Op komst
Wat er richting goedkeuring gaat, de data om te volgen en wat er het afgelopen jaar gebeurde.
Fase 2: middenfase
0Fase 3: laatste studies
11Ingediend bij een toezichthouder
2Goedgekeurd in het afgelopen jaar
8RetatrutideEli LillyAanvraag bij de FDA gepland voor begin 2027AmycretinNovo NordiskDirecte vergelijking met semaglutide geeft resultaten in 2029EloralintideEli LillyDatums voor fase 3-resultaten niet aangekondigdMariTideAntilichaamconjugaatAmgenDatums voor fase 3-resultaten niet bekendgemaaktMazdutideInnovent Biologics (licensed from Eli Lilly)Goedgekeurd in China in 2025. De fase 3-studies zijn Chinees, zonder aanvraag in de VS of EU.PemvidutideAltimmuneLeverstudie geeft resultaten in 2029PetrelintideZealand Pharma and RocheDrie fase 3-studies gestart in 2026SurvodutideBoehringer Ingelheim (from Zealand Pharma)Resultaat hartstudie verwacht voor eind 2026; leverstudies lopenCagrilintideNovo NordiskAmyline-analoog als afzonderlijke behandeling voor obesitas in het fase 3-programma RENEW. Los van de combinatie CagriSema.Bron: Novo NordiskEnicepatide (CT-388)RocheGLP-1/GIP-peptide voor obesitas in fase 3 ENITH-1/2. Studies naar diabetes en cardiovasculaire uitkomsten zijn gepland voor de eerste helft van 2027.Bron: Roche (2026-09-22)VK2735Viking TherapeuticsGLP-1/GIP-peptide voor obesitas. De fase 3-studies VANQUISH met injecties en SUNRISE met tabletten lopen. Niet goedgekeurd.Bron: Viking Therapeutics (2026-10-14)
SemaglutideNovo NordiskNieuwe vormen: Wegovy-tablet (VS dec 2025, EU jul 2026) en de dosis van 7,2 mgOrforglipronGeen peptideEli LillyGoedgekeurd in de VS (apr 2026) en het VK (aug 2026)EnlicitideMerckEerste PCSK9-remmer als dagelijkse tablet, goedgekeurd in de VS (jul 2026)IcotrokinraJohnson & Johnson (with Protagonist)Eerste peptide om te slikken bij psoriasis, goedgekeurd in de VS (mrt 2026) en de EU (sep 2026)RusfertideTakeda (with Protagonist)Goedgekeurd in de VS voor polycythaemia vera (aug 2026)SetmelanotideRhythm PharmaceuticalsNieuwe toepassing: obesitas na hypothalamusschade (VS mrt 2026; daarna EU, VK, Japan en Canada)EcnoglutideSciwind BiosciencesGLP-1-peptide voor gewichtsbeheersing, in maart 2026 goedgekeurd in China. Deze goedkeuring geldt voor China.Bron: Sciwind Biosciences (2026-03-06)Navepegritide (Yuviwel)Ascendis PharmaCNP-prodrug met versnelde Amerikaanse goedkeuring in februari 2026 voor groei vanaf 2 jaar bij achondroplasie en open groeischijven. Klinisch voordeel moet nog worden bevestigd.Bron: Ascendis Pharma (2026-02-27)
Aanvullende vermeldingen gecontroleerd: 22 okt 2026
- Eind 2026Fase 3-resultaat voor oogdruppels met thymosine bèta-4 bij neurotrofe keratitis (SEER-2), verwacht in november.TB-500
- 18 nov 2026NICE-advies over orforglipron voor de NHS in Engeland.Orforglipron
- Dec 2026Expected European Commission decision on orforglipron, about two months after the EMA committee backed it.Orforglipron
- Voor eind 2026Novo Nordisk verwacht een FDA-besluit over CagriSema.CagriSema
- Voor eind 2026FDA-besluit over de semaglutidetablet van 25 mg bij diabetes type 2.Semaglutide
- Voor eind 2026Resultaat hartuitkomstenstudie survodutide (SYNCHRONIZE-CVOT).Survodutide
- Voor februari 2027Adviseurs van de FDA beoordelen GHK-Cu, LL-37, dihexa, melanotan II en PEG-MGF voor apotheekbereiding.GHK-Cu, LL-37, Dihexa, Melanotan II
- Begin 2027Lilly wil retatrutide aanvragen bij de FDA.Retatrutide
- Eind 2027Fase 3-resultaat voor elamipretide bij droge leeftijdsgebonden maculadegeneratie (ReNEW).Elamipretide
- Eerste helft 2028Fase 3-resultaat voor CagriSema in hoge dosis.CagriSema
- Eerste helft 2029Fase 3-resultaat voor amycretin tegen semaglutide (AMAZE 8).Amycretin
- 2029Fase 3-resultaat voor pemvidutide bij leververvetting (PERFORMA).Pemvidutide
Data komen van bedrijven of toezichthouders en schuiven vaak op.
- 16 okt 2026AanvraagEMA committee recommended approving orforglipron (Foundayo) in the EU.Orforglipron
- 7 okt 2026StudieresultaatPetrelintide verlaagde het gewicht tot 9,2% na 28 weken, tegen 2,0% met placebo, bij mensen met diabetes type 2 (ZUPREME-2). Zealand en Roche zijn drie fase 3-studies met zo'n 7.000 mensen gestart.Petrelintide
- 1 okt 2026StudieresultaatSurvodutide verlaagde het gewicht met tot 13,1% bij mensen met diabetes type 2 (SYNCHRONIZE-2).Survodutide
- 22 sep 2026GoedkeuringHealth Canada keurde setmelanotide (Imcivree) goed voor obesitas na hypothalamusschade. Het VK en Japan deden dat in augustus ook.Setmelanotide
- 21 sep 2026StudieresultaatCagriSema in lage dosis gaf meer gewichtsverlies dan tirzepatide in lage dosis bij diabetes type 2 (REIMAGINE 5).CagriSema
- 18 sep 2026GoedkeuringDe EU liet icotrokinra (Icotyde) toe voor plaque psoriasis.Icotrokinra
- aug 2026GoedkeuringDe FDA keurde rusfertide (Mimrylo) goed voor polycythaemia vera.Rusfertide
- aug 2026GoedkeuringDe FDA voegde verlaging van het hart- en vaatrisico toe aan de bijsluiter van Mounjaro (tirzepatide).Tirzepatide
- 24 aug 2026RegelgevingDe FDA stuurde waarschuwingsbrieven naar vijf verkopers van 'research peptides' en wees het label 'alleen voor onderzoek' af als verweer.Retatrutide, Tesamorelin, Elamipretide, Bremelanotide, Survodutide, Mazdutide
- 10 aug 2026GoedkeuringHet VK liet orforglipron (Foundayo) toe, als eerste toezichthouder in Europa.Orforglipron
- 24 jul 2026RegelgevingAdviseurs van de FDA steunden apotheekbereiding van BPC-157, TB-500, KPV, MOTS-c, epitalon en semax, tegen het advies van FDA-medewerkers in. DSIP wezen ze af. De FDA had eind september 2026 nog niets met de stemmingen gedaan.BPC-157, TB-500, KPV, MOTS-c, Epitalon, Semax, DSIP
- 23 jul 2026StudieresultaatFase 3-resultaten retatrutide: 20,8% gewichtsverlies bij mensen met diabetes type 2 en 22,6% bij mensen met hart- en vaatziekte.Retatrutide
- jul 2026GoedkeuringDe FDA keurde enlicitide (Lipfendra) goed, de eerste PCSK9-remmer als dagelijkse tablet.Enlicitide
- 14 jul 2026GoedkeuringDe Europese Commissie keurde de Wegovy-tablet goed (semaglutide 25 mg om te slikken).Semaglutide
- 13 jul 2026GoedkeuringHealth Canada keurde afamelanotide (Scenesse) goed voor volwassenen met erytropoëtische protoporfyrie, een zeldzame ziekte die zonlicht pijnlijk maakt.Afamelanotide
- jun 2026GoedkeuringHet VK keurde de Wegovy-tablet goed voor gewichtsbeheersing.Semaglutide
- 21 mei 2026StudieresultaatRetatrutide gaf gemiddeld 28,3% gewichtsverlies na 80 weken op de hoogste dosis (TRIUMPH-1).Retatrutide
- 1 mei 2026GoedkeuringRhythm maakte de EU-toelating bekend van setmelanotide (Imcivree) voor obesitas na hypothalamusschade.Setmelanotide
- apr 2026GoedkeuringHealth Canada keurde de eerste generieke semaglutide goed.Semaglutide
- 15 apr 2026RegelgevingDe FDA meldde dat 12 peptiden van de lijst met veiligheidsrisico's voor apotheekbereiding gaan omdat hun voordrachten zijn ingetrokken, en plande vergaderingen van adviescommissies.BPC-157, TB-500, KPV, MOTS-c, Epitalon, Semax, DSIP, GHK-Cu, LL-37, Dihexa, Melanotan II
- 1 apr 2026GoedkeuringDe FDA keurde orforglipron (Foundayo) goed, een dagelijkse GLP-1-tablet die geen peptide is.Orforglipron
- 26 mrt 2026GoedkeuringDe EU gaf semaglutide een voorwaardelijke toelating voor leververvetting met littekenvorming (MASH), onder de merknaam Kayshild.Semaglutide
- 19 mrt 2026GoedkeuringDe FDA keurde de dosis van 7,2 mg van Wegovy goed.Semaglutide
- 19 mrt 2026GoedkeuringDe FDA keurde setmelanotide (Imcivree) goed voor obesitas na hypothalamusschade.Setmelanotide
- 19 mrt 2026StudieresultaatRetatrutide verlaagde HbA1c met tot 2,0 punten bij diabetes type 2 (TRANSCEND-T2D-1).Retatrutide
- 17 mrt 2026GoedkeuringDe FDA keurde icotrokinra (Icotyde) goed, een peptidetablet voor één keer per dag bij plaque psoriasis.Icotrokinra
- 5 mrt 2026StudieresultaatPetrelintide verlaagde het gewicht met tot 10,7% na 42 weken, met bijwerkingen vergelijkbaar met placebo (ZUPREME-1).Petrelintide
- 23 feb 2026StudieresultaatCagriSema kon in een directe vergelijkende studie niet aantonen dat het even goed werkt als tirzepatide (REDEFINE 4).CagriSema
- feb 2026GoedkeuringDe Europese Commissie keurde de dosis van 7,2 mg van Wegovy goed.Semaglutide
- 22 dec 2025GoedkeuringDe FDA keurde de Wegovy-tablet goed, de eerste GLP-1 om te slikken voor gewichtsbeheersing.Semaglutide
- 18 dec 2025AanvraagNovo Nordisk diende CagriSema in bij de FDA.CagriSema
- 11 dec 2025StudieresultaatEerste fase 3-resultaat retatrutide: 28,7% gewichtsverlies na 68 weken bij mensen met knieartrose (TRIUMPH-4).Retatrutide
- 6 nov 2025StudieresultaatEloralintide verlaagde het gewicht met tot 20,1% na 48 weken in fase 2.Eloralintide