés
Issus de revues médicales, d'autorités et d'études d'utilisateurs. Un cas isolé ne prouve pas grand-chose.
Bénéfice rapportécas clinique - 1 personne - 1984
Un article suisse de 1984 décrit un patient souffrant d'insomnie liée à une maladie cérébrale organique, qui a bien répondu au DSIP. Le résumé ne mentionne aucun suivi contrôlé.
Source : European Neurology, 1984
Ce que disent experts et influenceurs
Résumé d'après les sources en lien.
Devant le comité qui a examiné l'émideltide et six autres peptides, a déclaré qu'un comité consultatif sérieux exclurait normalement les membres ayant un intérêt financier dans l'issue.
Source : HealthDay via MedicineNet, 2026-07
Peter LurieSite webMet en garde
Source de la photo: aspenideas.org
A résumé les premières études de sa clinique et rapporté que le DSIP administré avant le coucher améliorait le sommeil des patients insomniaques, avec une architecture du sommeil qui se normalisait après des administrations répétées.
Source : European Neurology, 1984
Dietrich Schneider-HelmertSourceRecommande
Classe l'émideltide, nom médicamenteux du DSIP, parmi les substances de préparation présentant de possibles risques de sécurité. Cite de possibles réactions immunitaires, des impuretés difficiles à caractériser et l'absence de données de sécurité identifiées pour la voie proposée.
US Food and Drug AdministrationSourceMet en garde
A voté par 7 voix contre 6, avec une abstention, contre l'ajout de l'émideltide à la liste des préparations. C'est le seul des sept peptides rejeté par le comité. Les usages examinés étaient le sevrage aux opioïdes, l'insomnie chronique et la narcolepsie.
FDA Pharmacy Compounding Advisory CommitteeSourceMet en garde
Intérêts financiers : Selon la presse, au moins sept membres du comité remanié ont des liens avec des entreprises ou cliniques de peptides
A appelé le public à ne pas s'injecter de peptides achetés en ligne. A déclaré que les produits non autorisés sont illégaux, non prouvés et peuvent causer des atteintes d'organes, des caillots ou une croissance tumorale. Une mention usage de recherche uniquement ne les rend pas légaux.
Source : Health Canada advisory, 2026-04
Health CanadaSourceMet en garde
À voir, à lire
Explications, reportages et podcasts qui valent le détour. Résumés de la rédaction. Aucun vendeur.
FDA advisers vote to ease peptide restrictions, despite agency concerns
Will Stone, NPR
Rapporte qu'un comité a soutenu la plupart des peptides du marché gris tout en rejetant l'émideltide, nom médicamenteux du DSIP, parfois utilisé contre l'insomnie.
Montre que le DSIP (émideltide) a été le seul peptide rejeté.
FDA advisory panel narrowly rejects compounding of one peptide, backs two others
Lizzy Lawrence and Sarah Todd, STAT reporters
Couvre le rejet serré, par 6 voix contre 7, de l'émideltide, nom médicamenteux du DSIP, un membre opposé mettant en garde contre de dangereuses conséquences en cascade.
Explique pourquoi le comité a rejeté ce peptide.
Quand les options s'épuisent
Les usages vers lesquels on se tourne quand le traitement standard a échoué.
Insomnie chronique après échec des traitements standard
- Qui
- Personnes souffrant d'insomnie ancienne qui trouvent les somnifères inefficaces ou mal tolérés.
- Preuves
- De petites études européennes des années 1980 ont rapporté un meilleur sommeil. En 2026, les experts de la FDA ont trouvé trop peu de preuves d'efficacité et un comité consultatif a voté contre la préparation.
Sevrage aux opioïdes et narcolepsie
- Qui
- Personnes en sevrage aux opioïdes ou atteintes de narcolepsie cherchant des options hors standard.
- Preuves
- Ces usages ont été soumis au comité de la FDA en 2026. Les experts de la FDA ont jugé les preuves d'efficacité insuffisantes et le comité a refusé de soutenir la préparation.
Source : Bloomberg Government, 2026-07
Séquence d'acides aminés
Questions fréquentes
Le DSIP aide-t-il à dormir ?
La seule étude en double aveugle que ce guide a pu lire, chez 16 personnes souffrant d'insomnie chronique, a trouvé de petits changements dans les mesures du laboratoire du sommeil et aucun sur la façon dont les personnes estimaient avoir dormi. Ses auteurs ont jugé peu probable un bénéfice important.
Comment agit le DSIP ?
Aucun récepteur n'a été trouvé. Les premières études chez le lapin suggéraient plus de sommeil profond, mais les études suivantes ne l'ont pas confirmé de façon constante.
Le DSIP est-il sans danger ?
La FDA n'a trouvé aucune donnée de sécurité et cite le risque de réactions immunitaires et d'impuretés. Avec si peu de preuves de bénéfice, il y a peu de raisons d'accepter des risques inconnus.
Le DSIP peut-il être préparé en pharmacie aux États-Unis ?
Le comité d'experts de la FDA s'est prononcé contre les préparations en pharmacie en juillet 2026, par 7 voix contre 6.
Votre carnet
Vous en prenez ? Dix secondes par jour pour garder une trace de votre ressenti, à discuter avec votre médecin.
Sources
- Bes et al. 1992: DSIP in chronic insomnia
- McDermott: July 2026 advisory committee votes
- FDA: bulk substances that may present significant safety risks
Structure : PubChem