Larazotide
Autorisé nulle part ; essai de phase 3 dans la maladie cœliaque arrêté en 2022.
Un peptide oral censé resserrer les jonctions entre les cellules de la paroi intestinale. C'était le candidat-médicament le plus avancé contre la maladie cœliaque jusqu'en 2022, et il est aujourd'hui vendu en ligne contre l'intestin perméable (leaky gut). , aussi appelé AT-1001 et INN-202.
Ce que montrent les preuves
Effets indésirables et risques
Qui doit l'éviter : Compter sur lui à la place d'un régime sans gluten.
Comment ça marche
- Où il agit
- Il resserrerait les jonctions entre les cellules de la paroi intestinale.
- Ce qu'il change
- Moins de fragments de gluten qui traversent la paroi intestinale en laboratoire.
- Ce que l'on ressent
- Son essai de phase 3 dans la maladie cœliaque a été arrêté faute de bénéfice. Il était bien toléré.
Comment il a été administré dans les études
Gélules de 0,25 mg à 2 mg trois fois par jour, 15 minutes avant les repas.
Se le procurer : France
La voie légale : Larazotide
Non autorisé en France: ne l'achetez ni en ligne, ni sur les réseaux sociaux, ni à une connaissance. Si vous en avez pris et ne vous sentez pas bien, voyez un médecin ou appelez le 15, et signalez-le sur le portail de signalement.
Voies utilisées pour tout peptide : France
Ordonnance remboursée par l'Assurance Maladie, en pharmacie
Depuis le 15 juin 2026, Wegovy et Mounjaro sont remboursés à 65 % si l'IMC est de 40 ou plus, ou de 35 ou plus avec une maladie listée, après l'échec d'une prise en charge nutritionnelle. La première ordonnance vient d'un spécialiste de l'obésité ou d'une équipe CSO, SMR ou CHU. Ozempic n'est remboursé que dans le diabète de type 2 (la BDPM indique 30 %).
Risque : Beaucoup de personnes qui veulent maigrir ne remplissent pas les critères. Utiliser Ozempic pour maigrir sort de son usage autorisé et l'ANSM surveille ces mésusages.
Concerne : Ozempic, Mounjaro, Wegovy, Imcivree et tériparatide dans leurs usages remboursés
Source : Vidal, Wegovy et Mounjaro remboursables, 28 May 2026
Ordonnance non remboursée et téléconsultation
Tout médecin peut faire une première ordonnance hors remboursement, et certains traitements de l'obésité peuvent être prescrits à distance dans un parcours de suivi encadré. Le patient paie le prix plein: environ 195 euros le stylo Wegovy 2,4 mg et 434 euros le stylo Mounjaro 15 mg.
Risque : Une demande ne garantit pas une ordonnance, et l'ANSM met en garde contre les fausses ordonnances et les plateformes non autorisées.
Concerne : Wegovy, Mounjaro et Saxenda hors critères de remboursement
Source : Vidal, cadre de prescription Wegovy et Mounjaro, 15 Jun 2026
Pharmacie en ligne autorisée (sans ordonnance seulement)
En France, seuls les médicaments sans ordonnance peuvent être vendus sur les sites de pharmacie: un stylo sur ordonnance ne peut donc pas s'acheter en ligne, même dans une vraie pharmacie. L'Ordre des pharmaciens tient une liste des vendeurs en ligne autorisés.
Risque : Les faux sites copient des logos officiels, dont ceux de l'ANSM et de l'EMA. Un site qui vend un stylo sur ordonnance en ligne n'est pas légitime.
Concerne : Produits sans ordonnance seulement; aucun stylo GLP-1 ni autre peptide sur ordonnance
Source : ANSM, achat sur internet d'aGLP-1 contrefaits, Sep 2025
Ordonnance d'un autre pays de l'UE
Une ordonnance d'un médecin d'un autre pays de l'UE est valable en France si elle indique le patient, le prescripteur, le nom commun du médicament, la forme, le dosage et la quantité. Le pharmacien applique les règles françaises de délivrance. Demandez une copie papier, car les ordonnances électroniques ne fonctionnent souvent pas à l'étranger.
Risque : Le médicament peut être indisponible en France ou vendu sous un autre nom.
Concerne : Peptides autorisés sur ordonnance
Source : Your Europe, European Commission
Accès précoce et accès compassionnel
L'ANSM publie un tableau des médicaments en accès précoce (AAP) ou compassionnel (AAC). Imcivree a un AAP actif pour l'obésité hypothalamique, et elamipretide a un AAC en cours. Le demandeur doit justifier chaque demande.
Risque : Pas ouvert au grand public. Les autorisations prennent fin: deux indications d'Imcivree ont été arrêtées le 28 janvier 2026.
Concerne : Maladies rares précises seulement, par exemple Imcivree en obésité hypothalamique et elamipretide
Source : ANSM, accès dérogatoire, Imcivree
Voies utilisées pour tout peptide : France
Préparation magistrale en pharmacie
Une pharmacie peut préparer un médicament pour un patient précis, sur ordonnance, quand il n'existe pas de spécialité adaptée. Depuis mai 2012, le liraglutide et l'exénatide sont interdits dans les préparations pour maigrir. Nous n'avons trouvé aucune source montrant des pharmacies françaises qui préparent du BPC-157 ou des peptides proches.
Risque : Voie étroite et floue en pratique pour les peptides; ce n'est pas un moyen d'obtenir des GLP-1 pour maigrir quand des produits autorisés existent.
Concerne : En théorie un peptide sans médicament autorisé adapté; en pratique nous n'en avons trouvé aucun
Source : ANSM, préparations magistrales pour maigrir, Apr 2012
Voies utilisées pour tout peptide : France
Sites de produits 'de recherche' et fausses pharmacies
Souvent des vendeurs étrangers étiquettent les flacons 'réservé à la recherche' et ajoutent des tutoriels d'injection. L'ANSM dit de ne jamais les utiliser. Depuis nov. 2025, elle ordonne aux sites d'arrêter la vente et la publicité, et elle n'a trouvé aucun sémaglutide dans les patchs 'sémaglutide' testés.
Risque : Aucune garantie de qualité: substance fausse ou absente, impuretés. L'ANSM signale des hospitalisations pour atteinte du foie, infections et allergies sévères.
Concerne : BPC-157, TB-500, GHK-Cu injectables, rétatrutide, et faux sémaglutide ou tirzépatide
Source : ANSM, peptides vendus en ligne, 2 Jul 2026 (updated 31 Aug)
Vendeurs sur les réseaux sociaux, coachs et salles de sport
Vendus par des comptes TikTok et Instagram et par des circuits informels comme des coachs ou des proches, souvent comme aides à la 'sèche' ou à la récupération. L'ANSM demande de signaler les ventes à Pharos. Un procès à Marseille en 2015 portait sur de l'hormone de croissance et des stéroïdes vendus par des salles de sport et des sites.
Risque : Auto-injection d'un contenu inconnu. L'ANSM prévient que l'absence de symptômes au début ne prouve pas que le produit est sûr.
Concerne : Rétatrutide, BPC-157, TB-500, hormone de croissance et autres peptides injectables
Source : Vidal, actualisation ANSM aGLP-1 et peptides, 23 Jul 2026
Ceci décrit ce que font les gens. Ce n'est pas un conseil. La décision vous appartient.
Ce que disent les utilisateurs
Trop peu de témoignages pour en faire la synthèse.
Plus de contexteCas cliniques, ce que disent les personnalités, vidéos et articles, quand les options sont épuisées et la chimie
Cas rapportés
Issus de revues médicales, d'autorités et d'études d'utilisateurs. Un cas isolé ne prouve pas grand-chose.
Bénéfice rapportérésultat d'essai dans un groupe rare - 12 personnes - 2025
Douze enfants hospitalisés pour un MIS-C débutant ont reçu du larazotide ou un placebo pendant 21 jours. Le groupe traité a vu disparaître plus vite les symptômes digestifs et la protéine spike virale, et a repris plus tôt une activité normale. Aucun effet indésirable lié au médicament n'a été signalé. Phase 2a uniquement.
Source : Contagion Live, 2025-07
Bénéfice rapportécas clinique - 1 personne - 2021
Un enfant atteint de MIS-C a reçu du larazotide comme preuve de concept. La protéine spike dans le sang et les marqueurs d'inflammation ont baissé ensemble et l'enfant s'est amélioré. Cas unique non contrôlé.
Ce que disent experts et influenceurs
Résumé d'après les sources en lien.
A dirigé l'essai sur le MIS-C chez 12 enfants. A rapporté que le larazotide semblait sûr et faisait disparaître les symptômes plus vite que le placebo. A indiqué que son équipe le teste désormais dans le COVID long.
Source : Mass General Brigham, 2025-07
Lael YonkerSite webRecommande
Intérêts financiers : Co-inventeur d'un brevet sur les bloqueurs de la zonuline dans le MIS-C
Source de la photo: utswmed.org
A qualifié l'arrêt de l'essai de phase 3 dans la maladie cœliaque de déception. A déclaré que les revers sont attendus et que l'association vise toujours des traitements ou une guérison d'ici 2030.
Source : Beyond Celiac, 2022-06
Alice BastSourceAvis partagé
Lors de l'arrêt de l'essai de phase 3 dans la maladie cœliaque, a souligné la complexité de la maladie et la difficulté de mesurer l'évolution des symptômes.
Source : Beyond Celiac, 2022-06
Patrick GriffinSourceMet en garde
Intérêts financiers : Dirigeant de l'entreprise qui développe le médicament
Coauteur de l'essai sur le MIS-C. Le communiqué de l'hôpital mentionne sa participation dans l'entreprise et ses intérêts liés au brevet à côté du résultat positif.
Source : Mass General Brigham, 2025-07
Alessio FasanoWikipediaRecommande
Intérêts financiers : Cofondateur et actionnaire de l'entreprise qui a développé le larazotide. Co-inventeur du brevet sur le MIS-C
A rapporté qu'un statisticien indépendant avait conclu que l'essai de phase 3 aurait besoin de beaucoup plus de patients pour donner une réponse significative. Le promoteur l'a alors arrêté.
Source : Celiac Disease Foundation, 2022-06
Celiac Disease FoundationSourceAvis partagé
À voir, à lire
Explications, reportages et podcasts qui valent le détour. Résumés de la rédaction. Aucun vendeur.
Disappointing results end 9 Meters' Phase III trial for celiac treatment
Hannah Chudleigh, reporter
L'essai de phase III du larazotide dans la maladie cœliaque a été arrêté après que des données intermédiaires n'ont montré aucun bénéfice par rapport au placebo, malgré des résultats de phase II prometteurs.
Une explication claire de l'enlisement de ce peptide digestif autrefois prometteur
Quand les options s'épuisent
Les usages vers lesquels on se tourne quand le traitement standard a échoué.
Enfants atteints de MIS-C après le COVID
- Qui
- Enfants hospitalisés pour le rare syndrome inflammatoire post-COVID, en plus des soins standard.
- Preuves
- Un essai de phase 2a contre placebo chez 12 enfants et un cas isolé antérieur. Positif, mais bien trop petit pour prouver un bénéfice.
- Voie
- Hospital-run trial, part funded by NIH
COVID long
- Qui
- Personnes atteintes de COVID long, selon la théorie d'un intestin perméable qui laisserait la protéine virale continuer à passer dans le sang.
- Preuves
- Pas encore de résultats. Selon l'équipe du MIS-C, un essai dans le COVID long est en cours.
- Voie
- Clinical trial at the same hospital group
Source : Mass General Brigham, 2025-07
Symptômes cœliaques malgré le régime sans gluten
- Qui
- Patients cœliaques qui restent malades malgré un régime strict sans gluten et n'ont aucun médicament autorisé.
- Preuves
- La phase 2 chez 342 adultes semblait prometteuse. La phase 3, prévue pour 525 patients, a été arrêtée pour futilité lors d'une analyse intermédiaire en 2022 : le nombre de patients nécessaire pour montrer une différence avec le placebo a été jugé trop grand. Aucun dépôt n'a suivi.
Source : Beyond Celiac, 2022-06
Séquence d'acides aminés
Questions fréquentes
Le larazotide marche-t-il dans la maladie cœliaque ?
En phase 2, seule la plus faible des trois doses a fait mieux que le placebo. L'essai de phase 3 a été arrêté en juin 2022 après une analyse intermédiaire montrant qu'il faudrait beaucoup plus de patients pour avoir une chance de réussir.
Le larazotide aide-t-il en cas d'intestin perméable ?
L'intestin perméable (leaky gut) n'est pas un diagnostic reconnu, et le larazotide n'a pas été testé pour cela dans un essai.
Le larazotide est-il autorisé ?
Non, il n'est autorisé nulle part, et il ne faut pas compter sur lui à la place d'un régime sans gluten.
Le larazotide est-il sans danger ?
Les effets indésirables étaient comparables au placebo dans les essais.
Votre carnet
Vous en prenez ? Dix secondes par jour pour garder une trace de votre ressenti, à discuter avec votre médecin.
Sources
- Leffler et al. 2015: larazotide in celiac disease, phase 2b
- 9 Meters Biopharma: phase 3 trial discontinued (21 Jun 2022)
Structure : PubChem