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Eloralintide

Los ensayos de fase 3 empezaron hacia finales de 2025.

Una inyección semanal que imita a la amilina, la hormona de la saciedad que se libera junto con la insulina. Los fármacos de amilina se desarrollan como alternativa más suave al o como compañeros suyos. de Eli Lilly, también llamado LY3841136.

Secuencia no incluida aquí. Dibujada como esquema.

Qué dice la evidencia

Pérdida de peso en la obesidad
Respaldado
Fase 2 (263 personas, 48 semanas): del 9,5% con la dosis más baja al 20,1% con la más alta, frente al 0,4% con placebo.

Efectos secundarios y riesgos

Frecuente
Sobre todo síntomas de estómago leves o moderados y cansancio, más con las dosis altas.
Desconocido
No se conoce la seguridad a largo plazo; los ensayos de fase 3 empezaron hacia finales de 2025.

Quién debe evitarlo: Cualquier persona fuera de un ensayo clínico.

Cómo funciona

Dónde actúa
Los receptores de amilina del tronco del encéfalo.
Qué cambia
Señales de saciedad más fuertes y un estómago que se vacía más despacio.
Qué nota la gente
Menos apetito y pérdida de peso en ensayos de fase 2. Se notificaron molestias de estómago.

Cómo se ha administrado en los ensayos

Inyección subcutánea semanal, de 1 mg a 9 mg. No hay ninguna dosis aprobada.

Cómo conseguirlo en España

Esto describe lo que hace la gente. No es un consejo. La decisión es tuya.

Más contextoLo que dicen figuras públicas, vídeos y artículos y cuando se agotan las opciones

Lo que dicen expertos e influencers

Lo recomienda3
Opinión dividida3
Lo desaconseja0

Resumido a partir de las fuentes enlazadas.

Dijo que la pérdida de peso de la fase 2 era clínicamente relevante y que la mayor parte del peso perdido era grasa. También dijo que hacen falta estudios más largos para conocer el efecto sobre el riesgo cardiovascular.

Fuente: Medical News Today, 2025-11

Liana BillingsSitio webA favor

Endocrinóloga, investigadora principal del ensayo - Estados Unidos

Interés económico: Ensayo financiado por Eli Lilly

Fuente de la foto: doximity.com

Consideró prometedores los datos de subida lenta de dosis, con menos efectos digestivos de los que mostraron fármacos rivales en otro ensayo, pero dijo que los resultados de fase 3, el acceso y el coste siguen siendo preguntas abiertas.

Fuente: Healio, 2025-12

Deborah HornFuenteOpinión dividida

Directora de medicina de la obesidad, UT Houston - Estados Unidos

Dijo que el fármaco dio una pérdida de peso dependiente de la dosis con una tolerancia aceptable y que podría ampliar las opciones para quienes no se benefician lo suficiente de los tratamientos actuales.

Fuente: Healio, 2025-12

Harold BaysSitio webA favor

Presidente de la Obesity Medicine Association - Estados Unidos

Fuente de la foto: overcomingobesity.eventscribe.net

Ver y leer

Explicaciones, reportajes y pódcasts que merecen la pena. Los resúmenes son nuestros. Sin vendedores.

Artículo - NBC News - nov 2025

Lilly's new weight loss drug shows promise in mid-stage trial

Noticia sobre el ensayo de fase 2 de la eloralintida: una inyección semanal tipo amilina, hasta alrededor de un 20% de pérdida de peso, y los planes de Lilly para la fase avanzada.

Una introducción sencilla y para todos al candidato de Lilly basado en la amilina.

Artículo - Fierce Biotech - 6 nov 2025

Eli Lilly links amylin agonist to 20% weight loss, sparking charge into phase 3

Nick Paul Taylor, reporter

Resumen de la prensa del sector de los resultados de fase 2 a 48 semanas de la eloralintida, con el rango de pérdida de peso frente a placebo y cómo una subida de dosis más lenta suavizó los efectos adversos.

Resumen breve y centrado en cifras del ensayo.

Artículo - Fox News - 24 nov 2025

New weight-loss shot shows major fat reduction, but experts urge caution

Melissa Rudy, health reporter

Combina los resultados de fase 2 de la eloralintida con advertencias externas de que los efectos adversos raros solo aparecen tras un uso amplio y de que los fármacos nuevos pueden no superar a los antiguos.

El contrapunto prudente a las cifras de los titulares.

Cuando se acaban las opciones

Usos a los que recurre la gente cuando el tratamiento habitual ha fallado.

Opción para quienes responden mal a las incretinas

Quién
Personas que no toleran los fármacos basados en GLP-1 o no pierden suficiente peso con ellos.
Evidencia
Un ensayo de fase 2 con 263 adultos mostró pérdida de peso con efectos digestivos sobre todo leves y cansancio. No reclutó específicamente a personas que fallaron con incretinas, así que esto es solo lo que esperan los expertos.
Vía
ENLIGHTEN phase 3 programme

Fuente: Healio, 2025-12

Retrasar la diabetes tipo 2 en la prediabetes

Quién
Adultos con obesidad o sobrepeso y prediabetes que quieren evitar llegar a la diabetes.
Evidencia
Aún no hay resultados. El ensayo de fase 3 ENLIGHTEN-1 incluye una extensión más larga para probarlo.
Vía
ENLIGHTEN-1 trial (NCT07321886)

Fuente: NHS Health Research Authority, 2026-01

Apnea obstructiva del sueño con obesidad

Quién
Personas con apnea del sueño y exceso de peso.
Evidencia
Aún no hay resultados. Un ensayo de fase 3 con unas 800 personas está autorizado y reclutando.
Vía
ENLIGHTEN-3 trial

Fuente: EU CTIS register, 2026

Preguntas frecuentes

¿Qué es la eloralintida?

Una inyección semanal de Eli Lilly que imita a la amilina, la hormona de la saciedad que se libera junto con la insulina. Los fármacos de amilina se desarrollan como alternativa más suave al GLP-1 o como compañeros suyos.

¿Cuánto peso se pierde con eloralintida?

En un ensayo de fase 2 con 263 personas durante 48 semanas, la pérdida fue del 9,5% con la dosis más baja al 20,1% con la más alta, frente al 0,4% con placebo.

¿Qué efectos secundarios tiene la eloralintida?

Sobre todo síntomas de estómago leves o moderados y cansancio, más con las dosis altas. No se conoce la seguridad a largo plazo.

¿Cuándo estará disponible la eloralintida?

No está aprobada. Los ensayos de fase 3 empezaron hacia finales de 2025 y están registrados en obesidad, diabetes y apnea del sueño.

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Fuentes

  1. Eli Lilly: eloralintide phase 2 results (6 Nov 2025)
  2. ClinicalTrials.gov: phase 3 trial NCT07321886

Estructura: PubChem