Cerebrolysin
Les revues indépendantes trouvent peu de bénéfice net après un AVC.
Pas un peptide unique, mais un extrait purifié de cerveau de porc, administré en perfusion. Elle est très utilisée contre l'AVC et la démence en Russie, en Europe de l'Est et en Chine. Les revues indépendantes sont bien moins positives que sa réputation là-bas. Fabriqué par EVER Neuro Pharma, aussi appelé Pig-brain peptide extract.
Ce que montrent les preuves
Effets indésirables et risques
Qui doit l'éviter : L'auto-injection. C'est une perfusion hospitalière.
Comment ça marche
- Où il agit
- Un mélange de peptides d'origine cérébrale censés agir comme des facteurs de croissance des nerfs.
- Ce qu'il change
- En laboratoire et chez l'animal, protection et réparation des neurones.
- Ce que l'on ressent
- Administrée en perfusion pendant des semaines. Les revues indépendantes trouvent peu de bénéfice net après un AVC. Vertiges et maux de tête surviennent.
Comment elle est administrée
En intraveineuse, en établissement de soins. Les essais sur l'AVC ont utilisé 30 mL par jour pendant 10 jours. Les produits vendus à avaler sont détruits dans l'intestin.
Se le procurer : France
La voie légale : Cerebrolysin
Nous n'avons pas confirmé le statut en France. Demandez à un pharmacien ou à un médecin, et ne l'achetez pas en ligne.
Voies utilisées pour tout peptide : France
Ordonnance remboursée par l'Assurance Maladie, en pharmacie
Depuis le 15 juin 2026, Wegovy et Mounjaro sont remboursés à 65 % si l'IMC est de 40 ou plus, ou de 35 ou plus avec une maladie listée, après l'échec d'une prise en charge nutritionnelle. La première ordonnance vient d'un spécialiste de l'obésité ou d'une équipe CSO, SMR ou CHU. Ozempic n'est remboursé que dans le diabète de type 2 (la BDPM indique 30 %).
Risque : Beaucoup de personnes qui veulent maigrir ne remplissent pas les critères. Utiliser Ozempic pour maigrir sort de son usage autorisé et l'ANSM surveille ces mésusages.
Concerne : Ozempic, Mounjaro, Wegovy, Imcivree et tériparatide dans leurs usages remboursés
Source : Vidal, Wegovy et Mounjaro remboursables, 28 May 2026
Ordonnance non remboursée et téléconsultation
Tout médecin peut faire une première ordonnance hors remboursement, et certains traitements de l'obésité peuvent être prescrits à distance dans un parcours de suivi encadré. Le patient paie le prix plein: environ 195 euros le stylo Wegovy 2,4 mg et 434 euros le stylo Mounjaro 15 mg.
Risque : Une demande ne garantit pas une ordonnance, et l'ANSM met en garde contre les fausses ordonnances et les plateformes non autorisées.
Concerne : Wegovy, Mounjaro et Saxenda hors critères de remboursement
Source : Vidal, cadre de prescription Wegovy et Mounjaro, 15 Jun 2026
Pharmacie en ligne autorisée (sans ordonnance seulement)
En France, seuls les médicaments sans ordonnance peuvent être vendus sur les sites de pharmacie: un stylo sur ordonnance ne peut donc pas s'acheter en ligne, même dans une vraie pharmacie. L'Ordre des pharmaciens tient une liste des vendeurs en ligne autorisés.
Risque : Les faux sites copient des logos officiels, dont ceux de l'ANSM et de l'EMA. Un site qui vend un stylo sur ordonnance en ligne n'est pas légitime.
Concerne : Produits sans ordonnance seulement; aucun stylo GLP-1 ni autre peptide sur ordonnance
Source : ANSM, achat sur internet d'aGLP-1 contrefaits, Sep 2025
Ordonnance d'un autre pays de l'UE
Une ordonnance d'un médecin d'un autre pays de l'UE est valable en France si elle indique le patient, le prescripteur, le nom commun du médicament, la forme, le dosage et la quantité. Le pharmacien applique les règles françaises de délivrance. Demandez une copie papier, car les ordonnances électroniques ne fonctionnent souvent pas à l'étranger.
Risque : Le médicament peut être indisponible en France ou vendu sous un autre nom.
Concerne : Peptides autorisés sur ordonnance
Source : Your Europe, European Commission
Accès précoce et accès compassionnel
L'ANSM publie un tableau des médicaments en accès précoce (AAP) ou compassionnel (AAC). Imcivree a un AAP actif pour l'obésité hypothalamique, et elamipretide a un AAC en cours. Le demandeur doit justifier chaque demande.
Risque : Pas ouvert au grand public. Les autorisations prennent fin: deux indications d'Imcivree ont été arrêtées le 28 janvier 2026.
Concerne : Maladies rares précises seulement, par exemple Imcivree en obésité hypothalamique et elamipretide
Source : ANSM, accès dérogatoire, Imcivree
Voies utilisées pour tout peptide : France
Préparation magistrale en pharmacie
Une pharmacie peut préparer un médicament pour un patient précis, sur ordonnance, quand il n'existe pas de spécialité adaptée. Depuis mai 2012, le liraglutide et l'exénatide sont interdits dans les préparations pour maigrir. Nous n'avons trouvé aucune source montrant des pharmacies françaises qui préparent du BPC-157 ou des peptides proches.
Risque : Voie étroite et floue en pratique pour les peptides; ce n'est pas un moyen d'obtenir des GLP-1 pour maigrir quand des produits autorisés existent.
Concerne : En théorie un peptide sans médicament autorisé adapté; en pratique nous n'en avons trouvé aucun
Source : ANSM, préparations magistrales pour maigrir, Apr 2012
Voies utilisées pour tout peptide : France
Sites de produits 'de recherche' et fausses pharmacies
Souvent des vendeurs étrangers étiquettent les flacons 'réservé à la recherche' et ajoutent des tutoriels d'injection. L'ANSM dit de ne jamais les utiliser. Depuis nov. 2025, elle ordonne aux sites d'arrêter la vente et la publicité, et elle n'a trouvé aucun sémaglutide dans les patchs 'sémaglutide' testés.
Risque : Aucune garantie de qualité: substance fausse ou absente, impuretés. L'ANSM signale des hospitalisations pour atteinte du foie, infections et allergies sévères.
Concerne : BPC-157, TB-500, GHK-Cu injectables, rétatrutide, et faux sémaglutide ou tirzépatide
Source : ANSM, peptides vendus en ligne, 2 Jul 2026 (updated 31 Aug)
Vendeurs sur les réseaux sociaux, coachs et salles de sport
Vendus par des comptes TikTok et Instagram et par des circuits informels comme des coachs ou des proches, souvent comme aides à la 'sèche' ou à la récupération. L'ANSM demande de signaler les ventes à Pharos. Un procès à Marseille en 2015 portait sur de l'hormone de croissance et des stéroïdes vendus par des salles de sport et des sites.
Risque : Auto-injection d'un contenu inconnu. L'ANSM prévient que l'absence de symptômes au début ne prouve pas que le produit est sûr.
Concerne : Rétatrutide, BPC-157, TB-500, hormone de croissance et autres peptides injectables
Source : Vidal, actualisation ANSM aGLP-1 et peptides, 23 Jul 2026
Ceci décrit ce que font les gens. Ce n'est pas un conseil. La décision vous appartient.
Ce que disent les utilisateurs
Thèmes récurrents dans des messages publics de forums, non vérifiés et sans groupe de comparaison.
Bénéfices rapportés
- Pensée plus claire pendant une cure
Problèmes rapportés
- Agitation et mauvais sommeil
- Une cure, ce sont des perfusions ou des injections chaque jour
- Le prix
Plus de contexteCas cliniques, ce que disent les personnalités, vidéos et articles et quand les options sont épuisées
Cas rapportés
Issus de revues médicales, d'autorités et d'études d'utilisateurs. Un cas isolé ne prouve pas grand-chose.
Effet nocif rapportérésultat d'essai dans un groupe rare - 1773 personnes - 2023
La revue Cochrane 2023 de 7 essais dans l'AVC n'a probablement trouvé aucun effet sur la mortalité. Les événements indésirables graves non mortels étaient probablement plus de deux fois plus fréquents sous traitement. Les auteurs ont jugé deux essais soutenus par le fabricant à haut risque de biais.
Ce que disent experts et influenceurs
Résumé d'après les sources en lien.
A dirigé la revue Cochrane 2023 sur l'AVC. A déclaré que le médicament est très utilisé en Russie, dans les pays de l'ex-URSS, en Europe de l'Est et en Chine, n'a trouvé aucun bénéfice et a indiqué que son équipe ne recommanderait pas un usage de routine dans l'AVC ischémique aigu.
Source : Cochrane podcast, 2023
Liliya ZiganshinaSourceMet en garde
Ont regroupé 7 essais randomisés portant sur 1 779 patients victimes d'AVC. N'ont trouvé aucun gain significatif sur les scores de handicap ou d'autonomie par rapport au placebo et ont conclu que les preuves ne justifiaient pas un usage de routine.
Source : BioMed Research International, 2017
Danfeng Zhang and colleaguesSourceMet en garde
Juge cet engouement infondé. Il n'a trouvé aucun essai randomisé chez l'humain montrant les bénéfices vantés pour les peptides non autorisés qu'il a examinés, et met en garde contre l'association de plusieurs à la fois. Il cite des travaux animaux où le TB-500 a accéléré la croissance de tumeurs dormantes et un risque théorique de cancer avec les peptides de l'hormone de croissance et le BPC-157. Il considère les GLP-1 comme l'exception bien étudiée.
Source : Eric Topol, "The Peptide Craze", Jul 2025, Associated Press, Nov 2025
Eric TopolSite webMet en garde
A défendu l'idée que la Cerebrolysin soit considérée comme un traitement fondé sur les preuves, à utiliser en routine à la phase aiguë et subaiguë de l'AVC, en citant sa présence dans les recommandations des sociétés de neurologie autrichienne, allemande, canadienne et européenne.
Source : Manufacturer site interview, 2021-12
Michael BraininSite webRecommande
Intérêts financiers : L'interview a été publiée sur le site du fabricant
Source de la photo: world-stroke.org
Son rapport sur les preuves indique que les méta-analyses suggèrent un bénéfice modeste dans la maladie d'Alzheimer légère à modérée, non confirmé par de grands essais bien contrôlés. Il note que le médicament n'est pas autorisé aux États-Unis.
Source : ADDF Cognitive Vitality report on Cerebrolysin, 2016-09
Alzheimer's Drug Discovery FoundationSourceAvis partagé
A écrit que ce mélange issu de cerveau de porc n'a pas fait ses preuves comme neuroprotecteur dans l'AVC et que son usage de routine à la phase aiguë n'est pas justifié, en citant une revue Cochrane sans effet sur la mortalité ni sur l'autonomie.
Matthew FinkSite webMet en garde
Intérêts financiers : Déclare être consultant pour deux grands laboratoires sans lien avec la Cerebrolysin
Source de la photo: neurology.weill.cornell.edu
Coauteur d'une analyse groupée de deux essais contre placebo dans les traumatismes crâniens modérés à sévères. Les auteurs ont conclu que le médicament était sûr et efficace et devrait être envisagé dans les recommandations.
Source : Neurological Sciences, 2021
Dafin MuresanuSite webRecommande
Source de la photo: medandlife.org
À voir, à lire
Explications, reportages et podcasts qui valent le détour. Résumés de la rédaction. Aucun vendeur.
Cerebrolysin
Revue des preuves : la Cerebrolysin est autorisée dans de nombreux pays mais pas aux États-Unis, semble sûre à court terme et montre de petits gains cognitifs, avec des preuves faibles.
Une rare synthèse indépendante des preuves, bien que datée de 2016
Quand les options s'épuisent
Les usages vers lesquels on se tourne quand le traitement standard a échoué.
En complément de la rééducation après un AVC
- Qui
- Patients victimes d'un AVC ischémique modéré à sévère dans les pays où le médicament est autorisé.
- Preuves
- Le fabricant indique qu'une recommandation européenne de neuroréadaptation de 2021 soutient un usage précoce en complément. La revue Cochrane 2023 n'a trouvé aucun bénéfice dans l'AVC aigu et plus d'événements indésirables graves non mortels.
- Voie
- Licensed prescription use in parts of Europe and Asia
Source : Manufacturer news page, 2021-07
Traumatisme crânien modéré à sévère
- Qui
- Patients hospitalisés pour une lésion cérébrale, pour qui peu de médicaments aident à la récupération.
- Preuves
- Deux petits essais contre placebo regroupés, soit 185 patients, ont montré un gain faible à moyen sur des mesures combinées fonctionnelles et cognitives à 30 et 90 jours, avec une sécurité comparable au placebo. Les grands essais indépendants manquent.
- Voie
- Licensed prescription use in some countries
Source : Neurological Sciences, 2021
Démence vasculaire et maladie d'Alzheimer
- Qui
- Personnes atteintes de démence ayant épuisé les médicaments standard, surtout en Europe et en Asie.
- Preuves
- Une revue Cochrane de 6 essais chez 597 personnes atteintes de démence vasculaire a montré de meilleurs scores de cognition et de fonctionnement global, mais avec un niveau de certitude très faible et un effet peut-être trop faible pour compter. Une revue associative a relevé de modestes signaux dans la maladie d'Alzheimer, non confirmés par de grands essais.
Brouillard cérébral du COVID long
- Qui
- Personnes avec des symptômes cognitifs persistants après le COVID cherchant au-delà de la rééducation.
- Preuves
- Une revue systématique de 2024 portant sur 17 études de traitements du brouillard cérébral dans le COVID long n'incluait aucune étude sur la Cerebrolysin. Aucune preuve contrôlée n'a été trouvée pour cet usage.
Source : Neurological Sciences, 2024
Questions fréquentes
La Cerebrolysin marche-t-elle après un AVC ?
Une revue Cochrane de 2023 portant sur sept essais (1 773 personnes) n'a trouvé aucun effet sur les décès, et aucun essai n'a rapporté combien de personnes sont décédées ou devenues dépendantes d'autrui.
La Cerebrolysin aide-t-elle en cas de démence ?
Dans la démence vasculaire, une revue Cochrane de six essais (597 personnes) a trouvé un petit gain aux tests cognitifs, peut-être trop faible pour compter, avec un niveau de certitude très faible. Dans la maladie d'Alzheimer, les résultats regroupés positifs viennent de petits essais financés par le fabricant.
La Cerebrolysin est-elle autorisée par la FDA ?
Non, elle n'a jamais été autorisée par la FDA. Il n'existe pas d'autorisation européenne centralisée, mais elle est autorisée au niveau national dans certains États membres, dont l'Autriche.
Quels sont les effets secondaires de la Cerebrolysin ?
Maux de tête, vertiges et agitation. Dans les essais sur l'AVC, les effets indésirables graves non mortels étaient environ deux fois plus fréquents que sous placebo, même si le total des effets graves ne différait pas.
Peut-on prendre la Cerebrolysin par voie orale ?
C'est une perfusion hospitalière en intraveineuse, pas une auto-injection. Les produits vendus à avaler sont détruits dans l'intestin.
Votre carnet
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Sources
- Cochrane 2023: Cerebrolysin for acute ischemic stroke
- Cochrane 2019: Cerebrolysin for vascular dementia
- Alzheimer's Drug Discovery Foundation: Cerebrolysin report
Structure : PubChem