Pemvidutide
Ensayo hepático de fase 3 en marcha; resultados en 2029.
Una inyección semanal que apunta primero al hígado y después al peso. También se está probando en el trastorno por consumo de alcohol. de Altimmune, también llamado ALT-801.
Qué dice la evidencia
Efectos secundarios y riesgos
Quién debe evitarlo: Cualquier persona fuera de un ensayo clínico.
Cómo funciona
- Dónde actúa
- Los receptores de GLP-1 y de glucagón, en equilibrio.
- Qué cambia
- Apunta primero a la grasa del hígado: el glucagón impulsa la quema de grasa en el hígado y el GLP-1 baja el apetito.
- Qué nota la gente
- En los ensayos, menos grasa e inflamación en el hígado, con la pérdida de peso como efecto secundario. Hay molestias de estómago.
Cómo se ha administrado en los ensayos
Inyección subcutánea semanal. No hay ninguna dosis aprobada.
Cómo conseguirlo en España
La vía legal para Pemvidutide
Not approved. The only lawful way to get it is to join a clinical trial.
Vías que usa la gente para cualquier péptido en España
Receta del sistema público (SNS)
Un médico lo receta por el SNS y pagas una parte reducida. En dic 2025 Ozempic y Rybelsus estaban financiados; Wegovy no, y la comisión de precios rechazó Mounjaro.
Riesgo: Sin financiación para la obesidad, algunas personas recurren a fuentes ilegales más baratas.
Incluye: Ozempic y Rybelsus para diabetes tipo 2
Fuente: Redaccion Medica, Dec 2025
Receta privada en farmacia
La vía habitual para adelgazar. Hace falta receta y la pluma se recoge en una farmacia física. OCU (mayo 2025) situaba Mounjaro entre unos 208 y 446 euros al mes según la dosis.
Riesgo: La AEMPS detectó recetas fuera de indicación y ventas sin receta, y avisó de posibles responsabilidades administrativas.
Incluye: Wegovy, Mounjaro, Saxenda y otros GLP-1 autorizados, pagados enteros
Fuente: OCU, 26 May 2025
Farmacia online legal
Los medicamentos con receta, incluidos los GLP-1, no se pueden vender por internet en España. Las farmacias legales muestran el logotipo común de la UE, que enlaza con su ficha en el registro nacional (Distafarma).
Riesgo: Las webs falsas copian logotipos. Pulsa el logotipo y comprueba que lleva al registro oficial.
Incluye: Solo productos sin receta: complementos, cosméticos, medicamentos sin receta
Fuente: AEMPS note 26/2025, 3 Sep 2025
Receta de otro país de la UE
La receta de un médico de un país de la UE vale en todos los demás. La farmacia aplica las normas locales, el medicamento puede no estar disponible o tener otro nombre, y la receta electrónica puede no funcionar fuera.
Riesgo: Se aplican los límites de dispensación del país y el producto puede ser distinto.
Incluye: Medicamentos peptídicos autorizados con receta
Fuente: Your Europe, European Commission
Vías que usa la gente para cualquier péptido en España
Fórmula magistral en farmacia
Se hace para un paciente concreto con receta, con sustancias reconocidas legalmente en España y cuando no hay un medicamento autorizado adecuado. Un péptido sin aprobar no encaja. No hemos encontrado un criterio de la AEMPS sobre péptidos.
Riesgo: Las ofertas de péptidos o semaglutida 'compuestos' pueden no ser fórmulas magistrales reales.
Incluye: Preparados hechos en farmacia; en la práctica no péptidos de investigación sin aprobar
Medicamentos traídos del extranjero
Los viajeros pueden llevar su medicación, normalmente para un máximo de tres meses, y les pueden pedir receta o informe médico. Un médico también puede solicitar un medicamento extranjero por el RD 1015/2009. Las páginas de la AEMPS que leímos no tratan la compra por correo para uso propio.
Riesgo: Controles de aduana, que no coincida con el tratamiento recetado y normas poco claras para pedidos por correo.
Incluye: Medicamentos que llevan los viajeros; medicamentos no autorizados en España pedidos por un médico
Vías que usa la gente para cualquier péptido en España
Gimnasios, entrenadores y clínicas
La policía desarticuló en 2025 y 2026 redes que suministraban estos fármacos por contactos deportivos, entrenadores, una enfermera que llevaba a domicilio o a gimnasios, y farmacias que desviaban stock. Solo un médico puede recetar fármacos autorizados; BPC-157 y TB-500 no están aprobados.
Riesgo: Contenido y dosis desconocidos, sin seguimiento médico y procesos penales contra los vendedores.
Incluye: Semaglutida, hormona del crecimiento, esteroides, adelgazantes; péptidos sin aprobar si se ofrecen
Webs de productos de investigación y vendedores en redes sociales
La AEMPS y la EMA avisaron en sept 2025 de webs fraudulentas y anuncios en redes que venden productos GLP-1 que pueden no llevar el ingrediente declarado. En un caso de 2025, perfiles deportivos anunciaban en redes y enviaban paquetes de laboratorios de terceros países.
Riesgo: Producto falso o contaminado, sin posibilidad de reclamar, y el comprador no puede comprobar qué lleva el vial.
Incluye: Plumas y viales GLP-1, BPC-157, TB-500, melanotán y otros péptidos sin aprobar
Fuente: AEMPS note 26/2025, 3 Sep 2025
Esto describe lo que hace la gente. No es un consejo. La decisión es tuya.
Más contextoLo que dicen figuras públicas, vídeos y artículos y cuando se agotan las opciones
Lo que dicen expertos e influencers
Resumido a partir de las fuentes enlazadas.
Presentó los datos de 24 semanas de IMPACT en el congreso de hígado de 2025. Dijo que la resolución de la MASH fue sólida, que el fallo en fibrosis con la lectura estándar de biopsia se debió a una tasa alta en placebo y que hacen falta estudios más largos.
Fuente: HCPLive, Nov 2025
Mazen NoureddinSitio webA favor
Interés económico: Declara vínculos con Altimmune y otras empresas de fármacos para el hígado
Fuente de la foto: houstonmethodist.org
Mantuvo una recomendación neutral tras los resultados de la semana 24. Consideró los resultados flojos porque la fibrosis no alcanzó la significación, dudó del objetivo de fibrosis a las 48 semanas sin biopsia y vio una diferenciación poco clara en un campo de MASH muy concurrido.
Fuente: Benzinga, Jun 2025
Andy HsiehSitio webEn contra
Fuente de la foto: qb3.berkeley.edu
Informó de que los datos de 48 semanas mostraron una pérdida de peso mayor con la dosis alta y mejores marcadores no invasivos de fibrosis, pero no se hicieron biopsias y los inversores siguieron escépticos.
Fuente: Fierce Biotech, Dec 2025
Fierce BiotechFuenteOpinión dividida
Mantuvo la recomendación de compra tras los resultados de la semana 24. Sostuvo que los datos justifican un ensayo de fase 3 y que la caída de la acción fue exagerada.
Fuente: Benzinga, Jun 2025
Patrick TrucchioSitio webA favor
Fuente de la foto: biotechtv.com
Tras los resultados del ensayo en trastorno por consumo de alcohol, dijo que la empresa estaba animada y sostuvo que el componente de glucagón actúa sobre el hígado de una forma que el GLP-1 solo no logra.
Fuente: BioSpace, Jul 2026
Christophe Arbet-EngelsFuenteA favor
Interés económico: Directivo de la empresa desarrolladora
En los resultados del segundo trimestre de 2026, destacó como hitos el inicio del ensayo de fase 3 en MASH y los datos del ensayo en alcohol, y describió las dos enfermedades como grandes necesidades sin cubrir con potencial de ventas.
Jerry DursoFuenteA favor
Interés económico: Directivo de la empresa desarrolladora
Ver y leer
Explicaciones, reportajes y pódcasts que merecen la pena. Los resúmenes son nuestros. Sin vendedores.
Altimmune eyes phase 3 MASH trial as weight loss deepens
Nick Paul Taylor, reporter
Recoge los datos de fase 2 de 48 semanas del pemvidutide en enfermedad hepática, con pérdida de peso continuada y mejores marcadores de fibrosis con la dosis alta, mientras los inversores siguen recelosos.
La mejor puesta al día del programa de enfermedad hepática.
Altimmune's next-gen GLP-1 curbs heavy drinking in 'unequivocal' ph. 2 alcohol use disorder win
Darren Incorvaia, reporter
Describe un ensayo de fase 2 en el que el pemvidutide, un fármaco doble de GLP-1 y glucagón, redujo los días de consumo intenso de alcohol en personas con trastorno por consumo de alcohol.
El resultado más reciente, que muestra un uso más allá de la pérdida de peso.
Analyst still sees potential in Altimmune obesity drug after shares plunged on dropout data
James Waldron, reporter
Los primeros datos en obesidad mostraron muchos abandonos, cerca de la mitad por efectos digestivos, lo que hundió la acción; los analistas dijeron que la pérdida de peso seguía pareciendo competitiva.
Una mirada más antigua pero franca al problema de la tolerancia.
Cuando se acaban las opciones
Usos a los que recurre la gente cuando el tratamiento habitual ha fallado.
Trastorno por consumo de alcohol con sobrepeso
- Quién
- Personas con trastorno por consumo de alcohol, que tienen pocas opciones de fármacos aprobados y a menudo también tienen hígado graso y obesidad.
- Evidencia
- Un ensayo de fase 2 con 100 personas durante 24 semanas. Los días de consumo intenso bajaron más que con placebo. Primeros resultados comunicados por la empresa, aún sin revisión por pares.
- Vía
- Phase 2 RECLAIM trial completed. Company plans an end-of-phase-2 meeting with the FDA. No expanded access reported.
Fuente: BioSpace, Jul 2026
Enfermedad hepática asociada al alcohol
- Quién
- Personas con el hígado dañado por beber mucho, un grupo sin ningún tratamiento farmacológico aprobado.
- Evidencia
- Aún no hay resultados. Un ensayo de fase 2 de 48 semanas con unas 120 personas terminó de reclutar en 2026. Los primeros resultados se esperan en el segundo semestre de 2027.
- Vía
- Phase 2 RESTORE trial, enrollment closed
Preguntas frecuentes
¿Para qué se usa la pemvidutida?
Apunta primero al hígado graso (MASH) y después al peso. También se está probando en el trastorno por consumo de alcohol.
¿La pemvidutida funciona para el hígado graso?
En un ensayo de fase 2b, la MASH desapareció en entre la mitad y 6 de cada 10 personas a las 24 semanas, frente a alrededor de 1 de cada 5 con placebo. La fibrosis no mejoró con claridad en ese tiempo.
¿La pemvidutida ayuda con el alcohol?
La empresa comunicó un resultado positivo en un ensayo de fase 2 con 100 personas en julio de 2026. El ensayo es pequeño y no está publicado.
¿Está aprobada la pemvidutida?
No. Ha arrancado un ensayo hepático de fase 3 que dará resultados en 2029, y el fármaco tiene la designación de terapia innovadora (Breakthrough) de la FDA.
Tu diario
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Fuentes
Estructura: PubChem