Orforglipron
Goedgekeurd in de VS (april 2026) en het VK (augustus 2026).
Een GLP-1-tablet voor één keer per dag, zonder regels voor eten of drinken. Het is geen peptide, maar staat hier omdat het rechtstreeks concurreert met de peptidemiddelen. van Eli Lilly, ook bekend als Foundayo.
Wat het bewijs laat zien
Bijwerkingen en risico's
Wie het beter niet gebruikt: Zwangerschap, medullair schildkliercarcinoom of MEN 2 bij jou of in je familie.
Hoe het werkt
- Waar het werkt
- GLP-1-receptoren, bereikt door een klein molecuul dat je als tablet doorslikt.
- Wat het verandert
- Meer insuline als de bloedsuiker hoog is, een tragere maag en minder hongersignalen.
- Wat mensen merken
- Over maanden minder eetlust en gewichtsverlies. Misselijkheid en andere maagklachten komen vaak voor.
Hoe je het gebruikt
Eén tablet per dag, op elk moment, zonder regels voor eten of drinken. Er zijn tabletten van 0,8 mg tot 17,2 mg, en de dosis wordt over maanden opgebouwd. Je arts bepaalt het schema.
Verkrijgen in Nederland
De legale route voor Orforglipron
Nog niet te gebruiken. Het middel wacht op een definitief Europees besluit. Vraag het je arts; koop het in de tussentijd niet bij webshops.
Routes die mensen voor elk peptide gebruiken in Nederland
Recept van huisarts of specialist, vergoed door de basisverzekering
Diabetesmiddelen worden onder voorwaarden vergoed (Bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering). Wegovy heeft XGVS en wordt niet vergoed. Mounjaro alleen om af te vallen wordt ook niet vergoed; het Zorginstituut beoordeelt nog vergoeding bij obesitas (BMI 30+ met complicaties of BMI 35+), een besluit wordt niet voor 2027 verwacht.
Risico: Geen vergoeding bij obesitas drijft sommige mensen naar goedkopere illegale bronnen.
Geldt voor: Ozempic, Rybelsus, Mounjaro, Victoza, Saxenda voor erkende toepassingen
Eigen recept, zelf betaald
Een arts kan deze middelen voorschrijven bij obesitas en de apotheek levert ze op eigen kosten. Overstappen.nl noemt gemiddelde prijzen van ongeveer 104 tot 197 euro per Wegovy-pen voor vier weken (sept 2026). Mounjaro kost zo'n 3.000 tot 5.000 euro per jaar. De NHG-standaard raadt tirzepatide bij obesitas in de eerste lijn af, volgens het Kompas.
Risico: Hoge kosten, en tekorten hebben mensen naar online verkopers gedreven.
Geldt voor: Wegovy, Mounjaro, Saxenda om af te vallen
Geregistreerde online apotheek met het EU-logo
Legale Nederlandse aanbieders staan op de officiële lijst van aanbieders van medicijnen en tonen het gezamenlijke EU-logo met een link naar die lijst. Ze vragen om een recept van je eigen arts. Het logo toont de nationale vlag van de verkoper, niet de EU-vlag, en criminelen kopiëren logo's; klik erop en controleer de lijst.
Risico: Een site die receptplichtige middelen verkoopt zonder recept te vragen verkoopt waarschijnlijk namaak.
Geldt voor: Goedgekeurde receptplichtige medicijnen
Recept uitgehaald in België of Duitsland
Vraag je eigen arts om een internationaal recept met de generieke naam, vorm, sterkte en hoeveelheid, en neem een papieren kopie mee. Een buitenlandse apotheker volgt de regels van zijn eigen land, dus je kunt minder krijgen dan voorgeschreven, en het product kan ontbreken of een andere naam hebben.
Risico: Andere afleverregels en productnamen kunnen tot doseerfouten leiden.
Geldt voor: Goedgekeurde receptplichtige medicijnen
Winkels voor cosmetica en supplementen
Verkocht bij drogisten en webshops als cosmetica of voedingssupplement. Cosmetica worden aangemeld in CPNP maar niet vooraf goedgekeurd, en supplementen mogen geen medische claims maken of geneesmiddelen bevatten.
Risico: De huidclaims voor GHK-Cu hebben weinig wetenschappelijke steun; injecteerbare vormen zijn geen cosmetica.
Geldt voor: GHK-Cu-crèmes, Matrixyl, Argireline, collageenpeptiden
Routes die mensen voor elk peptide gebruiken in Nederland
Apotheekbereiding
Een apotheker mag voor eigen patiënten een medicijn bereiden als er geen geschikt geregistreerd alternatief is. Doorleveren aan andere apotheken wordt alleen onder strenge IGJ-voorwaarden gedoogd, en de IGJ kan handhaven op basis van artikel 18 en 40 van de Geneesmiddelenwet. In 2026 verbood de rechtbank Den Haag Ceban Ziekenhuisfarmacie een bereide semaglutide-neusspray (Semanova) te verkopen wegens schending van het octrooi van Novo Nordisk.
Risico: Kwaliteit en dosis hangen af van de apotheek; de IGJ geeft de voorkeur aan een geregistreerd product.
Geldt voor: Door apotheken gemaakte varianten van medicijnen; niet aangetoond voor de peptiden in deze gids
Routes die mensen voor elk peptide gebruiken in Nederland
Webshops voor 'onderzoeksmaterialen' met peptiden
De IGJ zegt dat het aanbieden van een medicijn zonder handelsvergunning illegaal is, ook met het label 'voor onderzoek'. Producten komen met naalden en alcoholdoekjes. In augustus 2026 verbood de IGJ de eigenaren van De Peptidekoning semaglutide, tirzepatide en retatrutide te verkopen; andere onderzoeken lopen nog.
Risico: Onbekende inhoud en dosis. Lareb kreeg een melding van hersen-, nier- en oogschade na een vermoedelijke retatrutide-injectie.
Geldt voor: Retatrutide, semaglutide, tirzepatide, GHK-Cu en andere peptiden verkocht als 'alleen voor onderzoek'
Verkopers via sociale media en Marktplaats
Influencers promoten peptiden met kortingscodes en laten injecties zien, en de herkomst van medicijnen op Marktplaats is onduidelijk. In 2026 raakten twee patiënten in coma na het injecteren van online gekochte pennen met insuline in plaats van semaglutide.
Risico: Onderbloedsuikers, coma en hersenschade. Het NVIC meldt dat vergiftigingen door afslankinjecties bijna verdubbelden tot 149 gevallen per jaar.
Geldt voor: Namaak of ongeregistreerde afslankpennen en peptiden
Dit beschrijft wat mensen doen. Het is geen advies. De keuze is aan jou.
Wat gebruikers melden
Pas sinds april 2026 te koop, te vroeg voor een eerlijk overzicht van ervaringen.
Meer contextWat bekende mensen zeggen, video's en artikelen en als de opties op zijn
Wat experts en influencers zeggen
In eigen woorden samengevat uit de gelinkte bronnen.
Meldde ongeveer 11 procent gemiddeld gewichtsverlies bij de hoogste sterkte over 72 weken, erkende dat dit iets onder de semaglutidestudies ligt en zei dat 5 tot 10 procent stopte wegens bijwerkingen.
ATTAIN-1 trial authorsBronGemengd oordeel
Bracht orforglipron als tablet die op grote schaal gemaakt kan worden voor een massamarkt, met concurrerend gewichtsverlies, en zei dat het programma na de fase 3-resultaten bij obesitas op schema lag.
Bron: ConscienHealth, 2025-09
David RicksInstagramRaadt aan
Financieel belang: Leidt het bedrijf dat het middel maakt
Merkte op dat je bij de tablet geen naalden of koeling nodig hebt, maar dat het gewichtsverlies kleiner is dan met semaglutide- of tirzepatide-injecties, effecten op het hart niet onderzocht zijn en het gebruik in de praktijk zijn plek zal bepalen.
Bron: ConscienHealth, 2025-09
ConscienHealthBronGemengd oordeel
Leidde de fase 3-studie bij obesitas met 3.127 mensen. Hoopt dat de tablet mensen kan bereiken die nu buiten de boot vallen door de kosten van injecties en de beperkte toegang ertoe.
Bron: ConscienHealth, 2025-09
Sean WhartonWebsiteRaadt aan
Fotobron: news.mcmaster.ca
Kijken en lezen
Uitleg, journalistiek en podcasts die de moeite waard zijn. De samenvattingen zijn van ons. Geen verkopers.
Eli Lilly's obesity pill approved by FDA, setting up fierce competition with Novo Nordisk
Elaine Chen, STAT national biotech reporter
Meldt de versnelde FDA-goedkeuring van orforglipron (Foundayo), hoe het zich verhoudt tot de Wegovy-tablet van Novo, en kritiek op het voucherprogramma voor snelle beoordeling.
Kort, nuchter verslag van de goedkeuring en de marktstrijd.
How the 'holy grail' weight loss pill became a reality, and what comes next
Alex Hogan, STAT senior multimedia producer, with reporter Elaine Chen
Video-uitleg over waarom GLP-1-middelen zo moeilijk in tabletvorm te krijgen waren, over de Wegovy-tablet van Novo en het nog te beoordelen orforglipron van Lilly, en vragen over toegang.
Duidelijk antwoord op de vraag waarom een tablet zo lang duurde.
Diabetes Dialogue: Orforglipron Receives FDA Approval for Chronic Weight Management
Een nieuwsbespreking voor zorgverleners over de FDA-goedkeuring van orforglipron voor langdurig gewichtsbeheer.
Kijk voor vakmensen op wat de goedkeuring in de praktijk betekent.
Als de opties op zijn
Waar mensen naar grijpen als de standaardbehandeling niet heeft gewerkt.
Optie voor wie injecties niet kan betalen
- Wie
- Volwassenen met obesitas die zelf betalen, geen vergoeding krijgen voor GLP-1-injecties, of niet met naalden en koelen uit de voeten kunnen.
- Bewijs
- Een fase 3-studie met 3.127 volwassenen liet bij de hoogste sterkte ongeveer 11 procent gewichtsverlies zien, minder dan injecties. De Amerikaanse prijs bij zelf betalen ligt ruim onder de lijstprijzen van injecties.
Vragen die mensen stellen
Is orforglipron een peptide?
Nee. Het is een klein molecuul in tabletvorm dat de GLP-1-receptor aanzet. Het staat in dit naslagwerk omdat het rechtstreeks concurreert met de peptidemiddelen.
Hoeveel val je af met Foundayo?
In ATTAIN-1 gaf de hoogste dosis gemiddeld 12,4% gewichtsverlies na 72 weken bij mensen die het bleven gebruiken en 11,1% als je iedereen meetelt, tegen 2,1% met placebo.
Moet je Foundayo op een lege maag innemen?
Nee. Het is één tablet per dag, op elk moment, zonder regels voor eten of drinken.
Wat kost Foundayo?
In de VS begon de prijs voor zelfbetalers bij de fabrikant bij $149 per maand voor de laagste dosis. In het VK is het voorlopig alleen op privérecept te krijgen.
Wat zijn de bijwerkingen van orforglipron?
Misselijkheid, diarree, braken en verstopping, vooral zolang de dosis stijgt. In studies stopte 6% tot 10% van de mensen door bijwerkingen, tegen 3% met placebo, en er geldt een boxed warning voor C-celtumoren van de schildklier.
Jouw dagboek
Gebruik je het? Met tien seconden per dag houd je bij hoe je je voelt, om met je arts te bespreken.
Bronnen
- Eli Lilly: FDA approves Foundayo (1 Apr 2026)
- Pharmaceutical Executive: EMA panel backs Foundayo (16 Oct 2026)
- MHRA: UK first in Europe to authorise orforglipron (10 Aug 2026)
- Fierce Pharma: Foundayo approval and boxed warning
- Eli Lilly: second-quarter 2026 results
- Pharmaceutical Journal: MHRA approves orforglipron (10 Aug 2026)
Structuur: PubChem