MariTide
Programme de phase 3 (MARITIME) en cours ; aucune dose autorisée.
Un anticorps qui bloque le récepteur du et porte deux peptides qui activent le . Son atout : une dose par mois, peut-être moins souvent. Fabriqué par Amgen, aussi appelé Maridebart cafraglutide et AMG 133.
Ce que montrent les preuves
Effets indésirables et risques
Qui doit l'éviter : Toute personne en dehors d'un essai clinique.
Comment ça marche
- Où il agit
- Il bloque les récepteurs du GIP grâce à un anticorps, tandis que ses deux peptides attachés activent les récepteurs du GLP-1.
- Ce qu'il change
- Moins d'appétit. L'anticorps persiste plusieurs semaines, ce qui permet une dose mensuelle.
- Ce que l'on ressent
- Jusqu'à environ 20 % de perte de poids en un an en phase 2. Nausées et vomissements, surtout après la première dose.
Comment il a été administré dans les essais
Injection sous la peau une fois par mois. Des doses d'entretien toutes les huit semaines et tous les trois mois sont à l'essai. Il n'existe aucune dose autorisée.
Se le procurer : France
La voie légale : MariTide
Non autorisé. Demandez à votre médecin s'il existe un essai clinique; personne ne peut légalement vous le vendre. Les offres en ligne sont illégales et l'ANSM les déconseille.
Voies utilisées pour tout peptide : France
Ordonnance remboursée par l'Assurance Maladie, en pharmacie
Depuis le 15 juin 2026, Wegovy et Mounjaro sont remboursés à 65 % si l'IMC est de 40 ou plus, ou de 35 ou plus avec une maladie listée, après l'échec d'une prise en charge nutritionnelle. La première ordonnance vient d'un spécialiste de l'obésité ou d'une équipe CSO, SMR ou CHU. Ozempic n'est remboursé que dans le diabète de type 2 (la BDPM indique 30 %).
Risque : Beaucoup de personnes qui veulent maigrir ne remplissent pas les critères. Utiliser Ozempic pour maigrir sort de son usage autorisé et l'ANSM surveille ces mésusages.
Concerne : Ozempic, Mounjaro, Wegovy, Imcivree et tériparatide dans leurs usages remboursés
Source : Vidal, Wegovy et Mounjaro remboursables, 28 May 2026
Ordonnance non remboursée et téléconsultation
Tout médecin peut faire une première ordonnance hors remboursement, et certains traitements de l'obésité peuvent être prescrits à distance dans un parcours de suivi encadré. Le patient paie le prix plein: environ 195 euros le stylo Wegovy 2,4 mg et 434 euros le stylo Mounjaro 15 mg.
Risque : Une demande ne garantit pas une ordonnance, et l'ANSM met en garde contre les fausses ordonnances et les plateformes non autorisées.
Concerne : Wegovy, Mounjaro et Saxenda hors critères de remboursement
Source : Vidal, cadre de prescription Wegovy et Mounjaro, 15 Jun 2026
Pharmacie en ligne autorisée (sans ordonnance seulement)
En France, seuls les médicaments sans ordonnance peuvent être vendus sur les sites de pharmacie: un stylo sur ordonnance ne peut donc pas s'acheter en ligne, même dans une vraie pharmacie. L'Ordre des pharmaciens tient une liste des vendeurs en ligne autorisés.
Risque : Les faux sites copient des logos officiels, dont ceux de l'ANSM et de l'EMA. Un site qui vend un stylo sur ordonnance en ligne n'est pas légitime.
Concerne : Produits sans ordonnance seulement; aucun stylo GLP-1 ni autre peptide sur ordonnance
Source : ANSM, achat sur internet d'aGLP-1 contrefaits, Sep 2025
Ordonnance d'un autre pays de l'UE
Une ordonnance d'un médecin d'un autre pays de l'UE est valable en France si elle indique le patient, le prescripteur, le nom commun du médicament, la forme, le dosage et la quantité. Le pharmacien applique les règles françaises de délivrance. Demandez une copie papier, car les ordonnances électroniques ne fonctionnent souvent pas à l'étranger.
Risque : Le médicament peut être indisponible en France ou vendu sous un autre nom.
Concerne : Peptides autorisés sur ordonnance
Source : Your Europe, European Commission
Accès précoce et accès compassionnel
L'ANSM publie un tableau des médicaments en accès précoce (AAP) ou compassionnel (AAC). Imcivree a un AAP actif pour l'obésité hypothalamique, et elamipretide a un AAC en cours. Le demandeur doit justifier chaque demande.
Risque : Pas ouvert au grand public. Les autorisations prennent fin: deux indications d'Imcivree ont été arrêtées le 28 janvier 2026.
Concerne : Maladies rares précises seulement, par exemple Imcivree en obésité hypothalamique et elamipretide
Source : ANSM, accès dérogatoire, Imcivree
Voies utilisées pour tout peptide : France
Préparation magistrale en pharmacie
Une pharmacie peut préparer un médicament pour un patient précis, sur ordonnance, quand il n'existe pas de spécialité adaptée. Depuis mai 2012, le liraglutide et l'exénatide sont interdits dans les préparations pour maigrir. Nous n'avons trouvé aucune source montrant des pharmacies françaises qui préparent du BPC-157 ou des peptides proches.
Risque : Voie étroite et floue en pratique pour les peptides; ce n'est pas un moyen d'obtenir des GLP-1 pour maigrir quand des produits autorisés existent.
Concerne : En théorie un peptide sans médicament autorisé adapté; en pratique nous n'en avons trouvé aucun
Source : ANSM, préparations magistrales pour maigrir, Apr 2012
Voies utilisées pour tout peptide : France
Sites de produits 'de recherche' et fausses pharmacies
Souvent des vendeurs étrangers étiquettent les flacons 'réservé à la recherche' et ajoutent des tutoriels d'injection. L'ANSM dit de ne jamais les utiliser. Depuis nov. 2025, elle ordonne aux sites d'arrêter la vente et la publicité, et elle n'a trouvé aucun sémaglutide dans les patchs 'sémaglutide' testés.
Risque : Aucune garantie de qualité: substance fausse ou absente, impuretés. L'ANSM signale des hospitalisations pour atteinte du foie, infections et allergies sévères.
Concerne : BPC-157, TB-500, GHK-Cu injectables, rétatrutide, et faux sémaglutide ou tirzépatide
Source : ANSM, peptides vendus en ligne, 2 Jul 2026 (updated 31 Aug)
Vendeurs sur les réseaux sociaux, coachs et salles de sport
Vendus par des comptes TikTok et Instagram et par des circuits informels comme des coachs ou des proches, souvent comme aides à la 'sèche' ou à la récupération. L'ANSM demande de signaler les ventes à Pharos. Un procès à Marseille en 2015 portait sur de l'hormone de croissance et des stéroïdes vendus par des salles de sport et des sites.
Risque : Auto-injection d'un contenu inconnu. L'ANSM prévient que l'absence de symptômes au début ne prouve pas que le produit est sûr.
Concerne : Rétatrutide, BPC-157, TB-500, hormone de croissance et autres peptides injectables
Source : Vidal, actualisation ANSM aGLP-1 et peptides, 23 Jul 2026
Ceci décrit ce que font les gens. Ce n'est pas un conseil. La décision vous appartient.
Plus de contexteCe que disent les personnalités, vidéos et articles et quand les options sont épuisées
Ce que disent experts et influenceurs
Résumé d'après les sources en lien.
A averti que l'augmentation progressive de dose prévue en phase 3 pourrait encore ne pas réduire assez les vomissements, après des taux très élevés dans certains groupes de phase 2.
Source : Fierce Biotech, 2025-06
Salim SyedSite webAvis partagé
Source de la photo: mizuhogroup.com
A déclaré que les données de phase 2 et une étude de démarrage à faible dose ont façonné le protocole de phase 3, et a estimé qu'une administration mensuelle ou plus espacée pourrait aider à rester sous traitement.
Source : Fierce Biotech, 2025-06
Jay BradnerSite webRecommande
Intérêts financiers : Dirigeant d'Amgen
Source de la photo: learn.hms.harvard.edu
S'est inquiété que les données de phase 1 laissent entrevoir un effet sur la densité minérale osseuse. L'action Amgen a baissé. Amgen a ensuite dit ne voir aucun lien entre le médicament et des variations de densité osseuse.
Source : Clinical Trials Arena, 2024-11
Cantor FitzgeraldSourceMet en garde
A estimé que le démarrage progressif devrait réduire les effets indésirables, mais affaiblit l'argument de commodité d'une injection à action prolongée.
Source : Fierce Biotech, 2025-06
Citi ResearchSourceAvis partagé
A présenté les résultats de deuxième année de phase 2 lors d'une conférence d'investisseurs : la plupart des participants ont maintenu leur perte de poids avec une administration mensuelle ou trimestrielle plus faible, avec peu de nausées ou de vomissements signalés.
Source : Finviz news, 2026-01
Robert BradwayWikipediaRecommande
Intérêts financiers : Dirigeant d'Amgen
N'ont pas été surpris par les données de deuxième année et se sont demandé quelle dose permettrait un entretien trimestriel, la dose élevée utilisée ne figurant pas dans les essais de phase 3 actuels.
Source : Finviz news, 2026-01
William BlairSourceAvis partagé
À voir, à lire
Explications, reportages et podcasts qui valent le détour. Résumés de la rédaction. Aucun vendeur.
ADA 25: MariTide Treatment for Obesity in Patients with or without Type 2 Diabetes
Présentation en congrès de l'essai de phase 2 de MariTide chez des adultes atteints d'obésité, avec ou sans diabète de type 2, sur la perte de poids et la tolérance.
Les données d'essais tout droit sorties du congrès scientifique.
Weight-Loss Drug MariTide Gains Momentum in Phase II Trial
Caitlin E. Cox, TCTMD reporter
Couvre les résultats publiés de phase 2 de MariTide mensuel : forte perte de poids, effets indésirables très fréquents, financement industriel et besoin d'essais plus longs.
Met en regard les résultats phares et les réserves.
Monthly GLP-1: How does MariTide Work?
Dr Rob Swanda, science educator
Un vulgarisateur scientifique explique la conception de MariTide, un médicament à base d'anticorps visant une administration mensuelle, et son action sur les voies des hormones digestives.
Une explication simple du mécanisme d'un médicament très récent.
Amgen shares fall on anti-obesity drug | REUTERS
Court extrait d'actualité sur la chute de l'action Amgen après les données de son médicament expérimental contre l'obésité, montrant comment les investisseurs ont jugé les résultats.
Un rappel rapide à la réalité sur la façon dont le marché a perçu les données.
Quand les options s'épuisent
Les usages vers lesquels on se tourne quand le traitement standard a échoué.
Entretien trimestriel après la perte de poids initiale
- Qui
- Personnes qui maigrissent sous traitement et veulent beaucoup moins d'injections pour maintenir la perte.
- Preuves
- Deuxième année d'un essai de phase 2, présentée par l'entreprise lors d'une conférence d'investisseurs. Ce rythme n'a pas encore été testé en phase 3.
- Voie
- MARITIME phase 3 programme
Source : Finviz news, 2026-01
Obésité avec maladie cardiaque, rénale ou du sommeil
- Qui
- Personnes atteintes d'obésité avec insuffisance cardiaque, maladie cardiovasculaire, maladie rénale ou apnée obstructive du sommeil.
- Preuves
- Pas encore de résultats. Amgen a indiqué étudier des essais de phase 3 dans ces groupes, puis a annoncé six essais de phase 3 en cours.
- Voie
- MARITIME phase 3 programme
Source : Amgen, 2025-06
Questions fréquentes
À quelle fréquence MariTide est-il administré ?
Une fois par mois en injection sous la peau dans les essais. Des doses d'entretien toutes les huit semaines et tous les trois mois sont à l'essai.
Combien de poids MariTide a-t-il fait perdre ?
Jusqu'à environ 20 % de perte moyenne à un an en phase 2. La deuxième année, la plupart des personnes ont maintenu leur perte avec des doses plus faibles, mensuelles ou trimestrielles.
Comment agit MariTide ?
C'est un anticorps qui bloque le récepteur du GIP et porte deux peptides qui activent les récepteurs du GLP-1. L'anticorps persiste plusieurs semaines, ce qui permet une dose mensuelle.
Quels sont les effets secondaires de MariTide ?
Nausées et vomissements, plus marqués après les premières doses. La sécurité à plus long terme n'est pas connue.
MariTide est-il autorisé ?
Non. Le programme de phase 3, MARITIME, est en cours, et il n'existe aucune dose autorisée.
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Sources
Structure : PubChem