DSIP
Kleine, wisselende slaapstudies bij mensen; geen vastgestelde dosis.
In de jaren 70 vernoemd naar de diepe slaap die het bij konijnen leek te geven. De naam heeft het bewijs overleefd. Ook bekend als Delta sleep-inducing peptide en Emideltide.
Wat het bewijs laat zien
Bijwerkingen en risico's
Wie het beter niet gebruikt: Met zo weinig bewijs voor een voordeel is er weinig reden om onbekende risico's te nemen.
Hoe het werkt
- Waar het werkt
- Er is geen receptor gevonden.
- Wat het verandert
- Vroege konijnenstudies wezen op meer diepe slaap. Latere studies bevestigden dat niet consequent.
- Wat mensen merken
- Slaapstudies bij mensen zijn klein en wisselend.
Hoe het in studies is gegeven
In een ader, 's middags, voor nachten in een slaaplaboratorium. Er is geen vastgestelde dosis voor de prikken en sprays die online worden verkocht.
Verkrijgen in Nederland
De legale route voor DSIP
Niet toegelaten: koop het niet online of via sociale media. Vraag je huisarts naar goedgekeurde opties. Heb je het al gebruikt en klachten, ga naar een arts en meld het bij Lareb.
Routes die mensen voor elk peptide gebruiken in Nederland
Recept van huisarts of specialist, vergoed door de basisverzekering
Diabetesmiddelen worden onder voorwaarden vergoed (Bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering). Wegovy heeft XGVS en wordt niet vergoed. Mounjaro alleen om af te vallen wordt ook niet vergoed; het Zorginstituut beoordeelt nog vergoeding bij obesitas (BMI 30+ met complicaties of BMI 35+), een besluit wordt niet voor 2027 verwacht.
Risico: Geen vergoeding bij obesitas drijft sommige mensen naar goedkopere illegale bronnen.
Geldt voor: Ozempic, Rybelsus, Mounjaro, Victoza, Saxenda voor erkende toepassingen
Eigen recept, zelf betaald
Een arts kan deze middelen voorschrijven bij obesitas en de apotheek levert ze op eigen kosten. Overstappen.nl noemt gemiddelde prijzen van ongeveer 104 tot 197 euro per Wegovy-pen voor vier weken (sept 2026). Mounjaro kost zo'n 3.000 tot 5.000 euro per jaar. De NHG-standaard raadt tirzepatide bij obesitas in de eerste lijn af, volgens het Kompas.
Risico: Hoge kosten, en tekorten hebben mensen naar online verkopers gedreven.
Geldt voor: Wegovy, Mounjaro, Saxenda om af te vallen
Geregistreerde online apotheek met het EU-logo
Legale Nederlandse aanbieders staan op de officiële lijst van aanbieders van medicijnen en tonen het gezamenlijke EU-logo met een link naar die lijst. Ze vragen om een recept van je eigen arts. Het logo toont de nationale vlag van de verkoper, niet de EU-vlag, en criminelen kopiëren logo's; klik erop en controleer de lijst.
Risico: Een site die receptplichtige middelen verkoopt zonder recept te vragen verkoopt waarschijnlijk namaak.
Geldt voor: Goedgekeurde receptplichtige medicijnen
Recept uitgehaald in België of Duitsland
Vraag je eigen arts om een internationaal recept met de generieke naam, vorm, sterkte en hoeveelheid, en neem een papieren kopie mee. Een buitenlandse apotheker volgt de regels van zijn eigen land, dus je kunt minder krijgen dan voorgeschreven, en het product kan ontbreken of een andere naam hebben.
Risico: Andere afleverregels en productnamen kunnen tot doseerfouten leiden.
Geldt voor: Goedgekeurde receptplichtige medicijnen
Winkels voor cosmetica en supplementen
Verkocht bij drogisten en webshops als cosmetica of voedingssupplement. Cosmetica worden aangemeld in CPNP maar niet vooraf goedgekeurd, en supplementen mogen geen medische claims maken of geneesmiddelen bevatten.
Risico: De huidclaims voor GHK-Cu hebben weinig wetenschappelijke steun; injecteerbare vormen zijn geen cosmetica.
Geldt voor: GHK-Cu-crèmes, Matrixyl, Argireline, collageenpeptiden
Routes die mensen voor elk peptide gebruiken in Nederland
Apotheekbereiding
Een apotheker mag voor eigen patiënten een medicijn bereiden als er geen geschikt geregistreerd alternatief is. Doorleveren aan andere apotheken wordt alleen onder strenge IGJ-voorwaarden gedoogd, en de IGJ kan handhaven op basis van artikel 18 en 40 van de Geneesmiddelenwet. In 2026 verbood de rechtbank Den Haag Ceban Ziekenhuisfarmacie een bereide semaglutide-neusspray (Semanova) te verkopen wegens schending van het octrooi van Novo Nordisk.
Risico: Kwaliteit en dosis hangen af van de apotheek; de IGJ geeft de voorkeur aan een geregistreerd product.
Geldt voor: Door apotheken gemaakte varianten van medicijnen; niet aangetoond voor de peptiden in deze gids
Routes die mensen voor elk peptide gebruiken in Nederland
Webshops voor 'onderzoeksmaterialen' met peptiden
De IGJ zegt dat het aanbieden van een medicijn zonder handelsvergunning illegaal is, ook met het label 'voor onderzoek'. Producten komen met naalden en alcoholdoekjes. In augustus 2026 verbood de IGJ de eigenaren van De Peptidekoning semaglutide, tirzepatide en retatrutide te verkopen; andere onderzoeken lopen nog.
Risico: Onbekende inhoud en dosis. Lareb kreeg een melding van hersen-, nier- en oogschade na een vermoedelijke retatrutide-injectie.
Geldt voor: Retatrutide, semaglutide, tirzepatide, GHK-Cu en andere peptiden verkocht als 'alleen voor onderzoek'
Verkopers via sociale media en Marktplaats
Influencers promoten peptiden met kortingscodes en laten injecties zien, en de herkomst van medicijnen op Marktplaats is onduidelijk. In 2026 raakten twee patiënten in coma na het injecteren van online gekochte pennen met insuline in plaats van semaglutide.
Risico: Onderbloedsuikers, coma en hersenschade. Het NVIC meldt dat vergiftigingen door afslankinjecties bijna verdubbelden tot 149 gevallen per jaar.
Geldt voor: Namaak of ongeregistreerde afslankpennen en peptiden
Dit beschrijft wat mensen doen. Het is geen advies. De keuze is aan jou.
Wat gebruikers melden
Terugkerende thema's in openbare forumberichten, niet gecontroleerd en zonder vergelijkingsgroep.
Gemelde voordelen
- Sommigen vallen sneller in slaap
Gemelde problemen
- Niets
- Hoofdpijn, vreemde dromen
Meer contextCasusverslagen, wat bekende mensen zeggen, video's en artikelen, als de opties op zijn en de chemie
Casussen
Uit vakbladen, van toezichthouders en uit onderzoek onder gebruikers. Eén geval bewijst weinig.
Voordeel gemeldcasusverslag - 1 persoon - 1984
Een Zwitsers artikel uit 1984 beschrijft één patiënt met slapeloosheid door een organische hersenaandoening die goed reageerde op DSIP. De samenvatting noemt geen gecontroleerde vervolgstudie.
Bron: European Neurology, 1984
Wat experts en influencers zeggen
In eigen woorden samengevat uit de gelinkte bronnen.
Zei voor het panel dat emideltide en zes andere peptiden beoordeelde, dat een gerenommeerd adviespanel normaal leden met een financieel belang bij de uitkomst uitsluit.
Peter LurieWebsiteWaarschuwt ertegen
Fotobron: aspenideas.org
Vatte de vroege studies van zijn kliniek samen en meldde dat DSIP voor het slapengaan de slaap verbeterde bij patiënten met slapeloosheid, waarbij de slaapstructuur na herhaald toedienen normaliseerde.
Bron: European Neurology, 1984
Dietrich Schneider-HelmertBronRaadt aan
Noemt emideltide, de geneesmiddelnaam van DSIP, bij de stoffen voor apotheekbereiding met mogelijke veiligheidsrisico's. Wijst op mogelijke afweerreacties, moeilijk te karakteriseren verontreinigingen en geen gevonden veiligheidsgegevens voor de voorgestelde route.
US Food and Drug AdministrationBronWaarschuwt ertegen
Stemde met 7-6, bij één onthouding, tegen opname van emideltide in de lijst voor apotheekbereiding. Het was het enige van zeven peptiden dat het panel afwees. Beoordeelde toepassingen waren opioïdenontwenning, chronische slapeloosheid en narcolepsie.
FDA Pharmacy Compounding Advisory CommitteeBronWaarschuwt ertegen
Financieel belang: Volgens persberichten hebben minstens zeven leden van het nieuw samengestelde panel banden met peptidebedrijven of klinieken
Zei het publiek geen online gekochte peptiden te injecteren. Zei dat niet-toegelaten producten illegaal en onbewezen zijn en orgaanschade, stolsels of tumorgroei kunnen veroorzaken. Een label 'alleen voor onderzoek' maakt ze niet legaal.
Health CanadaBronWaarschuwt ertegen
Kijken en lezen
Uitleg, journalistiek en podcasts die de moeite waard zijn. De samenvattingen zijn van ons. Geen verkopers.
FDA advisers vote to ease peptide restrictions, despite agency concerns
Will Stone, NPR
Meldt dat een panel de meeste peptiden van de grijze markt steunde, maar emideltide wegstemde, de geneesmiddelnaam van DSIP, dat soms bij slapeloosheid wordt gebruikt.
Laat zien dat DSIP (emideltide) het enige afgewezen peptide was.
FDA advisory panel narrowly rejects compounding of one peptide, backs two others
Lizzy Lawrence and Sarah Todd, STAT reporters
Over de nipte afwijzing (6-7) door het panel van emideltide, de geneesmiddelnaam van DSIP, waarbij een lid met een afwijkende stem waarschuwde voor gevaarlijke gevolgen verderop.
Legt uit waarom het panel dit peptide afwees.
Als de opties op zijn
Waar mensen naar grijpen als de standaardbehandeling niet heeft gewerkt.
Chronische slapeloosheid als standaardbehandeling faalt
- Wie
- Mensen met langdurige slapeloosheid die slaappillen niet werkzaam of niet te verdragen vinden.
- Bewijs
- Kleine Europese studies uit de jaren 80 meldden betere slaap. FDA-medewerkers vonden in 2026 te weinig bewijs voor werkzaamheid en een adviespanel stemde tegen apotheekbereiding.
Opioïdenontwenning en narcolepsie
- Wie
- Mensen in opioïdenontwenning of met narcolepsie die niet-standaard opties zoeken.
- Bewijs
- Deze toepassingen werden in 2026 aan het FDA-panel voorgelegd. FDA-medewerkers vonden het bewijs voor werkzaamheid onvoldoende en het panel steunde apotheekbereiding niet.
Aminozuurvolgorde
Vragen die mensen stellen
Helpt DSIP je slapen?
De enige dubbelblinde studie die wij konden lezen, bij 16 mensen met chronische slapeloosheid, vond kleine veranderingen in metingen in het slaaplab en geen verschil in hoe mensen vonden dat ze sliepen. De onderzoekers achtten een groot voordeel onwaarschijnlijk.
Hoe werkt DSIP?
Er is geen receptor gevonden. Vroege konijnenstudies wezen op meer diepe slaap, maar latere studies bevestigden dat niet consequent.
Is DSIP veilig?
De FDA heeft er geen veiligheidsinformatie over gevonden en wijst op het risico van afweerreacties en verontreinigingen. Met zo weinig bewijs voor een voordeel is er weinig reden om onbekende risico's te nemen.
Mogen apotheken in de VS DSIP bereiden?
Adviseurs van de FDA stemden in juli 2026 met 6 tegen 7 tegen apotheekbereiding.
Jouw dagboek
Gebruik je het? Met tien seconden per dag houd je bij hoe je je voelt, om met je arts te bespreken.
Bronnen
- Bes et al. 1992: DSIP in chronic insomnia
- McDermott: July 2026 advisory committee votes
- FDA: bulk substances that may present significant safety risks
Structuur: PubChem