MariTide
Programa de fase 3 (MARITIME) en marcha; sin dosis aprobada.
Un anticuerpo que bloquea el receptor de y lleva unidos dos péptidos que activan el . Su atractivo: una dosis al mes, quizá incluso menos. Fabricado por Amgen, también llamado Maridebart cafraglutide y AMG 133.
Qué dice la evidencia
Efectos secundarios y riesgos
Quién debe evitarlo: Cualquier persona fuera de un ensayo clínico.
Cómo funciona
- Dónde actúa
- Bloquea los receptores de GIP con un anticuerpo, mientras sus dos péptidos unidos activan los receptores de GLP-1.
- Qué cambia
- Menos apetito. El anticuerpo dura semanas, y eso es lo que permite una dosis mensual.
- Qué nota la gente
- Hasta alrededor de un 20% de pérdida de peso en un año en fase 2. Náuseas y vómitos, sobre todo tras la primera dosis.
Cómo se ha administrado en los ensayos
Inyección subcutánea una vez al mes. Se están probando dosis de mantenimiento cada ocho semanas y cada tres meses. No hay ninguna dosis aprobada.
Cómo conseguirlo en España
La vía legal para MariTide
Not approved. The only lawful way to get it is to join a clinical trial.
Vías que usa la gente para cualquier péptido en España
Receta del sistema público (SNS)
Un médico lo receta por el SNS y pagas una parte reducida. En dic 2025 Ozempic y Rybelsus estaban financiados; Wegovy no, y la comisión de precios rechazó Mounjaro.
Riesgo: Sin financiación para la obesidad, algunas personas recurren a fuentes ilegales más baratas.
Incluye: Ozempic y Rybelsus para diabetes tipo 2
Fuente: Redaccion Medica, Dec 2025
Receta privada en farmacia
La vía habitual para adelgazar. Hace falta receta y la pluma se recoge en una farmacia física. OCU (mayo 2025) situaba Mounjaro entre unos 208 y 446 euros al mes según la dosis.
Riesgo: La AEMPS detectó recetas fuera de indicación y ventas sin receta, y avisó de posibles responsabilidades administrativas.
Incluye: Wegovy, Mounjaro, Saxenda y otros GLP-1 autorizados, pagados enteros
Fuente: OCU, 26 May 2025
Farmacia online legal
Los medicamentos con receta, incluidos los GLP-1, no se pueden vender por internet en España. Las farmacias legales muestran el logotipo común de la UE, que enlaza con su ficha en el registro nacional (Distafarma).
Riesgo: Las webs falsas copian logotipos. Pulsa el logotipo y comprueba que lleva al registro oficial.
Incluye: Solo productos sin receta: complementos, cosméticos, medicamentos sin receta
Fuente: AEMPS note 26/2025, 3 Sep 2025
Receta de otro país de la UE
La receta de un médico de un país de la UE vale en todos los demás. La farmacia aplica las normas locales, el medicamento puede no estar disponible o tener otro nombre, y la receta electrónica puede no funcionar fuera.
Riesgo: Se aplican los límites de dispensación del país y el producto puede ser distinto.
Incluye: Medicamentos peptídicos autorizados con receta
Fuente: Your Europe, European Commission
Vías que usa la gente para cualquier péptido en España
Fórmula magistral en farmacia
Se hace para un paciente concreto con receta, con sustancias reconocidas legalmente en España y cuando no hay un medicamento autorizado adecuado. Un péptido sin aprobar no encaja. No hemos encontrado un criterio de la AEMPS sobre péptidos.
Riesgo: Las ofertas de péptidos o semaglutida 'compuestos' pueden no ser fórmulas magistrales reales.
Incluye: Preparados hechos en farmacia; en la práctica no péptidos de investigación sin aprobar
Medicamentos traídos del extranjero
Los viajeros pueden llevar su medicación, normalmente para un máximo de tres meses, y les pueden pedir receta o informe médico. Un médico también puede solicitar un medicamento extranjero por el RD 1015/2009. Las páginas de la AEMPS que leímos no tratan la compra por correo para uso propio.
Riesgo: Controles de aduana, que no coincida con el tratamiento recetado y normas poco claras para pedidos por correo.
Incluye: Medicamentos que llevan los viajeros; medicamentos no autorizados en España pedidos por un médico
Vías que usa la gente para cualquier péptido en España
Gimnasios, entrenadores y clínicas
La policía desarticuló en 2025 y 2026 redes que suministraban estos fármacos por contactos deportivos, entrenadores, una enfermera que llevaba a domicilio o a gimnasios, y farmacias que desviaban stock. Solo un médico puede recetar fármacos autorizados; BPC-157 y TB-500 no están aprobados.
Riesgo: Contenido y dosis desconocidos, sin seguimiento médico y procesos penales contra los vendedores.
Incluye: Semaglutida, hormona del crecimiento, esteroides, adelgazantes; péptidos sin aprobar si se ofrecen
Webs de productos de investigación y vendedores en redes sociales
La AEMPS y la EMA avisaron en sept 2025 de webs fraudulentas y anuncios en redes que venden productos GLP-1 que pueden no llevar el ingrediente declarado. En un caso de 2025, perfiles deportivos anunciaban en redes y enviaban paquetes de laboratorios de terceros países.
Riesgo: Producto falso o contaminado, sin posibilidad de reclamar, y el comprador no puede comprobar qué lleva el vial.
Incluye: Plumas y viales GLP-1, BPC-157, TB-500, melanotán y otros péptidos sin aprobar
Fuente: AEMPS note 26/2025, 3 Sep 2025
Esto describe lo que hace la gente. No es un consejo. La decisión es tuya.
What experts and influencers say
Opiniones recopiladas, no una encuesta ni consenso científico. Las advertencias pueden referirse al uso indebido o a productos no autorizados. Son paráfrasis; consulta cada fuente para conocer el contexto.
Perspectiva experta favorable
Aún no hay una opinión experta con fuente en esta categoría. Consulta la lista completa para ver otras perspectivas.
Perspectiva experta de cautela
Aún no hay una opinión experta con fuente en esta categoría. Consulta la lista completa para ver otras perspectivas.
Ver todas las opiniones 6
Advirtió de que la subida escalonada de dosis prevista para la fase 3 puede seguir sin reducir lo bastante los vómitos, tras las tasas muy altas de vómitos en algunos grupos de la fase 2.
Fuente: Fierce Biotech, 2025-06
Salim SyedSitio webOpinión dividida
Fuente de la foto: mizuhogroup.com
Dijo que los datos de fase 2 y un estudio que empezaba con dosis bajas marcaron el diseño de la fase 3, y sostuvo que una dosis mensual o menos frecuente podría ayudar a la gente a seguir con el tratamiento.
Fuente: Fierce Biotech, 2025-06
Jay BradnerSitio webA favor
Interés económico: Directivo de Amgen
Fuente de la foto: learn.hms.harvard.edu
Expresó preocupación porque los datos de fase 1 apuntaban a un efecto sobre la densidad mineral ósea. Las acciones de Amgen cayeron. Amgen dijo después que no veía relación entre el fármaco y los cambios de densidad ósea.
Fuente: Clinical Trials Arena, 2024-11
Cantor FitzgeraldFuenteEn contra
Dijo que el inicio escalonado debería reducir los efectos adversos, pero debilita el argumento de la comodidad de una inyección de acción prolongada.
Fuente: Fierce Biotech, 2025-06
Citi ResearchFuenteOpinión dividida
Presentó en una conferencia para inversores los resultados del segundo año de la fase 2: la mayoría de los participantes mantuvo la pérdida de peso con dosis mensuales o trimestrales más bajas, con pocas náuseas o vómitos notificados.
Fuente: Finviz news, 2026-01
Robert BradwayWikipediaA favor
Interés económico: Directivo de Amgen
No les sorprendieron los datos del segundo año y se preguntaron qué dosis serviría para el mantenimiento trimestral, ya que la dosis alta usada no está en los ensayos de fase 3 actuales.
Fuente: Finviz news, 2026-01
William BlairFuenteOpinión dividida
Más contextoCasos, vídeos y lecturas, usos emergentes y química
Ver y leer
Explicaciones, reportajes y pódcasts que merecen la pena. Los resúmenes son nuestros. Sin vendedores.
ADA 25: MariTide Treatment for Obesity in Patients with or without Type 2 Diabetes
Presentación en congreso del ensayo de fase 2 de MariTide en adultos con obesidad, con y sin diabetes tipo 2, con la pérdida de peso y la tolerancia.
Datos de ensayos directamente del congreso científico.
Weight-Loss Drug MariTide Gains Momentum in Phase II Trial
Caitlin E. Cox, TCTMD reporter
Cubre los resultados publicados de fase 2 de MariTide mensual, con una gran pérdida de peso, efectos adversos muy frecuentes, financiación de la industria y la necesidad de ensayos más largos.
Combina los resultados principales con los matices.
Monthly GLP-1: How does MariTide Work?
Dr Rob Swanda, science educator
Un divulgador científico explica el diseño de MariTide, un fármaco basado en anticuerpos que busca una dosis mensual, y cómo actúa sobre las vías de las hormonas intestinales.
Un repaso sencillo del mecanismo de un fármaco muy nuevo.
Amgen shares fall on anti-obesity drug | REUTERS
Breve clip de noticias sobre la caída de la cotización de Amgen tras los datos de su fármaco experimental contra la obesidad, que muestra cómo valoraron los resultados los inversores.
Un rápido baño de realidad sobre cómo vio el mercado los datos.
Cuando se acaban las opciones
Usos a los que recurre la gente cuando el tratamiento habitual ha fallado.
Mantenimiento trimestral tras la pérdida de peso inicial
- Quién
- Personas que pierden peso con el fármaco y quieren muchas menos inyecciones para mantenerlo.
- Evidencia
- Segundo año de un ensayo de fase 2, comunicado por la empresa en una conferencia para inversores. Aún no se ha probado esta pauta en fase 3.
- Vía
- MARITIME phase 3 programme
Fuente: Finviz news, 2026-01
Obesidad con enfermedad cardiaca, renal o del sueño
- Quién
- Personas con obesidad e insuficiencia cardiaca, enfermedad cardiovascular, enfermedad renal o apnea obstructiva del sueño.
- Evidencia
- Aún no hay resultados. Amgen dijo que estudiaba ensayos de fase 3 en estos grupos y después informó de seis ensayos de fase 3 en marcha.
- Vía
- MARITIME phase 3 programme
Fuente: Amgen, 2025-06
Preguntas frecuentes
¿Cada cuánto se pone MariTide?
En los ensayos, una inyección subcutánea al mes. Se están probando dosis de mantenimiento cada ocho semanas y cada tres meses.
¿Cuánto peso se pierde con MariTide?
Hasta alrededor de un 20% de pérdida media al año en fase 2. En el segundo año, la mayoría mantuvo la pérdida con dosis más bajas mensuales o trimestrales.
¿Cómo funciona MariTide?
Es un anticuerpo que bloquea el receptor de GIP y lleva unidos dos péptidos que activan los receptores de GLP-1. El anticuerpo dura semanas, lo que permite una dosis mensual.
¿Qué efectos secundarios tiene MariTide?
Náuseas y vómitos, más intensos tras las primeras dosis. No se conoce la seguridad a largo plazo.
¿Está aprobado MariTide?
No. El programa de fase 3, MARITIME, está en marcha, y no hay ninguna dosis aprobada.
Tu diario
¿Lo estás tomando? Un registro diario de diez segundos guarda cómo te sientes, para comentarlo con tu médico.
Fuentes
Estructura: PubChem