MariTide
Fase 3-programma (MARITIME) loopt; geen goedgekeurde dosis.
Een antistof die de GIP-receptor blokkeert en twee peptiden draagt die aanzetten. Het voordeel: één dosis per maand, misschien nog minder vaak. Gemaakt door Amgen, ook bekend als Maridebart cafraglutide en AMG 133.
Wat het bewijs laat zien
Bijwerkingen en risico's
Wie het beter niet gebruikt: Iedereen buiten een klinische studie.
Hoe het werkt
- Waar het werkt
- Het blokkeert GIP-receptoren met een antistof, terwijl de twee gekoppelde peptiden GLP-1-receptoren aanzetten.
- Wat het verandert
- Minder eetlust. De antistof blijft weken werken, waardoor een maandelijkse dosis mogelijk is.
- Wat mensen merken
- Tot ongeveer 20% gewichtsverlies in een jaar in fase 2. Misselijkheid en braken, vooral na de eerste dosis.
Hoe het in studies is gegeven
Eén keer per maand een prik onder de huid. Onderhoudsdoses om de acht weken en elk kwartaal worden getest. Er is geen goedgekeurde dosis.
Verkrijgen in Nederland
De legale route voor MariTide
Alleen legaal via een klinische studie. Vraag je specialist naar studies; elke winkel die het verkoopt, verkoopt een ongeregistreerd medicijn.
Routes die mensen voor elk peptide gebruiken in Nederland
Recept van huisarts of specialist, vergoed door de basisverzekering
Diabetesmiddelen worden onder voorwaarden vergoed (Bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering). Wegovy heeft XGVS en wordt niet vergoed. Mounjaro alleen om af te vallen wordt ook niet vergoed; het Zorginstituut beoordeelt nog vergoeding bij obesitas (BMI 30+ met complicaties of BMI 35+), een besluit wordt niet voor 2027 verwacht.
Risico: Geen vergoeding bij obesitas drijft sommige mensen naar goedkopere illegale bronnen.
Geldt voor: Ozempic, Rybelsus, Mounjaro, Victoza, Saxenda voor erkende toepassingen
Eigen recept, zelf betaald
Een arts kan deze middelen voorschrijven bij obesitas en de apotheek levert ze op eigen kosten. Overstappen.nl noemt gemiddelde prijzen van ongeveer 104 tot 197 euro per Wegovy-pen voor vier weken (sept 2026). Mounjaro kost zo'n 3.000 tot 5.000 euro per jaar. De NHG-standaard raadt tirzepatide bij obesitas in de eerste lijn af, volgens het Kompas.
Risico: Hoge kosten, en tekorten hebben mensen naar online verkopers gedreven.
Geldt voor: Wegovy, Mounjaro, Saxenda om af te vallen
Geregistreerde online apotheek met het EU-logo
Legale Nederlandse aanbieders staan op de officiële lijst van aanbieders van medicijnen en tonen het gezamenlijke EU-logo met een link naar die lijst. Ze vragen om een recept van je eigen arts. Het logo toont de nationale vlag van de verkoper, niet de EU-vlag, en criminelen kopiëren logo's; klik erop en controleer de lijst.
Risico: Een site die receptplichtige middelen verkoopt zonder recept te vragen verkoopt waarschijnlijk namaak.
Geldt voor: Goedgekeurde receptplichtige medicijnen
Recept uitgehaald in België of Duitsland
Vraag je eigen arts om een internationaal recept met de generieke naam, vorm, sterkte en hoeveelheid, en neem een papieren kopie mee. Een buitenlandse apotheker volgt de regels van zijn eigen land, dus je kunt minder krijgen dan voorgeschreven, en het product kan ontbreken of een andere naam hebben.
Risico: Andere afleverregels en productnamen kunnen tot doseerfouten leiden.
Geldt voor: Goedgekeurde receptplichtige medicijnen
Winkels voor cosmetica en supplementen
Verkocht bij drogisten en webshops als cosmetica of voedingssupplement. Cosmetica worden aangemeld in CPNP maar niet vooraf goedgekeurd, en supplementen mogen geen medische claims maken of geneesmiddelen bevatten.
Risico: De huidclaims voor GHK-Cu hebben weinig wetenschappelijke steun; injecteerbare vormen zijn geen cosmetica.
Geldt voor: GHK-Cu-crèmes, Matrixyl, Argireline, collageenpeptiden
Routes die mensen voor elk peptide gebruiken in Nederland
Apotheekbereiding
Een apotheker mag voor eigen patiënten een medicijn bereiden als er geen geschikt geregistreerd alternatief is. Doorleveren aan andere apotheken wordt alleen onder strenge IGJ-voorwaarden gedoogd, en de IGJ kan handhaven op basis van artikel 18 en 40 van de Geneesmiddelenwet. In 2026 verbood de rechtbank Den Haag Ceban Ziekenhuisfarmacie een bereide semaglutide-neusspray (Semanova) te verkopen wegens schending van het octrooi van Novo Nordisk.
Risico: Kwaliteit en dosis hangen af van de apotheek; de IGJ geeft de voorkeur aan een geregistreerd product.
Geldt voor: Door apotheken gemaakte varianten van medicijnen; niet aangetoond voor de peptiden in deze gids
Routes die mensen voor elk peptide gebruiken in Nederland
Webshops voor 'onderzoeksmaterialen' met peptiden
De IGJ zegt dat het aanbieden van een medicijn zonder handelsvergunning illegaal is, ook met het label 'voor onderzoek'. Producten komen met naalden en alcoholdoekjes. In augustus 2026 verbood de IGJ de eigenaren van De Peptidekoning semaglutide, tirzepatide en retatrutide te verkopen; andere onderzoeken lopen nog.
Risico: Onbekende inhoud en dosis. Lareb kreeg een melding van hersen-, nier- en oogschade na een vermoedelijke retatrutide-injectie.
Geldt voor: Retatrutide, semaglutide, tirzepatide, GHK-Cu en andere peptiden verkocht als 'alleen voor onderzoek'
Verkopers via sociale media en Marktplaats
Influencers promoten peptiden met kortingscodes en laten injecties zien, en de herkomst van medicijnen op Marktplaats is onduidelijk. In 2026 raakten twee patiënten in coma na het injecteren van online gekochte pennen met insuline in plaats van semaglutide.
Risico: Onderbloedsuikers, coma en hersenschade. Het NVIC meldt dat vergiftigingen door afslankinjecties bijna verdubbelden tot 149 gevallen per jaar.
Geldt voor: Namaak of ongeregistreerde afslankpennen en peptiden
Dit beschrijft wat mensen doen. Het is geen advies. De keuze is aan jou.
Meer contextWat bekende mensen zeggen, video's en artikelen en als de opties op zijn
Wat experts en influencers zeggen
In eigen woorden samengevat uit de gelinkte bronnen.
Waarschuwde dat het getrapte ophogen van de dosis in fase 3 het braken misschien nog steeds niet genoeg vermindert, na zeer veel braken in sommige fase 2-groepen.
Bron: Fierce Biotech, 2025-06
Salim SyedWebsiteGemengd oordeel
Fotobron: mizuhogroup.com
Zei dat de fase 2-gegevens en een studie met een lage startdosis het fase 3-ontwerp vormden, en stelde dat maandelijkse of minder frequente toediening mensen kan helpen bij de behandeling te blijven.
Bron: Fierce Biotech, 2025-06
Jay BradnerWebsiteRaadt aan
Financieel belang: Amgen-bestuurder
Fotobron: learn.hms.harvard.edu
Uitte zorgen dat fase 1-gegevens wezen op een effect op de botmineraaldichtheid. Het aandeel Amgen daalde. Amgen zei later geen verband te zien tussen het middel en veranderingen in botdichtheid.
Cantor FitzgeraldBronWaarschuwt ertegen
Zei dat de getrapte start minder bijwerkingen zou moeten geven, maar het gemak als argument voor een langwerkende injectie verzwakt.
Bron: Fierce Biotech, 2025-06
Citi ResearchBronGemengd oordeel
Presenteerde op een beleggersconferentie bevindingen uit het tweede jaar van fase 2: de meeste deelnemers hielden hun gewichtsverlies vast met lagere maandelijkse of driemaandelijkse doses, met weinig gemelde misselijkheid of braken.
Bron: Finviz news, 2026-01
Robert BradwayWikipediaRaadt aan
Financieel belang: Amgen-bestuurder
Waren niet verrast door de gegevens uit het tweede jaar en vroegen zich af welke dosis driemaandelijks onderhoud zou ondersteunen, omdat de gebruikte hoge dosis niet in de huidige fase 3-studies zit.
Bron: Finviz news, 2026-01
William BlairBronGemengd oordeel
Kijken en lezen
Uitleg, journalistiek en podcasts die de moeite waard zijn. De samenvattingen zijn van ons. Geen verkopers.
ADA 25: MariTide Treatment for Obesity in Patients with or without Type 2 Diabetes
Congrespresentatie van de fase 2-studie met MariTide bij volwassenen met obesitas, met en zonder diabetes type 2, over gewichtsverlies en verdraagbaarheid.
Studiegegevens rechtstreeks van het wetenschappelijke congres.
Weight-Loss Drug MariTide Gains Momentum in Phase II Trial
Caitlin E. Cox, TCTMD reporter
Over de gepubliceerde fase 2-resultaten van maandelijks MariTide, met groot gewichtsverlies, zeer vaak voorkomende bijwerkingen, financiering door de industrie en de noodzaak van langere studies.
Zet de opvallende resultaten naast de kanttekeningen.
Monthly GLP-1: How does MariTide Work?
Dr Rob Swanda, science educator
Een wetenschapsvoorlichter legt het ontwerp uit van MariTide, een middel op basis van een antilichaam dat op maandelijkse toediening mikt, en hoe het inwerkt op darmhormoonroutes.
Eenvoudige uitleg van de werking van een heel nieuw middel.
Amgen shares fall on anti-obesity drug | REUTERS
Kort nieuwsfragment over de koersdaling van Amgen na gegevens over zijn experimentele obesitasmiddel, dat laat zien hoe beleggers de resultaten beoordeelden.
Snelle realiteitscheck over hoe de markt de gegevens zag.
Als de opties op zijn
Waar mensen naar grijpen als de standaardbehandeling niet heeft gewerkt.
Driemaandelijks onderhoud na eerste gewichtsverlies
- Wie
- Mensen die met het middel afvallen en met veel minder injecties het verlies willen vasthouden.
- Bewijs
- Tweede jaar van een fase 2-studie, gemeld door het bedrijf op een beleggersconferentie. In fase 3 nog niet getest met dit schema.
- Route
- MARITIME phase 3 programme
Bron: Finviz news, 2026-01
Obesitas met hart-, nier- of slaapziekte
- Wie
- Mensen met obesitas plus hartfalen, hart- en vaatziekte, nierziekte of obstructieve slaapapneu.
- Bewijs
- Nog geen resultaten. Amgen zei fase 3-studies in deze groepen te verkennen en meldde later dat er zes fase 3-studies liepen.
- Route
- MARITIME phase 3 programme
Bron: Amgen, 2025-06
Vragen die mensen stellen
Hoe vaak krijg je MariTide?
In studies één keer per maand als prik onder de huid. Onderhoudsdoses om de acht weken en elk kwartaal worden getest.
Hoeveel val je af met MariTide?
Tot ongeveer 20% gemiddeld gewichtsverlies na een jaar in fase 2. In het tweede jaar hielden de meeste mensen het gewichtsverlies vast met lagere maandelijkse of driemaandelijkse doses.
Hoe werkt MariTide?
Het is een antistof die de GIP-receptor blokkeert en twee gekoppelde peptiden draagt die GLP-1-receptoren aanzetten. De antistof blijft weken werken, waardoor een maandelijkse dosis mogelijk is.
Wat zijn de bijwerkingen van MariTide?
Misselijkheid en braken, het sterkst na de eerste doses. De veiligheid op langere termijn is onbekend.
Is MariTide goedgekeurd?
Nee. Het fase 3-programma MARITIME loopt, en er is geen goedgekeurde dosis.
Jouw dagboek
Gebruik je het? Met tien seconden per dag houd je bij hoe je je voelt, om met je arts te bespreken.
Bronnen
Structuur: PubChem