Petrelintide
Los ensayos de fase 3 empezaron en 2026.
Una inyección semanal de amilina que apuesta por la tolerancia. En fase 2 hizo perder menos peso que los , casi sin abandonos de más. de Zealand Pharma and Roche, también llamado ZP8396.
Qué dice la evidencia
Efectos secundarios y riesgos
Quién debe evitarlo: Cualquier persona fuera de un ensayo clínico.
Cómo funciona
- Dónde actúa
- Los receptores de amilina.
- Qué cambia
- Señales de saciedad más fuertes y un estómago que se vacía más despacio.
- Qué nota la gente
- En fase 2, menos pérdida de peso que los GLP-1, con pocas personas que lo dejaran por efectos secundarios.
Cómo se ha administrado en los ensayos
Inyección subcutánea semanal. No hay ninguna dosis aprobada.
Cómo conseguirlo en España
La vía legal para Petrelintide
Not approved. The only lawful way to get it is to join a clinical trial.
Vías que usa la gente para cualquier péptido en España
Receta del sistema público (SNS)
Un médico lo receta por el SNS y pagas una parte reducida. En dic 2025 Ozempic y Rybelsus estaban financiados; Wegovy no, y la comisión de precios rechazó Mounjaro.
Riesgo: Sin financiación para la obesidad, algunas personas recurren a fuentes ilegales más baratas.
Incluye: Ozempic y Rybelsus para diabetes tipo 2
Fuente: Redaccion Medica, Dec 2025
Receta privada en farmacia
La vía habitual para adelgazar. Hace falta receta y la pluma se recoge en una farmacia física. OCU (mayo 2025) situaba Mounjaro entre unos 208 y 446 euros al mes según la dosis.
Riesgo: La AEMPS detectó recetas fuera de indicación y ventas sin receta, y avisó de posibles responsabilidades administrativas.
Incluye: Wegovy, Mounjaro, Saxenda y otros GLP-1 autorizados, pagados enteros
Fuente: OCU, 26 May 2025
Farmacia online legal
Los medicamentos con receta, incluidos los GLP-1, no se pueden vender por internet en España. Las farmacias legales muestran el logotipo común de la UE, que enlaza con su ficha en el registro nacional (Distafarma).
Riesgo: Las webs falsas copian logotipos. Pulsa el logotipo y comprueba que lleva al registro oficial.
Incluye: Solo productos sin receta: complementos, cosméticos, medicamentos sin receta
Fuente: AEMPS note 26/2025, 3 Sep 2025
Receta de otro país de la UE
La receta de un médico de un país de la UE vale en todos los demás. La farmacia aplica las normas locales, el medicamento puede no estar disponible o tener otro nombre, y la receta electrónica puede no funcionar fuera.
Riesgo: Se aplican los límites de dispensación del país y el producto puede ser distinto.
Incluye: Medicamentos peptídicos autorizados con receta
Fuente: Your Europe, European Commission
Vías que usa la gente para cualquier péptido en España
Fórmula magistral en farmacia
Se hace para un paciente concreto con receta, con sustancias reconocidas legalmente en España y cuando no hay un medicamento autorizado adecuado. Un péptido sin aprobar no encaja. No hemos encontrado un criterio de la AEMPS sobre péptidos.
Riesgo: Las ofertas de péptidos o semaglutida 'compuestos' pueden no ser fórmulas magistrales reales.
Incluye: Preparados hechos en farmacia; en la práctica no péptidos de investigación sin aprobar
Medicamentos traídos del extranjero
Los viajeros pueden llevar su medicación, normalmente para un máximo de tres meses, y les pueden pedir receta o informe médico. Un médico también puede solicitar un medicamento extranjero por el RD 1015/2009. Las páginas de la AEMPS que leímos no tratan la compra por correo para uso propio.
Riesgo: Controles de aduana, que no coincida con el tratamiento recetado y normas poco claras para pedidos por correo.
Incluye: Medicamentos que llevan los viajeros; medicamentos no autorizados en España pedidos por un médico
Vías que usa la gente para cualquier péptido en España
Gimnasios, entrenadores y clínicas
La policía desarticuló en 2025 y 2026 redes que suministraban estos fármacos por contactos deportivos, entrenadores, una enfermera que llevaba a domicilio o a gimnasios, y farmacias que desviaban stock. Solo un médico puede recetar fármacos autorizados; BPC-157 y TB-500 no están aprobados.
Riesgo: Contenido y dosis desconocidos, sin seguimiento médico y procesos penales contra los vendedores.
Incluye: Semaglutida, hormona del crecimiento, esteroides, adelgazantes; péptidos sin aprobar si se ofrecen
Webs de productos de investigación y vendedores en redes sociales
La AEMPS y la EMA avisaron en sept 2025 de webs fraudulentas y anuncios en redes que venden productos GLP-1 que pueden no llevar el ingrediente declarado. En un caso de 2025, perfiles deportivos anunciaban en redes y enviaban paquetes de laboratorios de terceros países.
Riesgo: Producto falso o contaminado, sin posibilidad de reclamar, y el comprador no puede comprobar qué lleva el vial.
Incluye: Plumas y viales GLP-1, BPC-157, TB-500, melanotán y otros péptidos sin aprobar
Fuente: AEMPS note 26/2025, 3 Sep 2025
Esto describe lo que hace la gente. No es un consejo. La decisión es tuya.
Más contextoInformes de casos, lo que dicen figuras públicas, vídeos y artículos y cuando se agotan las opciones
Casos publicados
De revistas médicas, reguladores y estudios con usuarios. Un caso aislado demuestra poco.
Beneficio notificadoresultado de ensayo en un grupo poco común - 220 personas - 2026
Ensayo de fase 2 en adultos con diabetes tipo 2 y exceso de peso. El peso bajó hasta alrededor de un 9% a las 28 semanas, frente a un 2% con placebo. Mejoró el azúcar en sangre. Pocos lo dejaron por efectos digestivos. Primeros resultados comunicados por la empresa.
Fuente: Zealand Pharma release, 2026-10
Lo que dicen expertos e influencers
Resumido a partir de las fuentes enlazadas.
Dijo que la tolerancia en la fase 2 superó lo que esperaba la empresa y que, con una pérdida de peso de dos cifras, el fármaco podría cambiar cómo se controla el peso.
Fuente: Fierce Biotech, 2026-03
Adam SteensbergSitio webA favor
Interés económico: Directivo de Zealand Pharma
Fuente de la foto: lex.dk
Dijo que lo modesto de la pérdida de peso probablemente reducirá el papel del fármaco en la vida real en un mercado de la obesidad muy concurrido. Su firma rebajó la recomendación sobre las acciones de Zealand.
Fuente: Clinical Trials Arena, 2026-03
Andy HsiehSitio webEn contra
Fuente de la foto: qb3.berkeley.edu
Dijo que los datos respaldan una base de amilina bien tolerada para futuras combinaciones, pero que es poco probable que el fármaco lidere pronto como tratamiento único.
Fuente: Clinical Trials Arena, 2026-03
Sostuvo que la tolerancia es la principal necesidad no cubierta en los fármacos para la obesidad y que una pérdida de peso más suave podría venir bien a algunos pacientes, incluidos quienes los usan por primera vez. Roche también estudia una combinación.
Fuente: Fierce Biotech, 2026-06
Manu ChakravarthySitio webA favor
Interés económico: Directivo de Roche
Fuente de la foto: bioworld.com
Dijo que los análogos de la amilina podrían conservar mejor el músculo que los GLP-1, lo que respondería a la preocupación por la pérdida de músculo.
Fuente: Clinical Trials Arena, 2026-03
Edit KovalcsikFuenteA favor
Dijo que los resultados de fase 2 en personas con diabetes tipo 2 confirman una pérdida de peso relevante y mostraron una mejora alentadora del azúcar en sangre.
Fuente: Zealand Pharma release, 2026-10
David KendallFuenteA favor
Interés económico: Directivo de Zealand Pharma
Ver y leer
Explicaciones, reportajes y pódcasts que merecen la pena. Los resúmenes son nuestros. Sin vendedores.
Inside the deal: Roche and Zealand Pharma's $5.3 billion obesity drug gambit
Karen Gilchrist, CNBC reporter
Explica la petrelintida como un fármaco para la obesidad basado en la amilina y por qué Roche apostó por ella, citando primeros indicios de una pérdida de peso como la de los GLP-1 con mejor tolerancia.
La mejor introducción en lenguaje llano a qué es la petrelintida
ADA: Tolerability 'not to be underappreciated' in Roche, Zealand's amylin obesity prospect
Fraiser Kansteiner, reporter
Revisa los datos de fase 2 de ZUPREME-1: hasta un 10,7% de pérdida de peso a las 42 semanas con efectos adversos leves, por detrás de fármacos incretínicos como Wegovy.
Muestra cómo se compara con Wegovy y Zepbound
Zealand, Roche's 'intriguing' weight loss for amylin drug soured by blood sugar data
Nick Paul Taylor, reporter
Recoge los resultados de fase 2 de ZUPREME-2 en diabetes tipo 2: una pérdida de peso notable pero una bajada del azúcar más débil que la de sus rivales, así que su tolerancia podría encajar en el mantenimiento.
Los últimos datos, incluido dónde se queda corto
Cuando se acaban las opciones
Usos a los que recurre la gente cuando el tratamiento habitual ha fallado.
Opción más suave para pacientes que temen los efectos adversos
- Quién
- Personas que quieren una pérdida de peso moderada y temen o han tenido efectos digestivos con los GLP-1.
- Evidencia
- Ensayo de fase 2 con 493 personas: alrededor de un 11% de pérdida de peso a las 42 semanas, sin más vómitos que con placebo. Los inversores consideraron decepcionante la pérdida de peso.
- Vía
- ZUPREME phase 3 programme
Fuente: European Biotechnology, 2026-03
Obesidad con enfermedad cardiovascular establecida
- Quién
- Personas con exceso de peso y enfermedad cardiaca o vascular ya presente.
- Evidencia
- Aún no hay resultados. Uno de los tres ensayos de fase 3 está dedicado a este grupo.
- Vía
- ZUPREME-5 trial
Fuente: Zealand Pharma release, 2026-10
Preguntas frecuentes
¿Cuánto peso se pierde con petrelintida?
En ZUPREME-1 (493 personas), la pérdida llegó hasta un 10,7% a las 42 semanas, frente al 1,7% con placebo. Es menos de lo que lograron los GLP-1 en fase 2.
¿La petrelintida se tolera mejor que los GLP-1?
Es su gran baza. En el grupo de dosis más eficaz del ensayo de fase 2, el 4,8% lo dejó por efectos secundarios, frente al 4,9% con placebo.
¿Está aprobada la petrelintida?
No. En 2026 empezaron tres ensayos de fase 3 con unas 7.000 personas, y no hay ninguna dosis aprobada.
¿Quién fabrica la petrelintida?
La desarrollan juntas Zealand Pharma y Roche.
Tu diario
¿Lo estás tomando? Un registro diario de diez segundos guarda cómo te sientes, para comentarlo con tu médico.
Fuentes
Estructura: PubChem