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Liraglutide

Prouvé pour le poids, le diabète et le risque cardiaque ; perte moindre qu'avec les traitements hebdomadaires.

Le plus ancien des médicaments , injecté une fois par jour. La perte de poids est moindre qu'avec les traitements hebdomadaires, mais il n'est plus protégé par un brevet et existe en générique. de Novo Nordisk and generic makers, aussi appelé Victoza et Saxenda.

C151H228N42O473,383.7 g/mol31 acides aminésChaîne seule, sans palmitic-acid side chain.

Ce que montrent les preuves

Perte de poids en cas d'obésité
Prouvé
SCALE : environ 8 % de perte moyenne à 56 semaines avec 3 mg par jour, contre 2,6 % sous placebo.
Diabète de type 2
Prouvé
Autorisé sous le nom Victoza.
Moins d'infarctus et d'AVC
Prouvé
LEADER : les événements cardiovasculaires majeurs ont baissé de 13 % chez des personnes diabétiques de type 2 à haut risque.

Effets indésirables et risques

Grave
Avertissement encadré de la FDA sur les tumeurs des cellules C de la thyroïde, observées chez le rongeur.
Grave
Pancréatite et maladies de la vésicule biliaire.
Fréquent
Nausées, diarrhée, constipation et vomissements.
Fréquent
Hypoglycémie en association avec l'insuline ou les sulfamides.

Qui doit l'éviter : Grossesse, cancer médullaire de la thyroïde ou NEM 2 chez vous ou dans votre famille.

Comment ça marche

Où il agit
Les récepteurs du GLP-1 du pancréas, de l'estomac et du cerveau. Une injection agit environ une journée.
Ce qu'il change
Plus d'insuline quand la glycémie est élevée, un estomac plus lent et moins de signaux de faim.
Ce que l'on ressent
Moins de faim et une perte de poids modérée. Les nausées sont fréquentes au début.

Comment il se prend

Injection quotidienne sous la peau. Pour la perte de poids, on commence à 0,6 mg et on augmente chaque semaine jusqu'à 3 mg. Le schéma est fixé par le médecin.

Se le procurer : France

Ceci décrit ce que font les gens. Ce n'est pas un conseil. La décision vous appartient.

Ce que disent les utilisateurs

Thèmes récurrents dans des messages publics de forums, non vérifiés et sans groupe de comparaison.

Bénéfices rapportés

  • Un long recul

Problèmes rapportés

  • Une piqûre tous les jours
  • Des résultats plus modestes
  • Des nausées au début
Plus de contexteCas cliniques, ce que disent les personnalités, vidéos et articles, quand les options sont épuisées et la chimie

Cas rapportés

Issus de revues médicales, d'autorités et d'études d'utilisateurs. Un cas isolé ne prouve pas grand-chose.

Appels aux centres antipoison américains liés aux GLP-1

Effet nocif rapportédonnées des centres antipoison - 22966 personnes - 2025

Les centres antipoison américains ont enregistré 22 966 cas d'exposition aux agonistes du GLP-1 de 2019 à 2025, soit une hausse des appels de près de 1 500 %. La plupart étaient des erreurs de dosage accidentelles. Avec les produits préparés, certains appelants avaient pris dix fois la quantité prévue après avoir mal lu les unités de la seringue.

Source : America's Poison Centers, 2025

Hospitalisations au Royaume-Uni après de faux stylos amaigrissants

Effet nocif rapportécas rapporté par la presse - 2023

L'autorité britannique a signalé qu'un très petit nombre de personnes avaient été hospitalisées après avoir utilisé des stylos de sémaglutide ou de liraglutide potentiellement contrefaits achetés sans ordonnance. Les effets comprenaient choc hypoglycémique et coma, suggérant que les stylos contenaient de l'insuline. Elle avait saisi 369 stylos suspects depuis janvier 2023.

Source : MHRA, 2023

Ce que disent experts et influenceurs

Recommandent6
Avis partagé5
Mettent en garde6

Résumé d'après les sources en lien.

A défendu la répression de l'ASA contre les pharmacies en ligne faisant la publicité d'injections amaigrissantes. A soutenu que les médicaments puissants sur ordonnance sont parmi les choses les plus nocives à promouvoir auprès du public.

Source : Patient Safety Learning hub, Jul 2025

Nicky MorganSite webMet en garde

Président, Advertising Standards Authority - Royaume-Uni

A décrit l'essai pédiatrique comme petit mais bien mené et ses résultats comme positifs, tout en notant que le liraglutide est moins puissant que les médicaments amaigrissants plus récents chez l'adulte.

Source : Science Media Centre, 2024-09

Stephen O'RahillyWikipediaRecommande

Professeur de médecine métabolique, Cambridge - Royaume-Uni

Intérêts financiers : Consultant pour plusieurs laboratoires, aucun pour le fabricant du liraglutide depuis 2017

Sur l'essai chez l'enfant de 6 à 11 ans : a déclaré que les effets sur le poids étaient plus faibles que chez l'adulte, a noté plus d'effets indésirables, dont des vomissements sévères, et a estimé qu'un suivi plus long de la croissance est nécessaire.

Source : Science Media Centre, 2024-09

Nerys AstburySourceAvis partagé

Chercheur en alimentation et obésité, Oxford - Royaume-Uni

À voir, à lire

Explications, reportages et podcasts qui valent le détour. Résumés de la rédaction. Aucun vendeur.

Article - Formulary Watch (Managed Healthcare Executive) - 28 août 2025

Teva Launches First Generic GLP-1 Drug for Obesity

Couvre le lancement du premier Saxenda (liraglutide) générique pour la perte de poids chez l'adulte et l'adolescent, avec des notes sur le prix catalogue de la marque et le coût pour les patients.

Brève sur le premier GLP-1 générique pour la perte de poids.

Quand les options s'épuisent

Les usages vers lesquels on se tourne quand le traitement standard a échoué.

Envie d'opioïdes en traitement résidentiel

Qui
Personnes ayant un trouble de l'usage des opioïdes dont l'envie persiste malgré les soins standard.
Preuves
Une étude pilote contre placebo de 19 jours chez 20 personnes a montré environ 30 % d'envie en moins. Plusieurs ont abandonné aux doses plus fortes, surtout à cause de nausées et d'autres troubles digestifs. À confirmer.

Source : Science News, 2024-02

Obésité chez l'enfant de moins de 12 ans

Qui
Familles d'enfants de 6 à 11 ans atteints d'obésité commune, une tranche d'âge sans médicament autorisé pour cela.
Preuves
Un essai de phase 3 de 56 semaines : environ 46 % des patients sous liraglutide ont réduit leur IMC d'au moins 5 %, contre 9 % sous placebo, avec plus d'effets digestifs. Des experts indépendants veulent des données plus longues sur la croissance et la puberté.

Source : Science Media Centre, 2024-09

Hypertension intracrânienne idiopathique

Qui
Personnes atteintes de cette maladie rare d'hypertension intracrânienne qui veulent éviter une chirurgie de dérivation ou de stent.
Preuves
Le liraglutide faisait partie des six GLP-1 regroupés dans une étude américaine de dossiers médicaux de 1 110 patients montrant moins de symptômes et d'interventions. Aucun résultat propre au médicament. Rétrospective uniquement.

Source : NeurologyLive interview with Dennis Rivet, 2025-08

Séquence d'acides aminés

Water-avoidingWater-lovingCharge positiveCharge négativeStructurel

Position 20 est modifiée : palmitic-acid side chain.

Questions fréquentes

Quelle différence entre Saxenda et Victoza ?

Les deux contiennent du liraglutide. Victoza est la marque du diabète de type 2, et Saxenda est utilisé pour la prise en charge du poids.

Le liraglutide face aux GLP-1 hebdomadaires : que vaut-il ?

Le liraglutide s'injecte chaque jour et fait perdre moins de poids que les traitements hebdomadaires. Dans l'essai SCALE, la perte moyenne était d'environ 8 % à 56 semaines, contre 2,6 % sous placebo.

Existe-t-il du liraglutide générique ?

Oui. Il n'est plus protégé par un brevet, et du liraglutide générique est vendu aux États-Unis et dans certains pays de l'UE.

Quels sont les effets secondaires du liraglutide ?

Nausées, diarrhée, constipation et vomissements sont fréquents, les nausées surtout au début. Parmi les risques graves : pancréatite, maladies de la vésicule biliaire et un avertissement encadré de la FDA sur les tumeurs des cellules C de la thyroïde observées chez le rongeur.

Le liraglutide réduit-il le risque cardiaque ?

Dans l'essai LEADER, les événements cardiovasculaires majeurs ont baissé de 13 % chez des personnes diabétiques de type 2 à haut risque.

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Sources

  1. EMA: Saxenda product information
  2. FDA: first generic of Victoza approved (23 Dec 2024)

Structure : PubChem