Peplogue
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Bremelanotide

Autorisé aux États-Unis uniquement chez la femme ; jamais autorisé chez l'homme.

Un peptide qui agit sur les circuits du désir dans le cerveau, et non sur l'afflux sanguin. Issu du melanotan II, il est autorisé aux États-Unis uniquement chez la femme. En ligne, il est vendu aux hommes sous le nom PT-141. de Cosette (developed by Palatin), aussi appelé PT-141 et Vyleesi.

C50H68N14O101,025.2 g/mol7 acides aminés

Ce que montrent les preuves

Baisse du désir sexuel chez la femme non ménopausée
Prouvé
Autorisé aux États-Unis en 2019. L'effet est faible : les scores de désir ont augmenté de 0,5 à 0,6 point contre 0,2 sous placebo, et le nombre de rapports sexuels satisfaisants n'a pas changé.
Érections chez l'homme
Préliminaire
De petites études en laboratoire contre placebo d'un spray nasal ont montré des réponses érectiles, avec bouffées de chaleur et nausées. Le développement du spray a été arrêté en 2007 à cause de hausses de la tension artérielle. Il n'a jamais été autorisé chez l'homme.

Effets indésirables et risques

Grave
La tension artérielle augmente jusqu'à 12 heures après une dose.
Fréquent
Nausées chez 40 % des utilisateurs. Environ une personne sur huit a eu besoin d'un médicament contre les nausées.
Fréquent
Bouffées de chaleur chez 20 %, et maux de tête.
Fréquent
Taches foncées sur le visage, les gencives ou les seins, surtout en cas de prises fréquentes. Elles peuvent ne pas disparaître.

Qui doit l'éviter : Hypertension non contrôlée, maladie cardiaque, et usage quotidien.

Comment ça marche

Où il agit
Les récepteurs de la mélanocortine du cerveau, surtout MC4.
Ce qu'il change
Il agirait sur les circuits du désir dans le cerveau, mais le mécanisme exact est inconnu. Ce n'est pas un médicament de l'afflux sanguin comme les pilules de l'érection.
Ce que l'on ressent
Une hausse modeste du désir sexuel dans les essais. Les nausées sont fréquentes, et la tension artérielle augmente pendant 12 heures environ au maximum.

Comment il se prend

Une injection de 1,75 mg sous la peau au moins 45 minutes avant un rapport. Au maximum une dose par 24 heures et huit par mois.

Se le procurer : France

Ceci décrit ce que font les gens. Ce n'est pas un conseil. La décision vous appartient.

Ce que disent les utilisateurs

Thèmes récurrents dans des messages publics de forums, non vérifiés et sans groupe de comparaison.

Bénéfices rapportés

  • Excitation nette en quelques heures

Problèmes rapportés

  • Nausées, parfois fortes
  • Bouffées de chaleur et maux de tête
  • Marche une fois, pas la suivante

Les nausées décrites correspondent de près à la notice.

Plus de contexteCe que disent les personnalités, vidéos et articles, quand les options sont épuisées et la chimie

Ce que disent experts et influenceurs

Recommandent3
Avis partagé3
Mettent en garde1

Résumé d'après les sources en lien.

A déclaré à STAT que les résultats modestes de l'essai comptent pour ses patientes ayant un faible désir sexuel.

Source : STAT, 2019-06

Sheryl KingsbergSite webRecommande

Chef de la médecine comportementale, investigateur de l'essai - États-Unis

Intérêts financiers : A dirigé des études sur le brémélanotide et était conseiller rémunéré de l'entreprise qui le commercialisait alors

Source de la photo: myalloy.com

Juge chaque peptide séparément. Il ne voit aucun usage pour le BPC-157 : pas de preuves chez l'humain, des données animales venant surtout d'un seul laboratoire et des allégations qui ne cessent de s'élargir. Il n'est pas partisan des peptides de l'hormone de croissance comme le CJC-1295, citant des études courtes et l'absence de données de sécurité à long terme. Il estime que l'élamipretide n'a de sens que dans le syndrome de Barth, que les risques du melanotan II l'emportent probablement sur un bronzage cosmétique, et dit avoir cessé de prescrire le brémélanotide. Il considère les GLP-1 comme clairement efficaces.

Source : Peter Attia, AMA 83 show notes, 2026

Peter AttiaInstagramAvis partagé

Médecin et animateur de podcast - États-Unis

A soutenu que traiter le faible désir par un médicament applique un mauvais modèle à la sexualité, qu'elle ne considère pas comme une fonction médicale unique.

Source : STAT, 2019-06

Leonore TieferSite webMet en garde

Sexothérapeute et critique - États-Unis

A balayé le débat sur la question de savoir si le faible désir est une maladie, le jugeant dépassé.

Source : STAT, 2019-06

Sharon ParishSite webRecommande

Médecin en médecine sexuelle - États-Unis

Intérêts financiers : Conseiller rémunéré de l'entreprise qui le commercialisait alors

Source de la photo: theswell.com

À voir, à lire

Explications, reportages et podcasts qui valent le détour. Résumés de la rédaction. Aucun vendeur.

Article - Mayo Clinic News Network - 25 juil. 2019 - 4 min

Women's Wellness: Libido drug to help women with low sexual desire

Dr Stephanie Faubion, Director of Mayo Clinic's Center for Women's Health

Un médecin de la Mayo Clinic explique que Vyleesi agit sur la chimie du cerveau et non sur le flux sanguin, que ce n'est pas un Viagra féminin et qu'il se prend à la demande.

Une explication claire, par un clinicien, de la version autorisée.

Vidéo - Huberman Lab - 1 avr. 2024 - 90 min

Benefits & Risks of Peptide Therapeutics for Physical & Mental Health

Dr Andrew Huberman, Stanford neuroscientist

Un chapitre en fin d'ouvrage traite du melanotan et du PT-141 (Vyleesi) parmi les peptides de vitalité, avec des mises en garde sur les effets indésirables et les risques.

Remet le PT-141 en contexte avec d'autres peptides, risques compris.

Quand les options s'épuisent

Les usages vers lesquels on se tourne quand le traitement standard a échoué.

En complément du tirzépatide dans l'obésité

Qui
Personnes atteintes d'obésité dans un essai d'entreprise testant si un médicament de la mélanocortine apporte un plus à un médicament de la classe des GLP-1.
Preuves
Le développeur a annoncé en 2025 qu'une étude de phase 2 avait atteint son objectif. Données de l'entreprise uniquement. Une analyse antérieure avait montré un apport calorique plus faible chez des femmes obèses.
Voie
Company phase 2 trial, completed 2025

Source : PharmaCompass news index, 2025

Dysfonction érectile, en association avec un inhibiteur de la PDE5

Qui
Hommes souffrant de dysfonction érectile. Les premiers essais par voie nasale chez l'homme ont été arrêtés en 2007 à cause d'une hausse de la tension artérielle.
Preuves
Quatre anciens essais de l'entreprise, le dernier étant une phase 2b publiée en 2008. Une nouvelle étude de phase 2 en association a été annoncée en 2024. Aucune autorisation chez l'homme.
Voie
Company phase 2 trial

Source : Wikipedia summary of trial history

Séquence d'acides aminés

Water-avoidingCharge positiveCharge négative

Positions 2 et 7 sont reliées par un side-chain ring, qui ferme un cycle. Les tuiles rayées sont des acides aminés en miroir (D), qui résistent à la dégradation. Les tuiles cerclées sont des acides aminés absents des protéines naturelles.

Questions fréquentes

Le PT-141 marche-t-il chez l'homme ?

Il n'a jamais été autorisé chez l'homme. De petites études en laboratoire contre placebo d'un spray nasal ont montré des réponses érectiles, mais le développement du spray a été arrêté en 2007 à cause de hausses de la tension artérielle.

Quelle différence entre le brémélanotide et les pilules de l'érection ?

Il agit sur les récepteurs de la mélanocortine du cerveau et n'est pas un médicament de l'afflux sanguin comme les pilules de l'érection. Il agirait sur les circuits du désir, mais le mécanisme exact est inconnu.

Vyleesi est-il efficace chez la femme ?

L'effet est faible : les scores de désir ont augmenté de 0,5 à 0,6 point contre 0,2 sous placebo, et le nombre de rapports sexuels satisfaisants n'a pas changé. Il a été autorisé aux États-Unis en 2019 chez la femme non ménopausée souffrant d'une baisse du désir.

Quels sont les effets secondaires du PT-141 ?

Des nausées chez 40 % des utilisateurs, et environ une personne sur huit a eu besoin d'un médicament contre les nausées. Sont aussi signalés : bouffées de chaleur (20 %), maux de tête, hausse de la tension artérielle jusqu'à 12 heures, et taches foncées sur le visage, les gencives ou les seins qui peuvent ne pas disparaître.

Le PT-141 est-il légal ?

Aux États-Unis, il est autorisé uniquement sous la forme du stylo auto-injecteur Vyleesi, chez la femme non ménopausée atteinte d'un trouble du désir sexuel hypoactif, et la FDA a cité le PT-141 en août 2026 dans ses lettres d'avertissement aux vendeurs de produits pour usage de recherche uniquement. Nous n'avons trouvé aucune autorisation dans l'UE ni au Royaume-Uni.

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Sources

  1. Vyleesi US prescribing information (DailyMed)
  2. Diamond et al. 2004: intranasal PT-141 in men
  3. ArentFox Schiff: FDA letters to research-use-only vendors (Sep 2026)

Structure : PubChem