CagriSema
Im Dezember 2025 bei der FDA eingereicht; Entscheidung bis Ende 2026 erwartet.
Zwei Peptide in einer Wochenspritze: Cagrilintid, eine langwirksame Kopie des Sättigungshormons Amylin, und Semaglutid. Bei der eingereicht, die Entscheidung steht aus. Hergestellt von Novo Nordisk, auch bekannt als Cagrilintide + semaglutide.
Was die Studien zeigen
Nebenwirkungen und Risiken
Wer es meiden sollte: Alle außerhalb einer klinischen Studie.
So wirkt es
- Wo es wirkt
- Amylin-Rezeptoren (Cagrilintid) und GLP-1-Rezeptoren (Semaglutid) in Gehirn und Darm.
- Was es verändert
- Zwei Sättigungssignale gleichzeitig, dazu eine langsamere Magenentleerung.
- Was man merkt
- In Studien mehr Gewichtsverlust als mit Semaglutid allein. Magen-Darm-Beschwerden sind häufig.
So wurde es in klinischen Studien gegeben
Einmal pro Woche unter die Haut gespritzt: je 2,4 mg beider Wirkstoffe nach schrittweiser Steigerung. Eine zugelassene Dosis gibt es noch nicht.
Bezug in Deutschland
Der legale Weg für CagriSema
Not approved. The only lawful way to get it is to join a clinical trial.
Wege für jedes Peptid in Deutschland
Kassenrezept der gesetzlichen Krankenversicherung
Der Arzt stellt ein E-Rezept aus, die Kasse zahlt bei erstatteten Anwendungen. § 34 SGB V schließt Mittel aus, die überwiegend zum Abnehmen dienen; Wegovy und Mounjaro bei Adipositas sind daher keine Kassenleistung. Die G-BA-Vorsitzende hält eine Erstattung seit August 2026 für überlegenswert, geändert ist aber nichts.
Risiko: Zum Abnehmen gibt es keine Erstattung; Patienten tragen den vollen Preis selbst.
Betrifft: Zugelassene Peptid-Arzneimittel für erstattete Anwendungen, etwa GLP-1-Mittel bei Typ-2-Diabetes
Privatrezept in der Apotheke vor Ort
Der Arzt stellt ein Privatrezept aus, der Patient zahlt alles selbst. Laut Lauer-Taxe kostet der Wegovy-Pen etwa 170 bis 177 EUR im Monat, die Wegovy-Tablette (seit 1.9.2026) je nach Dosis etwa 170 bis 230 EUR. Voraussetzung laut Zulassung: BMI über 30, oder über 27 mit Begleiterkrankung.
Risiko: Volle Selbstzahlerkosten; nach dem Absetzen nimmt das Gewicht oft schnell wieder zu.
Betrifft: Zugelassene GLP-1-Mittel zur Gewichtsregulierung, etwa Wegovy und Mounjaro
Quelle: test.de, Wegovy pill
Zugelassene Versandapotheke
Versandapotheken brauchen eine behördliche Erlaubnis nach § 11a ApoG und müssen auf Deutsch pharmazeutisch beraten. Seriöse Händler zeigen das EU-Logo, das zum Register zugelassener Anbieter führt. Wer ein Rx-Mittel ohne Rezept oder ohne Logo anbietet, ist verdächtig.
Risiko: Fake-Shops kopieren das Logo; im Register nachsehen, nicht nur auf das Symbol achten.
Betrifft: Zugelassene verschreibungspflichtige Peptid-Arzneimittel mit gültigem Rezept
Einfuhr aus dem Ausland über die Apotheke oder auf Reisen
Eine Apotheke darf ein solches Mittel in kleiner Menge für einen namentlich genannten Patienten auf ärztliches Rezept einführen, wenn kein vergleichbares zugelassenes Mittel verfügbar ist (§ 73 Abs. 3 AMG). Reisende dürfen einen persönlichen Vorrat mitführen, der dem üblichen Bedarf entspricht (§ 73 Abs. 2).
Risiko: Privatpersonen, die per Post bei ausländischen Shops bestellen, fallen nicht unter diese Ausnahme und riskieren Beschlagnahme und Strafverfahren.
Betrifft: Im Ausland rechtmäßig verkaufte, in Deutschland nicht zugelassene Mittel (z. B. in den USA oder Österreich zugelassen)
Wege für jedes Peptid in Deutschland
Telemedizin-Plattformen im Internet
Plattformen stellen nach einem Online-Fragebogen ein Privatrezept aus, eine Apotheke liefert das Mittel. Bei einem Test der Verbraucherzentralen im März 2026 stellten 5 von 6 Plattformen nach Änderung des BMI auf 32,4 ein Rezept aus oder verkauften das Mittel, ohne Ausweisprüfung. Im März 2025 erwirkte die Apothekerkammer Nordrhein beim Landgericht München eine einstweilige Verfügung gegen die Wegovy- und Mounjaro-Werbung einer Plattform (§ 10 HWG verbietet Laienwerbung für Rx-Mittel).
Risiko: Rezepte ohne richtige Untersuchung; Gegenanzeigen und Essstörungen können übersehen werden.
Betrifft: Wegovy, Mounjaro und ähnliche zugelassene Abnehmmittel
Rezeptur in der Apotheke
Eine Apotheke kann auf Rezept ein Arzneimittel für einen Patienten herstellen. Der Apotheker muss die Plausibilität prüfen und eine schriftliche Herstellungsanweisung befolgen (§ 7 ApBetrO). Wir fanden keine deutsche Quelle, die bestätigt, dass eines dieser Peptide, auch Semaglutid, praktisch als Rezeptur hergestellt wird.
Risiko: Eine Rezeptur hat keine Zulassung, kein Regulator hat das Produkt geprüft.
Betrifft: Theoretisch nicht zugelassene Stoffe auf ärztliches Rezept; für keines der 48 Mittel bestätigt
Wege für jedes Peptid in Deutschland
Online-Shops für Forschungschemikalien und Verkäufer in sozialen Medien
Fläschchen werden als 'zu Forschungszwecken' etikettiert und per Post verschickt, oft von außerhalb der EU. Wer ein nicht zugelassenes Arzneimittel in Verkehr bringt, verstößt gegen § 21 AMG; es drohen bis zu ein Jahr Freiheitsstrafe oder Geldstrafe (§ 96). Bei einer einwöchigen Kontrolle 2020 beschlagnahmte der Zoll 1.255 von 5.962 Sendungen, meist Potenzmittel und Dopingmittel. Es gibt gefälschte GLP-1-Pens; ein BfArM-Fall von 2023 enthielt umetikettiertes Insulin.
Risiko: Fälschungen oder falsche Inhalte, Zollbeschlagnahme und Strafverfahren.
Betrifft: Nicht zugelassene Peptide (BPC-157, TB-500, Retatrutid, GH-freisetzende Peptide) und nicht lizenzierte GLP-1-Produkte
Fitnessstudio, Kraftsport-Szene und Privatverkauf
Diese Stoffe stehen in der Anlage des Anti-Doping-Gesetzes. Handel, Abgabe oder Verschreiben zum Doping im Sport ist mit bis zu drei Jahren Freiheitsstrafe strafbar (§ 4 AntiDopG); Erwerb oder Besitz einer nicht geringen Menge zum Doping im Sport ist nach § 2 Abs. 3 verboten. Die Peptide verbreiteten sich ab etwa 2010 über Bodybuilding-Foren.
Risiko: Strafverfolgung und Einziehung der Ware (§ 98 AMG) sowie unbekannter Inhalt.
Betrifft: GH-freisetzende Peptide (Sermorelin, CJC-1295, Ipamorelin, GHRP-2/6), TB-500, AOD-9604
Das beschreibt, was Menschen tun. Es ist kein Rat. Die Entscheidung liegt bei dir.
Mehr HintergrundWas bekannte Personen sagen, Videos und Artikel und wenn die Optionen ausgehen
Was Fachleute und Influencer sagen
Sinngemäß nach den verlinkten Quellen.
Sagte, das Ergebnis der Diabetes-Studie sehe studienübergreifend etwa gleich aus wie Tirzepatid, und Tirzepatid habe womöglich einen Vorteil, weil CagriSema schwerer herzustellen sei.
Quelle: BioSpace, 2025-03
Leerink PartnersQuelleWarnt davor
Nachdem CagriSema 2025 hinter den Prognosen zurückblieb, sagte sie, die Anlegerstimmung gegenüber Novo sei so negativ wie nie, nannte die Kursreaktion aber überzogen.
Quelle: CNBC via NBC10, 2025-03
Emily FieldQuelleGemischte Sicht
Sagte, Novo sei mit 23 Prozent Gewichtsverlust in REDEFINE 4 zufrieden, obwohl die Studie ihr Ziel verfehlte, mit Tirzepatid gleichzuziehen. Verwies auf eine geplante Studie mit höherer Dosis.
Quelle: Drug Topics, 2026-02
Martin Holst LangeWebsiteEmpfiehlt
Finanzielles Interesse: Manager bei Novo Nordisk
Bildquelle: jcst2d.com
Sagte, die CagriSema-Ergebnisse sähen Semaglutid und Tirzepatid sehr ähnlich und reichten nicht, um künftige Konkurrenten abzuwehren.
Quelle: CNBC via NBC10, 2025-03
BofA Global ResearchQuelleWarnt davor
Sagte, seine Firma sei nicht sicher, dass CagriSema das beste seiner Klasse ist, und Anleger sähen es noch nicht als echte Alternative, auch wenn er erwarte, dass sich das ändert.
Quelle: CNBC via NBC10, 2025-03
Soren LontoftQuelleGemischte Sicht
Videos und Artikel
Erklärstücke, Reportagen und Podcasts, die sich lohnen. Die Zusammenfassungen sind von uns. Keine Verkäufer.
Novo Nordisk's amylin obesity drug keeps performing like Zepbound
Elaine Chen, STAT reporter
Späte CagriSema-Ergebnisse wirkten bei Sicherheit und Gewichtsverlust ähnlich wie Zepbound, was Anleger enttäuschte. Der Gewichtsverlust schien bis Woche 68 abzuflachen.
Ein nüchterner, an Endpunkten orientierter Blick darauf, wie CagriSema abschneidet.
ADA 25: Efficacy and Safety of CagriSema in REDEFINE 1 and 2
Kongressvortrag zu den Phase-3-Studien REDEFINE 1 und 2 über Gewichtsverlust und Sicherheit von CagriSema bei Menschen mit Adipositas.
Primäre Studiendaten, vorgestellt von den Leuten, die die Studien durchgeführt haben.
How does CagriSema (Cagrilintide) Work?
Dr Rob Swanda, science educator
Ein Wissenschaftsvermittler erklärt, wie die Kombination des Amylin-Analogons Cagrilintid mit Semaglutid auf Appetit und Gewicht wirken soll.
Allgemeinverständliche Erklärung des Wirkmechanismus eines Kombinationsmittels.
Wenn nichts mehr hilft
Anwendungen, zu denen Menschen greifen, wenn die Standardbehandlung versagt hat.
Adipositas mit Typ-2-Diabetes
- Wer
- Menschen mit Diabetes, die mit GLP-1-Mitteln allein meist weniger abnehmen.
- Belege
- REDEFINE 2, Phase 3: 15,7 Prozent Gewichtsverlust nach 68 Wochen gegenüber 3,1 Prozent unter Placebo. Unter den Erwartungen der Analysten.
- Weg
- FDA review of filed application
Quelle: BioSpace, 2025-03
Häufige Fragen
Wann wird CagriSema zugelassen?
Es wurde im Dezember 2025 bei der FDA eingereicht, eine Entscheidung wird bis Ende 2026 erwartet. Bis zum 12. Oktober 2026 war keine Entscheidung bekannt, und ein EU-Antrag ist nicht bestätigt.
Wie viel nimmt man mit CagriSema ab?
In REDEFINE 1 (3.417 Menschen, 68 Wochen) lag der Gewichtsverlust im Schnitt bei 22,7 % bei allen, die dabeiblieben, und bei 20,4 % über alle Teilnehmenden gerechnet, gegenüber 3,0 % unter Placebo.
Ist CagriSema besser als Tirzepatid (Zepbound)?
Im direkten Vergleich erreichte CagriSema 23 % Gewichtsverlust nach 84 Wochen, konnte aber nicht zeigen, dass es so gut ist wie Tirzepatid in Höchstdosis. Bei Typ-2-Diabetes schlug eine niedrige Dosis in REIMAGINE 5 niedrig dosiertes Tirzepatid beim Gewicht, 12,4 % gegenüber 9,1 %.
Welche Nebenwirkungen hat CagriSema?
Magen-Darm-Nebenwirkungen betrafen in Studien etwa 80 %, gegenüber 40 % unter Placebo, und etwa 6 % brachen wegen Nebenwirkungen ab. Dazu kommen die bekannten Risiken von Semaglutid.
Was steckt in CagriSema?
Zwei Peptide in einer Wochenspritze: Cagrilintid, eine langwirksame Kopie des Sättigungshormons Amylin, und Semaglutid.
Dein Tagebuch
Du nimmst es? Ein täglicher Check-in von zehn Sekunden hält fest, wie es dir geht, damit du es mit deiner Ärztin oder deinem Arzt besprechen kannst.
Quellen
- Novo Nordisk: CagriSema filed with FDA (18 Dec 2025)
- Novo Nordisk: REIMAGINE 5 and REDEFINE 9 results (21 Sep 2026)
- Drugs.com: CagriSema development timeline
Struktur: PubChem