Petrelintide
Phase-3-Studien begannen 2026.
Eine wöchentliche Amylin-Spritze, die mit guter Verträglichkeit punkten soll. In Phase 2 brachte sie weniger Gewichtsverlust als die GLP-1-Medikamente, dafür kaum zusätzliche Abbrüche. von Zealand Pharma and Roche, auch bekannt als ZP8396.
Was die Studien zeigen
Nebenwirkungen und Risiken
Wer es meiden sollte: Alle außerhalb einer klinischen Studie.
So wirkt es
- Wo es wirkt
- Amylin-Rezeptoren.
- Was es verändert
- Stärkere Sättigungssignale und langsamere Magenentleerung.
- Was man merkt
- In Phase 2 weniger Gewichtsverlust als mit GLP-1-Medikamenten, aber nur wenige brachen wegen Nebenwirkungen ab.
So wurde es in klinischen Studien gegeben
Einmal pro Woche unter die Haut gespritzt. Eine zugelassene Dosis gibt es nicht.
Bezug in Deutschland
Der legale Weg für Petrelintide
Not approved. The only lawful way to get it is to join a clinical trial.
Wege für jedes Peptid in Deutschland
Kassenrezept der gesetzlichen Krankenversicherung
Der Arzt stellt ein E-Rezept aus, die Kasse zahlt bei erstatteten Anwendungen. § 34 SGB V schließt Mittel aus, die überwiegend zum Abnehmen dienen; Wegovy und Mounjaro bei Adipositas sind daher keine Kassenleistung. Die G-BA-Vorsitzende hält eine Erstattung seit August 2026 für überlegenswert, geändert ist aber nichts.
Risiko: Zum Abnehmen gibt es keine Erstattung; Patienten tragen den vollen Preis selbst.
Betrifft: Zugelassene Peptid-Arzneimittel für erstattete Anwendungen, etwa GLP-1-Mittel bei Typ-2-Diabetes
Privatrezept in der Apotheke vor Ort
Der Arzt stellt ein Privatrezept aus, der Patient zahlt alles selbst. Laut Lauer-Taxe kostet der Wegovy-Pen etwa 170 bis 177 EUR im Monat, die Wegovy-Tablette (seit 1.9.2026) je nach Dosis etwa 170 bis 230 EUR. Voraussetzung laut Zulassung: BMI über 30, oder über 27 mit Begleiterkrankung.
Risiko: Volle Selbstzahlerkosten; nach dem Absetzen nimmt das Gewicht oft schnell wieder zu.
Betrifft: Zugelassene GLP-1-Mittel zur Gewichtsregulierung, etwa Wegovy und Mounjaro
Quelle: test.de, Wegovy pill
Zugelassene Versandapotheke
Versandapotheken brauchen eine behördliche Erlaubnis nach § 11a ApoG und müssen auf Deutsch pharmazeutisch beraten. Seriöse Händler zeigen das EU-Logo, das zum Register zugelassener Anbieter führt. Wer ein Rx-Mittel ohne Rezept oder ohne Logo anbietet, ist verdächtig.
Risiko: Fake-Shops kopieren das Logo; im Register nachsehen, nicht nur auf das Symbol achten.
Betrifft: Zugelassene verschreibungspflichtige Peptid-Arzneimittel mit gültigem Rezept
Einfuhr aus dem Ausland über die Apotheke oder auf Reisen
Eine Apotheke darf ein solches Mittel in kleiner Menge für einen namentlich genannten Patienten auf ärztliches Rezept einführen, wenn kein vergleichbares zugelassenes Mittel verfügbar ist (§ 73 Abs. 3 AMG). Reisende dürfen einen persönlichen Vorrat mitführen, der dem üblichen Bedarf entspricht (§ 73 Abs. 2).
Risiko: Privatpersonen, die per Post bei ausländischen Shops bestellen, fallen nicht unter diese Ausnahme und riskieren Beschlagnahme und Strafverfahren.
Betrifft: Im Ausland rechtmäßig verkaufte, in Deutschland nicht zugelassene Mittel (z. B. in den USA oder Österreich zugelassen)
Wege für jedes Peptid in Deutschland
Telemedizin-Plattformen im Internet
Plattformen stellen nach einem Online-Fragebogen ein Privatrezept aus, eine Apotheke liefert das Mittel. Bei einem Test der Verbraucherzentralen im März 2026 stellten 5 von 6 Plattformen nach Änderung des BMI auf 32,4 ein Rezept aus oder verkauften das Mittel, ohne Ausweisprüfung. Im März 2025 erwirkte die Apothekerkammer Nordrhein beim Landgericht München eine einstweilige Verfügung gegen die Wegovy- und Mounjaro-Werbung einer Plattform (§ 10 HWG verbietet Laienwerbung für Rx-Mittel).
Risiko: Rezepte ohne richtige Untersuchung; Gegenanzeigen und Essstörungen können übersehen werden.
Betrifft: Wegovy, Mounjaro und ähnliche zugelassene Abnehmmittel
Rezeptur in der Apotheke
Eine Apotheke kann auf Rezept ein Arzneimittel für einen Patienten herstellen. Der Apotheker muss die Plausibilität prüfen und eine schriftliche Herstellungsanweisung befolgen (§ 7 ApBetrO). Wir fanden keine deutsche Quelle, die bestätigt, dass eines dieser Peptide, auch Semaglutid, praktisch als Rezeptur hergestellt wird.
Risiko: Eine Rezeptur hat keine Zulassung, kein Regulator hat das Produkt geprüft.
Betrifft: Theoretisch nicht zugelassene Stoffe auf ärztliches Rezept; für keines der 48 Mittel bestätigt
Wege für jedes Peptid in Deutschland
Online-Shops für Forschungschemikalien und Verkäufer in sozialen Medien
Fläschchen werden als 'zu Forschungszwecken' etikettiert und per Post verschickt, oft von außerhalb der EU. Wer ein nicht zugelassenes Arzneimittel in Verkehr bringt, verstößt gegen § 21 AMG; es drohen bis zu ein Jahr Freiheitsstrafe oder Geldstrafe (§ 96). Bei einer einwöchigen Kontrolle 2020 beschlagnahmte der Zoll 1.255 von 5.962 Sendungen, meist Potenzmittel und Dopingmittel. Es gibt gefälschte GLP-1-Pens; ein BfArM-Fall von 2023 enthielt umetikettiertes Insulin.
Risiko: Fälschungen oder falsche Inhalte, Zollbeschlagnahme und Strafverfahren.
Betrifft: Nicht zugelassene Peptide (BPC-157, TB-500, Retatrutid, GH-freisetzende Peptide) und nicht lizenzierte GLP-1-Produkte
Fitnessstudio, Kraftsport-Szene und Privatverkauf
Diese Stoffe stehen in der Anlage des Anti-Doping-Gesetzes. Handel, Abgabe oder Verschreiben zum Doping im Sport ist mit bis zu drei Jahren Freiheitsstrafe strafbar (§ 4 AntiDopG); Erwerb oder Besitz einer nicht geringen Menge zum Doping im Sport ist nach § 2 Abs. 3 verboten. Die Peptide verbreiteten sich ab etwa 2010 über Bodybuilding-Foren.
Risiko: Strafverfolgung und Einziehung der Ware (§ 98 AMG) sowie unbekannter Inhalt.
Betrifft: GH-freisetzende Peptide (Sermorelin, CJC-1295, Ipamorelin, GHRP-2/6), TB-500, AOD-9604
Das beschreibt, was Menschen tun. Es ist kein Rat. Die Entscheidung liegt bei dir.
Mehr HintergrundFallberichte, was bekannte Personen sagen, Videos und Artikel und wenn die Optionen ausgehen
Fallberichte
Aus Fachzeitschriften, von Behörden und aus Anwenderstudien. Ein Einzelfall beweist wenig.
Nutzen berichtetStudienergebnis in seltener Gruppe - 220 Personen - 2026
Phase-2-Studie bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und Übergewicht. Das Gewicht sank nach 28 Wochen um bis zu etwa 9 Prozent, unter Placebo um 2 Prozent. Der Blutzucker verbesserte sich. Wenige brachen wegen Magen-Darm-Beschwerden ab. Von der Firma gemeldete erste Daten.
Quelle: Zealand Pharma release, 2026-10
Was Fachleute und Influencer sagen
Sinngemäß nach den verlinkten Quellen.
Sagte, die Verträglichkeit in Phase 2 habe die Erwartungen der Firma übertroffen, und mit zweistelligem Gewichtsverlust könne das Mittel das Gewichtsmanagement verändern.
Quelle: Fierce Biotech, 2026-03
Adam SteensbergWebsiteEmpfiehlt
Finanzielles Interesse: Manager bei Zealand Pharma
Bildquelle: lex.dk
Sagte, der bescheidene Gewichtsverlust werde die Rolle des Mittels im vollen Adipositas-Markt in der Praxis wohl schmälern. Seine Firma stufte die Zealand-Aktie herab.
Quelle: Clinical Trials Arena, 2026-03
Andy HsiehWebsiteWarnt davor
Bildquelle: qb3.berkeley.edu
Sagte, die Daten stützten ein gut verträgliches Amylin-Grundgerüst für künftige Kombinationen, als Einzelmittel werde es aber kaum bald führend sein.
Quelle: Clinical Trials Arena, 2026-03
Argumentierte, Verträglichkeit sei der größte ungedeckte Bedarf bei Abnehm-Mitteln, und sanfterer Gewichtsverlust könne manchen Patienten passen, auch Erstanwendern. Roche untersucht zudem eine Kombination.
Quelle: Fierce Biotech, 2026-06
Manu ChakravarthyWebsiteEmpfiehlt
Finanzielles Interesse: Roche-Manager
Bildquelle: bioworld.com
Sagte, Amylin-Analoga könnten Muskeln besser erhalten als GLP-1-Mittel, was Sorgen um Muskelverlust beantworten könnte.
Quelle: Clinical Trials Arena, 2026-03
Edit KovalcsikQuelleEmpfiehlt
Sagte, die Phase-2-Ergebnisse bei Menschen mit Typ-2-Diabetes bestätigten relevanten Gewichtsverlust und zeigten eine ermutigende Verbesserung des Blutzuckers.
Quelle: Zealand Pharma release, 2026-10
David KendallQuelleEmpfiehlt
Finanzielles Interesse: Manager bei Zealand Pharma
Videos und Artikel
Erklärstücke, Reportagen und Podcasts, die sich lohnen. Die Zusammenfassungen sind von uns. Keine Verkäufer.
Inside the deal: Roche and Zealand Pharma's $5.3 billion obesity drug gambit
Karen Gilchrist, CNBC reporter
Erklärt Petrelintid als Adipositas-Mittel auf Amylin-Basis und warum Roche darauf setzte, mit frühen Hinweisen auf Gewichtsverlust ähnlich wie bei GLP-1 und bessere Verträglichkeit.
Beste allgemeinverständliche Einführung, was Petrelintid ist
ADA: Tolerability 'not to be underappreciated' in Roche, Zealand's amylin obesity prospect
Fraiser Kansteiner, reporter
Prüft Phase-2-Daten von ZUPREME-1: bis zu 10,7 % Gewichtsverlust nach 42 Wochen mit leichten Nebenwirkungen, hinter Inkretin-Mitteln wie Wegovy.
Zeigt, wie es sich mit Wegovy und Zepbound vergleicht
Zealand, Roche's 'intriguing' weight loss for amylin drug soured by blood sugar data
Nick Paul Taylor, reporter
Meldet Phase-2-Ergebnisse von ZUPREME-2 bei Typ-2-Diabetes: deutlicher Gewichtsverlust, aber schwächere Blutzuckersenkung als bei Konkurrenten, die Verträglichkeit könnte also zur Erhaltungstherapie passen.
Neueste Daten, auch wo es nicht reicht
Wenn nichts mehr hilft
Anwendungen, zu denen Menschen greifen, wenn die Standardbehandlung versagt hat.
Sanftere Option für Patienten, die Nebenwirkungen scheuen
- Wer
- Menschen, die moderat abnehmen wollen und Magen-Darm-Nebenwirkungen unter GLP-1-Mitteln fürchten oder hatten.
- Belege
- Phase-2-Studie mit 493 Personen: etwa 11 Prozent Gewichtsverlust nach 42 Wochen, Erbrechen nicht häufiger als unter Placebo. Anleger fanden den Gewichtsverlust enttäuschend.
- Weg
- ZUPREME phase 3 programme
Quelle: European Biotechnology, 2026-03
Adipositas mit bestehender Herz-Kreislauf-Erkrankung
- Wer
- Menschen mit Übergewicht und bestehender Herz- oder Gefäßerkrankung.
- Belege
- Noch keine Ergebnisse. Eine von drei Phase-3-Studien ist dieser Gruppe gewidmet.
- Weg
- ZUPREME-5 trial
Quelle: Zealand Pharma release, 2026-10
Häufige Fragen
Wie viel nimmt man mit Petrelintid ab?
In ZUPREME-1 (493 Menschen) lag der Gewichtsverlust nach 42 Wochen bei bis zu 10,7 %, gegenüber 1,7 % unter Placebo. Das ist weniger, als die GLP-1-Medikamente in Phase 2 erreichten.
Ist Petrelintid verträglicher als GLP-1-Medikamente?
Genau damit soll es punkten. In der wirksamsten Dosisgruppe der Phase-2-Studie brachen 4,8 % wegen Nebenwirkungen ab, gegenüber 4,9 % unter Placebo.
Ist Petrelintid zugelassen?
Nein. 2026 begannen drei Phase-3-Studien mit rund 7.000 Menschen, eine zugelassene Dosis gibt es nicht.
Wer stellt Petrelintid her?
Zealand Pharma und Roche entwickeln es gemeinsam.
Dein Tagebuch
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Quellen
Struktur: PubChem