Amycretin
Phase-3-Programm im ersten Halbjahr 2026 gestartet.
Ein einziges Peptid, das die Arbeit beider Hälften von CagriSema übernimmt. Novo Nordisk hat es in Zenagamtid umbenannt. Hergestellt von Novo Nordisk, auch bekannt als Zenagamtide.
Was die Studien zeigen
Nebenwirkungen und Risiken
Wer es meiden sollte: Alle außerhalb einer klinischen Studie.
So wirkt es
- Wo es wirkt
- GLP-1- und Amylin-Rezeptoren, erreicht durch ein Molekül.
- Was es verändert
- Beide Sättigungssignale aus einem Wirkstoff.
- Was man merkt
- Frühe Studien zeigten einen großen Gewichtsverlust. Magen-Darm-Beschwerden sind häufig.
So wurde es in klinischen Studien gegeben
Einmal pro Woche unter die Haut gespritzt oder täglich als Tablette, mit schrittweise gesteigerter Dosis. Eine zugelassene Dosis gibt es nicht.
Bezug in Deutschland
Der legale Weg für Amycretin
Not approved. The only lawful way to get it is to join a clinical trial.
Wege für jedes Peptid in Deutschland
Kassenrezept der gesetzlichen Krankenversicherung
Der Arzt stellt ein E-Rezept aus, die Kasse zahlt bei erstatteten Anwendungen. § 34 SGB V schließt Mittel aus, die überwiegend zum Abnehmen dienen; Wegovy und Mounjaro bei Adipositas sind daher keine Kassenleistung. Die G-BA-Vorsitzende hält eine Erstattung seit August 2026 für überlegenswert, geändert ist aber nichts.
Risiko: Zum Abnehmen gibt es keine Erstattung; Patienten tragen den vollen Preis selbst.
Betrifft: Zugelassene Peptid-Arzneimittel für erstattete Anwendungen, etwa GLP-1-Mittel bei Typ-2-Diabetes
Privatrezept in der Apotheke vor Ort
Der Arzt stellt ein Privatrezept aus, der Patient zahlt alles selbst. Laut Lauer-Taxe kostet der Wegovy-Pen etwa 170 bis 177 EUR im Monat, die Wegovy-Tablette (seit 1.9.2026) je nach Dosis etwa 170 bis 230 EUR. Voraussetzung laut Zulassung: BMI über 30, oder über 27 mit Begleiterkrankung.
Risiko: Volle Selbstzahlerkosten; nach dem Absetzen nimmt das Gewicht oft schnell wieder zu.
Betrifft: Zugelassene GLP-1-Mittel zur Gewichtsregulierung, etwa Wegovy und Mounjaro
Quelle: test.de, Wegovy pill
Zugelassene Versandapotheke
Versandapotheken brauchen eine behördliche Erlaubnis nach § 11a ApoG und müssen auf Deutsch pharmazeutisch beraten. Seriöse Händler zeigen das EU-Logo, das zum Register zugelassener Anbieter führt. Wer ein Rx-Mittel ohne Rezept oder ohne Logo anbietet, ist verdächtig.
Risiko: Fake-Shops kopieren das Logo; im Register nachsehen, nicht nur auf das Symbol achten.
Betrifft: Zugelassene verschreibungspflichtige Peptid-Arzneimittel mit gültigem Rezept
Einfuhr aus dem Ausland über die Apotheke oder auf Reisen
Eine Apotheke darf ein solches Mittel in kleiner Menge für einen namentlich genannten Patienten auf ärztliches Rezept einführen, wenn kein vergleichbares zugelassenes Mittel verfügbar ist (§ 73 Abs. 3 AMG). Reisende dürfen einen persönlichen Vorrat mitführen, der dem üblichen Bedarf entspricht (§ 73 Abs. 2).
Risiko: Privatpersonen, die per Post bei ausländischen Shops bestellen, fallen nicht unter diese Ausnahme und riskieren Beschlagnahme und Strafverfahren.
Betrifft: Im Ausland rechtmäßig verkaufte, in Deutschland nicht zugelassene Mittel (z. B. in den USA oder Österreich zugelassen)
Wege für jedes Peptid in Deutschland
Telemedizin-Plattformen im Internet
Plattformen stellen nach einem Online-Fragebogen ein Privatrezept aus, eine Apotheke liefert das Mittel. Bei einem Test der Verbraucherzentralen im März 2026 stellten 5 von 6 Plattformen nach Änderung des BMI auf 32,4 ein Rezept aus oder verkauften das Mittel, ohne Ausweisprüfung. Im März 2025 erwirkte die Apothekerkammer Nordrhein beim Landgericht München eine einstweilige Verfügung gegen die Wegovy- und Mounjaro-Werbung einer Plattform (§ 10 HWG verbietet Laienwerbung für Rx-Mittel).
Risiko: Rezepte ohne richtige Untersuchung; Gegenanzeigen und Essstörungen können übersehen werden.
Betrifft: Wegovy, Mounjaro und ähnliche zugelassene Abnehmmittel
Rezeptur in der Apotheke
Eine Apotheke kann auf Rezept ein Arzneimittel für einen Patienten herstellen. Der Apotheker muss die Plausibilität prüfen und eine schriftliche Herstellungsanweisung befolgen (§ 7 ApBetrO). Wir fanden keine deutsche Quelle, die bestätigt, dass eines dieser Peptide, auch Semaglutid, praktisch als Rezeptur hergestellt wird.
Risiko: Eine Rezeptur hat keine Zulassung, kein Regulator hat das Produkt geprüft.
Betrifft: Theoretisch nicht zugelassene Stoffe auf ärztliches Rezept; für keines der 48 Mittel bestätigt
Wege für jedes Peptid in Deutschland
Online-Shops für Forschungschemikalien und Verkäufer in sozialen Medien
Fläschchen werden als 'zu Forschungszwecken' etikettiert und per Post verschickt, oft von außerhalb der EU. Wer ein nicht zugelassenes Arzneimittel in Verkehr bringt, verstößt gegen § 21 AMG; es drohen bis zu ein Jahr Freiheitsstrafe oder Geldstrafe (§ 96). Bei einer einwöchigen Kontrolle 2020 beschlagnahmte der Zoll 1.255 von 5.962 Sendungen, meist Potenzmittel und Dopingmittel. Es gibt gefälschte GLP-1-Pens; ein BfArM-Fall von 2023 enthielt umetikettiertes Insulin.
Risiko: Fälschungen oder falsche Inhalte, Zollbeschlagnahme und Strafverfahren.
Betrifft: Nicht zugelassene Peptide (BPC-157, TB-500, Retatrutid, GH-freisetzende Peptide) und nicht lizenzierte GLP-1-Produkte
Fitnessstudio, Kraftsport-Szene und Privatverkauf
Diese Stoffe stehen in der Anlage des Anti-Doping-Gesetzes. Handel, Abgabe oder Verschreiben zum Doping im Sport ist mit bis zu drei Jahren Freiheitsstrafe strafbar (§ 4 AntiDopG); Erwerb oder Besitz einer nicht geringen Menge zum Doping im Sport ist nach § 2 Abs. 3 verboten. Die Peptide verbreiteten sich ab etwa 2010 über Bodybuilding-Foren.
Risiko: Strafverfolgung und Einziehung der Ware (§ 98 AMG) sowie unbekannter Inhalt.
Betrifft: GH-freisetzende Peptide (Sermorelin, CJC-1295, Ipamorelin, GHRP-2/6), TB-500, AOD-9604
Das beschreibt, was Menschen tun. Es ist kein Rat. Die Entscheidung liegt bei dir.
Mehr HintergrundWas bekannte Personen sagen, Videos und Artikel und wenn die Optionen ausgehen
Was Fachleute und Influencer sagen
Sinngemäß nach den verlinkten Quellen.
Sagte, er sei von den Phase-2-Ergebnissen bei Typ-2-Diabetes sehr ermutigt, und sie stützten ein mögliches Best-in-Class-Profil. Phase-3-Studien waren für 2026 geplant.
Quelle: Healio, 2025-11
Martin Holst LangeWebsiteEmpfiehlt
Finanzielles Interesse: Manager bei Novo Nordisk
Bildquelle: jcst2d.com
Lobte die frühen Studien, schrieb aber, direkte Vergleichsstudien mit Endpunkten seien nötig, um zu zeigen, dass die zusätzliche Amylin-Wirkung echten Mehrwert gegenüber reinen GLP-1-Mitteln bietet.
Quelle: Consultant Live, 2025-06
Tricia Tan and Bernard KhooQuelleGemischte Sicht
Sagte, der Amylin-Teil von Amycretin wirke stärker, und merkte an, dass es ein einziges Molekül ist, während CagriSema zwei Wirkstoffe in einem Pen kombiniert.
Quelle: BioPharma Dive, 2025-06
Prakhar AgrawalQuelleEmpfiehlt
Schrieb, der Schritt in Phase 3 als Spritze und Tablette sei eine große Sache, und deutete an, Amycretin könne das Mittel sein, auf das Novo gewartet hat.
Quelle: On The Pen Substack, 2025-06
David KnappWebsiteEmpfiehlt
Bildquelle: glp1tribe.com
Videos und Artikel
Erklärstücke, Reportagen und Podcasts, die sich lohnen. Die Zusammenfassungen sind von uns. Keine Verkäufer.
New drug helps patients lose nearly 25% of body weight in early trials
Melissa Rudy, health reporter
Fasst Novos frühe Amycretin-Ergebnisse zusammen: starker Gewichtsverlust in einer kleinen Studie, meist Magen-Nebenwirkungen, und ein externer Spezialist fordert mehr Langzeitdaten.
Allgemeinverständliche Zusammenfassung mit der Warnung einer unabhängigen Fachperson.
Novo Nordisk Scores a Plausible Win with Amycretin
Betrachtet die Phase-2-Daten zu Amycretin bei Typ-2-Diabetes und Adipositas und warnt, dass Vergleiche zwischen Studien täuschen und Phase 3 schiefgehen könnte.
Besonnene Einschätzung, die frühe Daten einordnet.
Wenn nichts mehr hilft
Anwendungen, zu denen Menschen greifen, wenn die Standardbehandlung versagt hat.
Typ-2-Diabetes, mit Metformin nicht im Griff
- Wer
- Erwachsene, deren Blutzucker trotz Metformin hoch bleibt, teils auch mit einem SGLT2-Hemmer.
- Belege
- Phase 2, 448 Erwachsene, 36 Wochen. Wöchentliche Spritze und tägliche Tablette senkten HbA1c und Gewicht gegenüber Placebo. Von der Firma durchgeführt, keine Langzeitdaten.
- Weg
- Novo phase 3 trials
Quelle: Healio, 2025-11
Tablettenform für Patienten, die Nadeln scheuen
- Wer
- Menschen mit Adipositas, die ohne Spritzen stark abnehmen wollen.
- Belege
- Nur Phase 1, 144 Teilnehmer. Etwa 62 Prozent hatten Nebenwirkungen, meist Übelkeit und Erbrechen, alle leicht oder mäßig.
- Weg
- Novo phase 3 trials
Quelle: Consultant Live, 2025-06
Häufige Fragen
Was ist Amycretin?
Ein einziges Peptid, das sowohl an GLP-1- als auch an Amylin-Rezeptoren wirkt und damit die Arbeit beider Hälften von CagriSema übernimmt. Novo Nordisk hat es in Zenagamtid umbenannt.
Wie viel nimmt man mit Amycretin ab?
Frühe Studien mit der Wochenspritze berichteten etwa 22 % bis 24 % Gewichtsverlust nach 36 Wochen. Eine Phase-2-Studie bei Typ-2-Diabetes berichtete bis zu 14,5 % nach 36 Wochen.
Ist Amycretin eine Tablette oder eine Spritze?
Beides wird getestet. Die Wochenspritze läuft in mehreren Phase-3-Studien, die 2026 begannen; Novo plante den Start einer Phase-3-Studie mit der täglichen Tablette im dritten Quartal 2026.
Ist Amycretin zugelassen?
Nein. Das Phase-3-Programm (AMAZE) startete im ersten Halbjahr 2026, eine zugelassene Dosis gibt es nicht.
Welche Nebenwirkungen hat Amycretin?
Übelkeit und Erbrechen, wie bei anderen Medikamenten dieser Klasse. Die Langzeitsicherheit ist unbekannt.
Dein Tagebuch
Du nimmst es? Ein täglicher Check-in von zehn Sekunden hält fest, wie es dir geht, damit du es mit deiner Ärztin oder deinem Arzt besprechen kannst.
Quellen
Struktur: PubChem