Peplogue
Volver a Sueño y ánimo

Retatrutide

No aprobada en ningún país; solicitud en EE. UU. prevista para principios de 2027.

Una inyección semanal que actúa sobre tres receptores hormonales a la vez. Ha logrado la mayor pérdida de peso vista hasta ahora en ensayos de fase 3. No está aprobada en ningún sitio y se mueve muchísimo en el mercado gris. Fabricado por Eli Lilly, también llamado LY3437943, Triple G y Reta.

C190H288N44O594,132.6 g/mol39 aminoácidosSolo la cadena, sin fatty-acid side chain.

Qué dice la evidencia

Pérdida de peso en la obesidad
Grasa y metabolismo
Respaldado
TRIUMPH-1 (2.339 personas, 80 semanas): pérdida media del 28,3% con 12 mg en quienes siguieron con el tratamiento (2,2% con placebo) y del 25,0% contando a todos (3,9% con placebo).
Diabetes tipo 2
Grasa y metabolismo
Respaldado
La HbA1c bajó entre 1,7 y 2,0 puntos a las 40 semanas (TRANSCEND-T2D-1). La pérdida de peso en diabetes fue del 20,8% a las 80 semanas (TRIUMPH-2).
Artrosis de rodilla con obesidad
Articulaciones y tendones
Respaldado
TRIUMPH-4 (445 personas): 28,7% de pérdida de peso a las 68 semanas con 12 mg, con menos dolor de rodilla que con placebo.
Grasa en el hígado
Hígado
Preliminar
Un subestudio anterior de fase 2 encontró grandes bajadas de la grasa hepática. Aún no hay resultados hepáticos de fase 3.

Efectos secundarios y riesgos

Grave
Sensaciones anormales en la piel (hormigueo, ardor, dolor al tacto) en el 12,5% de las personas con la dosis más alta, frente al 0,9% con placebo. En un ensayo la cifra fue del 20,9%.
Grave
Los viales que se venden por internet no están aprobados y su calidad es desconocida. Las notificaciones de efectos adversos a la FDA pasaron de 10 en todo 2025 a 26 en los cinco primeros meses de 2026.
Frecuente
Náuseas en el 42% y vómitos en el 25% con la dosis más alta.
Frecuente
Alrededor del 11% lo dejó por efectos secundarios, frente al 5% con placebo.
Desconocido
La seguridad a largo plazo aún se está estudiando. No se sabe si baja o sube el riesgo de infarto; el único ensayo que lo miró era demasiado pequeño para saberlo.

Quién debe evitarlo: Cualquier persona fuera de un ensayo clínico.

Cómo funciona

Dónde actúa
Los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón.
Qué cambia
El GLP-1 y el GIP quitan el apetito. El glucagón aumenta el gasto de energía y empuja al hígado a quemar grasa.
Qué nota la gente
En los ensayos, la mayor pérdida de peso de cualquier fármaco hasta la fecha. Se notificaron molestias de estómago y aumento de la frecuencia cardiaca.

Cómo se ha administrado en los ensayos

Inyección subcutánea semanal, subiendo a lo largo de meses hasta 4, 9 o 12 mg. No hay ninguna dosis aprobada.

Cómo conseguirlo en España

Esto describe lo que hace la gente. No es un consejo. La decisión es tuya.

Lo que cuentan los usuarios

Temas que se repiten en foros públicos, sin verificar y sin grupo de comparación.

Beneficios que cuentan

  • Quita el hambre más que la tirzepatida
  • Pérdida rápida y más energía que con otros GLP-1

Problemas que cuentan

  • Corazón acelerado y mal sueño
  • Piel dolorida o con hormigueo, como en los ensayos
  • Náuseas
  • Miedo a viales falsos y a errores de dosis

Toda experiencia fuera de un ensayo implica un producto sin control sanitario, así que la dosis e incluso el contenido son inciertos.

What experts and influencers say

Lo recomienda3
Opinión dividida3
Lo desaconseja26

Opiniones recopiladas, no una encuesta ni consenso científico. Las advertencias pueden referirse al uso indebido o a productos no autorizados. Son paráfrasis; consulta cada fuente para conocer el contexto.

Perspectiva experta favorable

Autora principal del artículo de fase 3 TRIUMPH-1. Su equipo describió una gran pérdida de peso con menos dolor de rodilla y apnea del sueño, y defendió tratar la obesidad hasta un objetivo definido.

Fuente: HCPLive, 2026-09

Ania JastreboffSitio webA favor

Investigadora en obesidad de Yale, responsable del ensayo - Estados Unidos

Fuente de la foto: medicine.yale.edu

Perspectiva experta de cautela

Calificó la retatrutida del mercado negro de no verificada, no aprobada y no medicamento cuando Lilly demandó a seis vendedores de EE. UU. Lilly dijo que los productos analizados tenían dosis erróneas u otros ingredientes, como insulina.

Fuente: pharmaphorum, 2026-08

David HymanSitio webEn contra

Director médico de Eli Lilly - Estados Unidos

Interés económico: Directivo de Lilly; Lilly es dueña de la retatrutida

Fuente de la foto: the-asci.org

Ver todas las opiniones 32

Después de que la MHRA desmantelara una fábrica ilegal de plumas de retatrutida y tirzepatida, dijo que esos productos se hacen sin ningún cuidado por la seguridad e instó a evitar el mercado negro.

Fuente: Euronews, 2025-10

Wes StreetingInstagramEn contra

Ministro de Sanidad del Reino Unido - Reino Unido

Autora principal del artículo de fase 3 TRIUMPH-1. Su equipo describió una gran pérdida de peso con menos dolor de rodilla y apnea del sueño, y defendió tratar la obesidad hasta un objetivo definido.

Fuente: HCPLive, 2026-09

Ania JastreboffSitio webA favor

Investigadora en obesidad de Yale, responsable del ensayo - Estados Unidos

Fuente de la foto: medicine.yale.edu

Según se cuenta, dijo que los pacientes de los ensayos siguen perdiendo peso sin estancarse porque el fármaco es muy potente, y advirtió de que nadie sabe lo que contienen los viales del mercado gris.

Fuente: Business Insider via Yahoo, 2025-09

Eric TopolSitio webOpinión dividida

Cardiólogo y autor sobre longevidad - Estados Unidos

En agosto de 2026 pidió a las plataformas online, las empresas de pagos y los reguladores que acaben con el mercado negro de la retatrutida, que sigue en ensayos y no está aprobada en ningún sitio.

Fuente: Eli Lilly statement, 12 Aug 2026

Eli LillyFuenteEn contra

Fabricante de la retatrutida - Estados Unidos

Dijo a Axios que las demandas de Lilly se basan en leyes estatales y de protección del consumidor, no en patentes, y reconoció que algunos productos del mercado gris sí ayudan a ciertas personas a perder peso.

Fuente: Axios, 2026-08

Edgar AsebeySitio webOpinión dividida

Abogado especializado en regulación farmacéutica - Estados Unidos

Fuente de la foto: frierlevitt.com

En julio de 2026 actuó contra 71 vendedores de productos adelgazantes de péptidos no aprobados y remitió a 14 influencers al regulador de medios por promocionarlos. Señaló que la retatrutida no está aprobada para ningún uso en los EAU.

Fuente: Gulf News, 25 Jul 2026

Emirates Drug EstablishmentFuenteEn contra

Regulador de medicamentos de los EAU - Estados Unidos

Calificó la retatrutida del mercado negro de no verificada, no aprobada y no medicamento cuando Lilly demandó a seis vendedores de EE. UU. Lilly dijo que los productos analizados tenían dosis erróneas u otros ingredientes, como insulina.

Fuente: pharmaphorum, 2026-08

David HymanSitio webEn contra

Director médico de Eli Lilly - Estados Unidos

Interés económico: Directivo de Lilly; Lilly es dueña de la retatrutida

Fuente de la foto: the-asci.org

Según se cuenta, desaconseja la retatrutida por la contaminación y los riesgos desconocidos, pero aplica un enfoque de reducción de daños con los pacientes que la usan igualmente.

Fuente: Business Insider via Yahoo, 2025-09

Christle GuevarraInstagramEn contra

Médica deportiva y powerlifter - Estados Unidos

Escribió un informe según el cual las cartas de advertencia de la FDA a 14 vendedores de retatrutida tuvieron poco efecto, ya que la mayoría seguía anunciando péptidos. Pidió incautaciones, prohibiciones judiciales y procesos penales.

Fuente: Public Citizen, 2026-06

Peter WhoriskeySitio webEn contra

Director de investigación sanitaria de Public Citizen - Estados Unidos

Fuente de la foto: citizen.org

Dijo en un vídeo de YouTube que los efectos adversos de un pinchazo de retatrutida del mercado gris le llevaron al hospital, según Channel 4 News.

Fuente: Channel 4 News, 2025-10

Adrian CrookInstagramEn contraDice que lo ha usado

Youtuber británico de culturismo - Reino Unido

Al reaccionar a una investigación de RTE que compró retatrutida auténtica a un vendedor sin licencia que se ofrecía a inyectarla, calificó la práctica de locura y dijo que un médico que lo hiciera perdería la colegiación.

Fuente: RTE, 2024-12

Donal O'SheaSitio webEn contra

Responsable clínico nacional de obesidad en Irlanda - Unión Europea

Fuente de la foto: irishtimes.com

Después de que la TGA incluyera la retatrutida entre los péptidos no aprobados, dijo que los compradores no tienen ninguna garantía sobre el contenido, la dosis ni la esterilidad, y que a los pacientes se los ofrecen en gimnasios.

Fuente: RACGP newsGP, 2026-04

James KellySitio webEn contra

Vicepresidente del RACGP en Nueva Gales del Sur y el ACT - Australia

Fuente de la foto: drjameskelly.com.au

Afirmó que la retatrutida no tiene autorización en Reino Unido y no se puede suministrar legalmente fuera de los ensayos clínicos. Su unidad de investigación desmanteló varios centros de fabricación ilegal entre finales de 2025 y mediados de 2026.

Fuente: The Pharmacist, Aug 2026

MHRAFuenteEn contra

Regulador británico de medicamentos - Reino Unido

Dirigió la redada de Northampton en la que se incautaron más de 2.000 plumas sin licencia etiquetadas como retatrutida o tirzepatida. La describió como un resultado histórico y un golpe importante al comercio ilegal.

Fuente: Medical Republic, Nov 2025

Andy MorlingSitio webEn contra

Director de la unidad de delitos de la MHRA - Reino Unido

Fuente de la foto: bbc.co.uk

Advirtió de que unos buenos resultados de ensayo no son una aprobación. Enumeró señales de alarma: ventas por mensaje directo, pago por transferencia bancaria y vendedores que nunca preguntan por el historial médico.

Fuente: The Pharmacist, Aug 2026

Abdal AlviFuenteEn contra

Director clínico de una farmacia online - Reino Unido

Interés económico: Trabaja para una farmacia online privada que vende medicamentos autorizados para adelgazar

Pidió al público que no compre ni use péptidos vendidos por internet. Informó de casos graves con ingreso hospitalario, sobre todo tras la retatrutida. Ordenó retirar del mercado varios productos presentados como GLP-1 en julio y agosto de 2026.

Fuente: ANSM, Jul 2026

ANSMFuenteEn contra

Agencia francesa del medicamento - Unión Europea

Escribió que la alerta francesa de 2026 va más allá de las falsificaciones de GLP-1 señaladas en 2025 y que algunos productos se hacen pasar por complementos alimenticios o llevan etiquetas de solo para investigación de las que los compradores no deberían fiarse.

Fuente: Vidal, Jul 2026

Irene DrogouSitio webEn contra

Médica de familia y periodista médica, Vidal - Unión Europea

Fuente de la foto: lequotidiendumedecin.fr

Prohibió operar a dos webs de péptidos y tiene más investigaciones abiertas. Dice que vender medicamentos sin licencia es ilegal aunque lleven la etiqueta de solo para investigación, y que comprarlos pone la vida en peligro.

Fuente: AVROTROS Radar, Mar 2026

IGJ (Health and Youth Care Inspectorate)FuenteEn contra

Inspección sanitaria neerlandesa - Unión Europea

Recibió dos notificaciones en otoño de 2025. Una persona necesitó cuidados intensivos con daño cerebral, renal y ocular por tensión alta, posiblemente tras una inyección de retatrutida. La otra tenía que ver con semaglutida vendida ilegalmente.

Fuente: AVROTROS Radar, Mar 2026

LarebFuenteEn contra

Centro neerlandés de farmacovigilancia - Unión Europea

Pidió a los consumidores que no compren la retatrutida que se ofrece por internet para investigación. También criticó por prematura la temprana publicidad del fabricante sobre resultados de ensayos sin revisar, y la consideró una forma de anunciar un fármaco sin licencia.

Fuente: Test-Aankoop, Jul 2026

Test-AankoopFuenteEn contra

Organización de consumidores belga - Unión Europea

Pidió al público que no se inyecte péptidos comprados por internet. Dijo que los productos no autorizados son ilegales, no están probados y pueden causar daño en órganos, coágulos o crecimiento de tumores. Una etiqueta de solo para uso en investigación no los hace legales.

Fuente: Health Canada advisory, 2026-04

Health CanadaFuenteEn contra

Regulador federal de medicamentos - Canadá

Escribió que la evidencia en humanos del BPC-157 se reduce a tres informes minúsculos. Calificó la autoinyección de péptidos comprados por internet de autoexperimentación de alto riesgo y sin control, y pidió ensayos ciegos controlados con placebo.

Fuente: McMaster News / The Conversation, 2026-05

Stuart PhillipsSitio webEn contra

Catedrático de salud muscular, McMaster - Canadá

Fuente de la foto: science.mcmaster.ca

Contó que trató una anafilaxia grave por un péptido no identificado y llamadas al centro de toxicología por adolescentes de solo 14 años con vómitos tras tomar retatrutida. También citó daño hepático y abscesos en el punto de inyección. Apoya la reducción de daños.

Fuente: Australian Pharmacist, Jul 2026

Angela ChiewSitio webEn contra

Toxicóloga clínica, NSW Poisons Information Centre - Australia

Fuente de la foto: apsi-databank.sydney.edu.au

Dijo a una revista de farmacia que los péptidos en fórmula magistral no pasan controles previos y que los fallos de esterilidad en inyectables pueden causar daños graves. Dice que no le corresponde decidir si un médico debe recetar un péptido.

Fuente: Australian Pharmacist, Aug 2026

Therapeutic Goods AdministrationFuenteEn contra

Regulador australiano de medicamentos - Australia

After liver injury cases linked to a product labelled retatrutide, said contaminants may be adding to the toxicity. Asked doctors to check liver tests and ask patients about peptides bought online.

Fuente: newsGP, RACGP, 2026-06

Caroline McElnaySitio webEn contra

Chief Health Officer, Victoria - Australia

Fuente de la foto: rnz.co.nz

Co-wrote a Lancet comment calling illicit injectable peptide use among young people an emerging public health issue. Named BPC-157, CJC-1295 and retatrutide and urged curbs on influencer and affiliate marketing.

Fuente: The Medical Republic, 2026-05

Jason NagataFuenteEn contra

Paediatrics associate professor, University of California - Estados Unidos

Más contextoCasos, vídeos y lecturas, usos emergentes y química

Casos publicados

De revistas médicas, reguladores y estudios con usuarios. Un caso aislado demuestra poco.

Resultado disparserie de casos - 652 personas - 2026

Preprint, sin revisión por pares. Las historias clínicas de EE. UU. mostraron 652 personas expuestas a retatrutida, alrededor del 71% fuera de ensayos. Quienes la usaron fuera de ensayos perdieron alrededor de un 7% del peso, frente al 15,5% de los participantes en ensayos. Subió la frecuencia cardiaca. Se desconocía el contenido del producto.

Fuente: nference preprint, 2026-08

Resultado disparestudio de publicaciones online - 2026

Los investigadores analizaron 1.774 publicaciones de Reddit sobre retatrutida y 12.392 de foros de culturismo. Quienes entrenan con pesas veían los GLP-1 como ayuda para la sensibilidad a la insulina y la masa magra y como una opción más segura que la insulina. Los autores advirtieron de la desinformación y del policonsumo.

Fuente: Addiction Research and Theory, 2026

Daño notificadoserie de casos - 36 personas - 2026

Public Citizen contó 36 notificaciones de efectos adversos a la FDA que mencionaban la retatrutida entre 2025 y mayo de 2026. Al menos 14 implicaron ingreso hospitalario y 3 se calificaron de potencialmente mortales. Entre los eventos notificados hubo vómitos, taquicardia y cetoacidosis.

Fuente: Public Citizen report, 2026-06

Daño notificadocaso aparecido en prensa - 1 persona - 2026

A un influencer de culturismo le diagnosticaron una pancreatitis aguda necrotizante tras meses de usar retatrutida del mercado gris, según un reportaje de una revista citado por Public Citizen.

Fuente: Public Citizen report, 2026-06

Ver y leer

Explicaciones, reportajes y pódcasts que merecen la pena. Los resúmenes son nuestros. Sin vendedores.

Artículo - STAT - 21 may 2026 - 3 min

Lilly's 'triple-G' drug leads to bariatric-surgery levels of weight loss in trial

Elaine Chen, national biotech reporter

Cubre los resultados de fase 3 de la retatrutida de Lilly, con una pérdida de peso cercana a la de la cirugía bariátrica en la dosis más alta, junto a una proporción notable de personas que lo dejaron por efectos adversos.

Los primeros grandes resultados de fase 3, con el matiz de los abandonos

Artículo - STAT - 23 jul 2026 - 3 min

New data on Eli Lilly's 'triple-G' drug leave open questions on heart benefit

Elaine Chen, national biotech reporter

La retatrutida redujo mucho el peso en personas con obesidad grave y cardiopatía, pero en este ensayo no redujo de forma significativa los eventos cardiacos graves.

Una revisión sobria de las cifras de pérdida de peso de los titulares

Artículo - Mail & Guardian - 3 jul 2026 - 9 min

Illegal weight loss drug floods SA

Hasina Kathrada, journalist

Investiga un mercado negro sudafricano de péptidos no aprobados vendidos como retatrutida, con reguladores que advierten de productos no estériles, mal etiquetados o contaminados.

Muestra cómo es de verdad el mercado gris

Cuando se acaban las opciones

Usos a los que recurre la gente cuando el tratamiento habitual ha fallado.

Dolor de rodilla por artrosis con obesidad

Quién
Personas con obesidad y artrosis de rodilla dolorosa que quieren aliviar el dolor con una gran pérdida de peso.
Evidencia
Fase 3 TRIUMPH-1, 2.339 adultos durante 80 semanas. Las puntuaciones de dolor de rodilla bajaron más con retatrutida que con placebo. Ensayo de la empresa.
Vía
Lilly phase 3 trials only

Fuente: HCPLive, 2026-09

Apnea obstructiva del sueño con obesidad

Quién
Personas con obesidad y apnea del sueño que buscan menos pausas respiratorias por la noche.
Evidencia
En TRIUMPH-1, las pausas respiratorias por hora bajaron mucho más con retatrutida que con placebo a las 80 semanas. Se notificaron síntomas de tensión baja.
Vía
Lilly phase 3 trials only

Fuente: HCPLive, 2026-09

Secuencia de aminoácidos

Water-avoidingWater-lovingCarga positivaCarga negativaEstructural

Posición 17 está modificada: fatty-acid side chain. Las fichas con anillo son aminoácidos que no existen en las proteínas naturales.

Preguntas frecuentes

¿La retatrutida está aprobada por la FDA?

No. No está aprobada en ningún sitio, y la solicitud en EE. UU. está prevista para principios de 2027. La FDA envió cartas de advertencia a vendedores en agosto de 2026.

¿Cuánto peso se pierde con retatrutida?

En TRIUMPH-1 (2.339 personas, 80 semanas), la pérdida media con la dosis más alta fue del 28,3% en quienes siguieron con el tratamiento y del 25,0% contando a todos, frente al 2,2% y el 3,9% con placebo.

¿Qué efectos secundarios tiene la retatrutida?

Con la dosis más alta, el 42% tuvo náuseas y el 25% vómitos. Las sensaciones anormales en la piel, como hormigueo, ardor o dolor al tacto, afectaron al 12,5%, frente al 0,9% con placebo, y alrededor del 11% lo dejó por efectos secundarios.

¿Es seguro comprar retatrutida por internet?

Los viales que se venden por internet no están aprobados y su calidad es desconocida, así que la dosis e incluso el contenido son inciertos. Las notificaciones de efectos adversos a la FDA pasaron de 10 en todo 2025 a 26 en los cinco primeros meses de 2026.

¿La retatrutida es más fuerte que la tirzepatida?

Sus ensayos han logrado la mayor pérdida de peso de cualquier fármaco hasta ahora. Quienes la usan fuera de los ensayos dicen que quita el hambre más que la tirzepatida, pero usan productos sin control de dosis ni contenido.

Tu diario

¿Lo estás tomando? Un registro diario de diez segundos guarda cómo te sientes, para comentarlo con tu médico.

Empezar a registrar

Fuentes

  1. Eli Lilly: TRIUMPH-1 results (21 May 2026)
  2. Eli Lilly: TRIUMPH-4 results (11 Dec 2025)
  3. Eli Lilly: TRIUMPH-2 and TRIUMPH-3 results (23 Jul 2026)
  4. Eli Lilly: TRANSCEND-T2D-1 results (19 Mar 2026)
  5. Finnrick: retatrutide test counts
  6. Frier Levitt: Lilly's retatrutide lawsuits (18 Aug 2026)
  7. Health Canada: unauthorized injectable peptides (1 Aug 2025)
  8. Pharmacy Daily: TGA peptide raids (18 Aug 2026)
  9. MHRA: record seizure of illicit weight-loss pens (24 Oct 2025)
  10. Public Citizen: the retatrutide trade (16 Jun 2026)
  11. FDA: concerns about unapproved GLP-1 drugs

Estructura: PubChem