Icotrokinra
In 2026 goedgekeurd voor plaque psoriasis in de VS en de EU.
Een peptide dat je één keer per dag als tablet neemt. Het blokkeert de IL-23-receptor, de route waarop ook sommige biologische psoriasisprikken mikken. van Johnson & Johnson (with Protagonist), ook bekend als Icotyde en JNJ-2113.
Wat het bewijs laat zien
Bijwerkingen en risico's
Wie het beter niet gebruikt: Vraag je arts naar infecties en vaccinaties, net als bij andere middelen die op IL-23 werken.
Hoe het werkt
- Waar het werkt
- Het blokkeert IL-23-receptoren op afweercellen.
- Wat het verandert
- Het dempt de afweersignalen die psoriasisplekken veroorzaken.
- Wat mensen merken
- In studies een schonere huid na weken tot maanden, met bijwerkingen die dicht bij placebo liggen.
Hoe je het gebruikt
Eén tablet van 200 mg per dag bij het opstaan, met water, minstens 30 minuten voor het eten. Voor volwassenen, en kinderen vanaf 12 jaar die minstens 40 kg wegen.
Verkrijgen in Nederland
De legale route voor Icotrokinra
Ga naar je huisarts of specialist; het recept haal je bij een apotheek of een geregistreerde online apotheek. Bij diabetes vaak onder voorwaarden vergoed; Wegovy en afvallen betaal je meestal zelf.
Routes die mensen voor elk peptide gebruiken in Nederland
Recept van huisarts of specialist, vergoed door de basisverzekering
Diabetesmiddelen worden onder voorwaarden vergoed (Bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering). Wegovy heeft XGVS en wordt niet vergoed. Mounjaro alleen om af te vallen wordt ook niet vergoed; het Zorginstituut beoordeelt nog vergoeding bij obesitas (BMI 30+ met complicaties of BMI 35+), een besluit wordt niet voor 2027 verwacht.
Risico: Geen vergoeding bij obesitas drijft sommige mensen naar goedkopere illegale bronnen.
Geldt voor: Ozempic, Rybelsus, Mounjaro, Victoza, Saxenda voor erkende toepassingen
Eigen recept, zelf betaald
Een arts kan deze middelen voorschrijven bij obesitas en de apotheek levert ze op eigen kosten. Overstappen.nl noemt gemiddelde prijzen van ongeveer 104 tot 197 euro per Wegovy-pen voor vier weken (sept 2026). Mounjaro kost zo'n 3.000 tot 5.000 euro per jaar. De NHG-standaard raadt tirzepatide bij obesitas in de eerste lijn af, volgens het Kompas.
Risico: Hoge kosten, en tekorten hebben mensen naar online verkopers gedreven.
Geldt voor: Wegovy, Mounjaro, Saxenda om af te vallen
Geregistreerde online apotheek met het EU-logo
Legale Nederlandse aanbieders staan op de officiële lijst van aanbieders van medicijnen en tonen het gezamenlijke EU-logo met een link naar die lijst. Ze vragen om een recept van je eigen arts. Het logo toont de nationale vlag van de verkoper, niet de EU-vlag, en criminelen kopiëren logo's; klik erop en controleer de lijst.
Risico: Een site die receptplichtige middelen verkoopt zonder recept te vragen verkoopt waarschijnlijk namaak.
Geldt voor: Goedgekeurde receptplichtige medicijnen
Recept uitgehaald in België of Duitsland
Vraag je eigen arts om een internationaal recept met de generieke naam, vorm, sterkte en hoeveelheid, en neem een papieren kopie mee. Een buitenlandse apotheker volgt de regels van zijn eigen land, dus je kunt minder krijgen dan voorgeschreven, en het product kan ontbreken of een andere naam hebben.
Risico: Andere afleverregels en productnamen kunnen tot doseerfouten leiden.
Geldt voor: Goedgekeurde receptplichtige medicijnen
Winkels voor cosmetica en supplementen
Verkocht bij drogisten en webshops als cosmetica of voedingssupplement. Cosmetica worden aangemeld in CPNP maar niet vooraf goedgekeurd, en supplementen mogen geen medische claims maken of geneesmiddelen bevatten.
Risico: De huidclaims voor GHK-Cu hebben weinig wetenschappelijke steun; injecteerbare vormen zijn geen cosmetica.
Geldt voor: GHK-Cu-crèmes, Matrixyl, Argireline, collageenpeptiden
Routes die mensen voor elk peptide gebruiken in Nederland
Apotheekbereiding
Een apotheker mag voor eigen patiënten een medicijn bereiden als er geen geschikt geregistreerd alternatief is. Doorleveren aan andere apotheken wordt alleen onder strenge IGJ-voorwaarden gedoogd, en de IGJ kan handhaven op basis van artikel 18 en 40 van de Geneesmiddelenwet. In 2026 verbood de rechtbank Den Haag Ceban Ziekenhuisfarmacie een bereide semaglutide-neusspray (Semanova) te verkopen wegens schending van het octrooi van Novo Nordisk.
Risico: Kwaliteit en dosis hangen af van de apotheek; de IGJ geeft de voorkeur aan een geregistreerd product.
Geldt voor: Door apotheken gemaakte varianten van medicijnen; niet aangetoond voor de peptiden in deze gids
Routes die mensen voor elk peptide gebruiken in Nederland
Webshops voor 'onderzoeksmaterialen' met peptiden
De IGJ zegt dat het aanbieden van een medicijn zonder handelsvergunning illegaal is, ook met het label 'voor onderzoek'. Producten komen met naalden en alcoholdoekjes. In augustus 2026 verbood de IGJ de eigenaren van De Peptidekoning semaglutide, tirzepatide en retatrutide te verkopen; andere onderzoeken lopen nog.
Risico: Onbekende inhoud en dosis. Lareb kreeg een melding van hersen-, nier- en oogschade na een vermoedelijke retatrutide-injectie.
Geldt voor: Retatrutide, semaglutide, tirzepatide, GHK-Cu en andere peptiden verkocht als 'alleen voor onderzoek'
Verkopers via sociale media en Marktplaats
Influencers promoten peptiden met kortingscodes en laten injecties zien, en de herkomst van medicijnen op Marktplaats is onduidelijk. In 2026 raakten twee patiënten in coma na het injecteren van online gekochte pennen met insuline in plaats van semaglutide.
Risico: Onderbloedsuikers, coma en hersenschade. Het NVIC meldt dat vergiftigingen door afslankinjecties bijna verdubbelden tot 149 gevallen per jaar.
Geldt voor: Namaak of ongeregistreerde afslankpennen en peptiden
Dit beschrijft wat mensen doen. Het is geen advies. De keuze is aan jou.
Meer contextCasusverslagen, wat bekende mensen zeggen, video's en artikelen en als de opties op zijn
Casussen
Uit vakbladen, van toezichthouders en uit onderzoek onder gebruikers. Eén geval bewijst weinig.
Voordeel gemeldstudieresultaat in zeldzame groep - 2026
Jongeren van 12 jaar en ouder deden het in de belangrijkste fase 3-studie beter dan de totale groep. In week 24 had ongeveer 86 procent een schone of bijna schone huid en haalde ongeveer 89 procent een verbeterscore van 90 procent.
Wat experts en influencers zeggen
In eigen woorden samengevat uit de gelinkte bronnen.
Zei dat de tablet de basis kan worden van de volgende IL-23-strategie van het bedrijf als fase 3 de colitisgegevens bevestigt. Voorspelde ongeveer 3,2 miljard dollar omzet in 2031, deels overlappend met het injectiemiddel van het bedrijf.
Vasilis RoumpelakisBronGemengd oordeel
Zei dat de dagelijkse tablet een schone huid combineert met een gunstig veiligheidsprofiel. Noemde het een mogelijke gamechanger nu richtlijnen patiënten sneller van herhaalde huidbehandeling naar systemische therapie laten gaan.
Bron: Healio, 2026-03
Linda Stein GoldBronRaadt aan
Noemde de FDA-goedkeuring een cruciaal moment voor mensen met plaque-psoriasis.
Bron: Healio, 2026-03
Financieel belang: Bestuurder bij het bedrijf dat het middel verkoopt
Fotobron: jnj.com
Zei dat de meeste geavanceerde psoriasisbehandelingen geïnjecteerd worden en dat veel mensen, vooral kinderen, een hekel hebben aan naalden. Bracht het middel als gerichte behandeling in een dagelijkse tablet.
Mark SmytheWebsiteRaadt aan
Financieel belang: Richtte het bedrijf op dat het mede ontdekte en had er tot 2022 bestuursfuncties
Fotobron: infensabioscience.com
Noemde het een levensveranderend middel voor mensen met psoriasis en gaf de eer aan de Australische peptidewetenschap van het instituut in Queensland waar het bedrijf begon.
Greg BourneBronRaadt aan
Financieel belang: Medewerker van het bedrijf dat het mede ontdekte
Kijken en lezen
Uitleg, journalistiek en podcasts die de moeite waard zijn. De samenvattingen zijn van ons. Geen verkopers.
FDA approves Johnson & Johnson's oral pill for psoriasis, company says
Bob D'Angelo, Cox Media Group
Nieuwsbericht dat Amerikaanse toezichthouders de Icotyde-tablet van J&J goedkeurden voor volwassenen en patiënten vanaf 12 jaar met plaque-psoriasis, en hoe die concurreert met andere middelen.
Kort, helder nieuwsverslag van de goedkeuring.
FDA Approves Icotrokinra (Icotyde): First Oral IL-23 Receptor Antagonist for Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis
Patrick Campbell
Vat de goedkeuring samen van dagelijkse icotrokinra als tablet bij matige tot ernstige plaque-psoriasis vanaf 12 jaar, op basis van de fase 3-studies ICONIC.
Geeft de studiebasis voor de goedkeuring.
Key Points on Icotrokinra Following FDA Approval for Psoriasis, With Linda Stein Gold, MD
Dr Linda Stein Gold, dermatologist
Een dermatoloog bespreekt wat de goedkeuring van icotrokinra betekent voor de zorg bij psoriasis en wat artsen vooral moeten weten.
Kijk van een specialist direct na de goedkeuring.
Takeaways on Icotrokinra and Psoriasis for Clinicians, With Linda Stein Gold, MD
Dr Linda Stein Gold, dermatologist
Een dermatoloog vat de klinische gegevens over icotrokinra als tablet bij psoriasis samen, met de praktische lessen voor de behandeling.
Studiegegevens uitgelegd door een praktiserend dermatoloog.
Als de opties op zijn
Waar mensen naar grijpen als de standaardbehandeling niet heeft gewerkt.
Colitis ulcerosa, IL-23-blokkade als tablet
- Wie
- Volwassenen met matige tot ernstige colitis die een tablet willen. De huidige IL-23-middelen voor colitis worden geïnjecteerd of via een infuus gegeven.
- Bewijs
- Fase 2b-studie: ongeveer 64 procent reageerde na 12 weken tegen 27 procent op placebo. Remissie ongeveer 30 procent tegen 11 procent. Fase 3 is niet afgerond.
- Route
- Phase 3 ICONIC-UC trial, NCT07196748, adults and adolescents, due 2028
Psoriasis op hoofdhuid en geslachtsdelen
- Wie
- Mensen met psoriasis op moeilijk te behandelen plekken met veel impact, waar crèmes vaak falen.
- Bewijs
- Het bedrijf meldde in 2025 resultaten bij psoriasis op hoofdhuid en geslachtsdelen. Geen aparte goedgekeurde indicatie.
Ziekte van Crohn en artritis psoriatica
- Wie
- Patiënten met andere door IL-23 gedreven ziekten die nu afhankelijk zijn van geïnjecteerde biologicals.
- Bewijs
- Er lopen studies. Voor deze toepassingen zijn nog geen resultaten of aanvragen gemeld.
- Route
- Company clinical trials
Vragen die mensen stellen
Waarvoor is icotrokinra goedgekeurd?
Voor matige tot ernstige plaque psoriasis, verkocht als Icotyde. De FDA keurde het goed in maart 2026 en de EU liet het toe in september 2026, voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar die minstens 40 kg wegen.
Hoe goed werkt icotrokinra bij psoriasis?
In de twee directe vergelijkende ICONIC-ADVANCE-studies had ongeveer 70% van de mensen na 16 weken een schone of bijna schone huid.
Is icotrokinra een tablet of een prik?
Een tablet. Het is een peptide dat je neemt als één tablet per dag bij het opstaan, met water, minstens 30 minuten voor het eten.
Wat zijn de bijwerkingen van icotrokinra?
De bijwerkingen kwamen in de studies op ongeveer één procentpunt na even vaak voor als met placebo. Het is nieuw, dus zeldzame of langetermijneffecten worden pas zichtbaar bij breder gebruik; vraag je arts naar infecties en vaccinaties.
Werkt icotrokinra bij colitis ulcerosa?
In een fase 2b-studie reageerde ongeveer 64%, tegen 27% met placebo. Er lopen fase 3-studies bij colitis ulcerosa, artritis psoriatica en de ziekte van Crohn.
Jouw dagboek
Gebruik je het? Met tien seconden per dag houd je bij hoe je je voelt, om met je arts te bespreken.
Bronnen
Structuur: PubChem