Pemvidutide
Phase-3-Leberstudie läuft; Ergebnisse 2029.
Eine Wochenspritze, die zuerst auf die Leber zielt und erst danach aufs Gewicht. Sie wird auch bei Alkoholabhängigkeit getestet. von Altimmune, auch bekannt als ALT-801.
Was die Studien zeigen
Nebenwirkungen und Risiken
Wer es meiden sollte: Alle außerhalb einer klinischen Studie.
So wirkt es
- Wo es wirkt
- GLP-1- und Glukagon-Rezeptoren, im gleichen Verhältnis.
- Was es verändert
- Zielt zuerst auf das Leberfett: Glukagon treibt die Fettverbrennung in der Leber an, GLP-1 senkt den Appetit.
- Was man merkt
- In Studien weniger Leberfett und Entzündung, Gewichtsverlust als Nebeneffekt. Magen-Darm-Beschwerden kommen vor.
So wurde es in klinischen Studien gegeben
Einmal pro Woche unter die Haut gespritzt. Eine zugelassene Dosis gibt es nicht.
Bezug in Deutschland
Der legale Weg für Pemvidutide
Not approved. The only lawful way to get it is to join a clinical trial.
Wege für jedes Peptid in Deutschland
Kassenrezept der gesetzlichen Krankenversicherung
Der Arzt stellt ein E-Rezept aus, die Kasse zahlt bei erstatteten Anwendungen. § 34 SGB V schließt Mittel aus, die überwiegend zum Abnehmen dienen; Wegovy und Mounjaro bei Adipositas sind daher keine Kassenleistung. Die G-BA-Vorsitzende hält eine Erstattung seit August 2026 für überlegenswert, geändert ist aber nichts.
Risiko: Zum Abnehmen gibt es keine Erstattung; Patienten tragen den vollen Preis selbst.
Betrifft: Zugelassene Peptid-Arzneimittel für erstattete Anwendungen, etwa GLP-1-Mittel bei Typ-2-Diabetes
Privatrezept in der Apotheke vor Ort
Der Arzt stellt ein Privatrezept aus, der Patient zahlt alles selbst. Laut Lauer-Taxe kostet der Wegovy-Pen etwa 170 bis 177 EUR im Monat, die Wegovy-Tablette (seit 1.9.2026) je nach Dosis etwa 170 bis 230 EUR. Voraussetzung laut Zulassung: BMI über 30, oder über 27 mit Begleiterkrankung.
Risiko: Volle Selbstzahlerkosten; nach dem Absetzen nimmt das Gewicht oft schnell wieder zu.
Betrifft: Zugelassene GLP-1-Mittel zur Gewichtsregulierung, etwa Wegovy und Mounjaro
Quelle: test.de, Wegovy pill
Zugelassene Versandapotheke
Versandapotheken brauchen eine behördliche Erlaubnis nach § 11a ApoG und müssen auf Deutsch pharmazeutisch beraten. Seriöse Händler zeigen das EU-Logo, das zum Register zugelassener Anbieter führt. Wer ein Rx-Mittel ohne Rezept oder ohne Logo anbietet, ist verdächtig.
Risiko: Fake-Shops kopieren das Logo; im Register nachsehen, nicht nur auf das Symbol achten.
Betrifft: Zugelassene verschreibungspflichtige Peptid-Arzneimittel mit gültigem Rezept
Einfuhr aus dem Ausland über die Apotheke oder auf Reisen
Eine Apotheke darf ein solches Mittel in kleiner Menge für einen namentlich genannten Patienten auf ärztliches Rezept einführen, wenn kein vergleichbares zugelassenes Mittel verfügbar ist (§ 73 Abs. 3 AMG). Reisende dürfen einen persönlichen Vorrat mitführen, der dem üblichen Bedarf entspricht (§ 73 Abs. 2).
Risiko: Privatpersonen, die per Post bei ausländischen Shops bestellen, fallen nicht unter diese Ausnahme und riskieren Beschlagnahme und Strafverfahren.
Betrifft: Im Ausland rechtmäßig verkaufte, in Deutschland nicht zugelassene Mittel (z. B. in den USA oder Österreich zugelassen)
Wege für jedes Peptid in Deutschland
Telemedizin-Plattformen im Internet
Plattformen stellen nach einem Online-Fragebogen ein Privatrezept aus, eine Apotheke liefert das Mittel. Bei einem Test der Verbraucherzentralen im März 2026 stellten 5 von 6 Plattformen nach Änderung des BMI auf 32,4 ein Rezept aus oder verkauften das Mittel, ohne Ausweisprüfung. Im März 2025 erwirkte die Apothekerkammer Nordrhein beim Landgericht München eine einstweilige Verfügung gegen die Wegovy- und Mounjaro-Werbung einer Plattform (§ 10 HWG verbietet Laienwerbung für Rx-Mittel).
Risiko: Rezepte ohne richtige Untersuchung; Gegenanzeigen und Essstörungen können übersehen werden.
Betrifft: Wegovy, Mounjaro und ähnliche zugelassene Abnehmmittel
Rezeptur in der Apotheke
Eine Apotheke kann auf Rezept ein Arzneimittel für einen Patienten herstellen. Der Apotheker muss die Plausibilität prüfen und eine schriftliche Herstellungsanweisung befolgen (§ 7 ApBetrO). Wir fanden keine deutsche Quelle, die bestätigt, dass eines dieser Peptide, auch Semaglutid, praktisch als Rezeptur hergestellt wird.
Risiko: Eine Rezeptur hat keine Zulassung, kein Regulator hat das Produkt geprüft.
Betrifft: Theoretisch nicht zugelassene Stoffe auf ärztliches Rezept; für keines der 48 Mittel bestätigt
Wege für jedes Peptid in Deutschland
Online-Shops für Forschungschemikalien und Verkäufer in sozialen Medien
Fläschchen werden als 'zu Forschungszwecken' etikettiert und per Post verschickt, oft von außerhalb der EU. Wer ein nicht zugelassenes Arzneimittel in Verkehr bringt, verstößt gegen § 21 AMG; es drohen bis zu ein Jahr Freiheitsstrafe oder Geldstrafe (§ 96). Bei einer einwöchigen Kontrolle 2020 beschlagnahmte der Zoll 1.255 von 5.962 Sendungen, meist Potenzmittel und Dopingmittel. Es gibt gefälschte GLP-1-Pens; ein BfArM-Fall von 2023 enthielt umetikettiertes Insulin.
Risiko: Fälschungen oder falsche Inhalte, Zollbeschlagnahme und Strafverfahren.
Betrifft: Nicht zugelassene Peptide (BPC-157, TB-500, Retatrutid, GH-freisetzende Peptide) und nicht lizenzierte GLP-1-Produkte
Fitnessstudio, Kraftsport-Szene und Privatverkauf
Diese Stoffe stehen in der Anlage des Anti-Doping-Gesetzes. Handel, Abgabe oder Verschreiben zum Doping im Sport ist mit bis zu drei Jahren Freiheitsstrafe strafbar (§ 4 AntiDopG); Erwerb oder Besitz einer nicht geringen Menge zum Doping im Sport ist nach § 2 Abs. 3 verboten. Die Peptide verbreiteten sich ab etwa 2010 über Bodybuilding-Foren.
Risiko: Strafverfolgung und Einziehung der Ware (§ 98 AMG) sowie unbekannter Inhalt.
Betrifft: GH-freisetzende Peptide (Sermorelin, CJC-1295, Ipamorelin, GHRP-2/6), TB-500, AOD-9604
Das beschreibt, was Menschen tun. Es ist kein Rat. Die Entscheidung liegt bei dir.
Mehr HintergrundWas bekannte Personen sagen, Videos und Artikel und wenn die Optionen ausgehen
Was Fachleute und Influencer sagen
Sinngemäß nach den verlinkten Quellen.
Stellte die 24-Wochen-Daten von IMPACT beim Leberkongress 2025 vor. Die Rückbildung der MASH sei stark gewesen, das Verfehlen bei der Fibrose in der Standard-Biopsieauswertung liege an einer hohen Placeborate, und längere Studien seien nötig.
Quelle: HCPLive, Nov 2025
Mazen NoureddinWebsiteEmpfiehlt
Finanzielles Interesse: Gibt Interessenbindungen zu Altimmune und mehreren anderen Firmen für Lebermittel an
Bildquelle: houstonmethodist.org
Behielt nach den 24-Wochen-Daten eine neutrale Einstufung. Fand die Ergebnisse enttäuschend, weil die Fibrose die Signifikanz verfehlte, bezweifelte das 48-Wochen-Ziel für Fibrose ohne Biopsie und sah unklare Abgrenzung in einem vollen MASH-Feld.
Quelle: Benzinga, Jun 2025
Andy HsiehWebsiteWarnt davor
Bildquelle: qb3.berkeley.edu
Berichtete, dass 48-Wochen-Daten in der hohen Dosis stärkeren Gewichtsverlust und bessere nicht-invasive Fibrosemarker zeigten, doch Biopsien wurden nicht gemacht, und Anleger blieben skeptisch.
Quelle: Fierce Biotech, Dec 2025
Fierce BiotechQuelleGemischte Sicht
Behielt nach den 24-Wochen-Daten die Kaufempfehlung. Die Daten rechtfertigten eine Phase-3-Studie, und der Kurssturz sei übertrieben.
Quelle: Benzinga, Jun 2025
Patrick TrucchioWebsiteEmpfiehlt
Bildquelle: biotechtv.com
Sagte nach den Ergebnissen der Studie zu Alkoholabhängigkeit, die Firma sei ermutigt, und argumentierte, der Glukagon-Anteil wirke auf die Leber auf eine Weise, die GLP-1 allein nicht leiste.
Quelle: BioSpace, Jul 2026
Christophe Arbet-EngelsQuelleEmpfiehlt
Finanzielles Interesse: Manager des Entwicklers
Verwies bei den Ergebnissen des zweiten Quartals 2026 auf den Start der Phase-3-Studie zu MASH und die Daten zur Alkoholstudie als Meilensteine und beschrieb beide Erkrankungen als großen ungedeckten Bedarf mit Umsatzpotenzial.
Jerry DursoQuelleEmpfiehlt
Finanzielles Interesse: Manager des Entwicklers
Videos und Artikel
Erklärstücke, Reportagen und Podcasts, die sich lohnen. Die Zusammenfassungen sind von uns. Keine Verkäufer.
Altimmune eyes phase 3 MASH trial as weight loss deepens
Nick Paul Taylor, reporter
Meldet 48-Wochen-Phase-2-Daten zu Pemvidutid bei Lebererkrankung, mit weiterem Gewichtsverlust und besseren Fibrosemarkern in der hohen Dosis, während Anleger vorsichtig bleiben.
Bestes einzelnes Update zum Programm für Lebererkrankungen.
Altimmune's next-gen GLP-1 curbs heavy drinking in 'unequivocal' ph. 2 alcohol use disorder win
Darren Incorvaia, reporter
Beschreibt eine Phase-2-Studie, in der Pemvidutid, ein dualer GLP-1- und Glukagon-Wirkstoff, die Tage mit starkem Trinken bei Menschen mit Alkoholabhängigkeit verringerte.
Neuestes Ergebnis, mit einer Anwendung jenseits des Abnehmens.
Analyst still sees potential in Altimmune obesity drug after shares plunged on dropout data
James Waldron, reporter
Frühe Adipositas-Daten zeigten eine hohe Abbruchrate, etwa die Hälfte wegen Magenbeschwerden, was die Aktie belastete. Laut Analysten wirkte der Gewichtsverlust dennoch konkurrenzfähig.
Älterer, aber offener Blick auf das Verträglichkeitsproblem.
Wenn nichts mehr hilft
Anwendungen, zu denen Menschen greifen, wenn die Standardbehandlung versagt hat.
Alkoholabhängigkeit mit Übergewicht
- Wer
- Menschen mit Alkoholabhängigkeit, für die es kaum zugelassene Medikamente gibt und die oft zugleich Fettleber und Adipositas haben.
- Belege
- Eine Phase-2-Studie mit 100 Personen über 24 Wochen. Tage mit starkem Trinken sanken stärker als unter Placebo. Von der Firma gemeldete erste Daten, noch nicht begutachtet.
- Weg
- Phase 2 RECLAIM trial completed. Company plans an end-of-phase-2 meeting with the FDA. No expanded access reported.
Quelle: BioSpace, Jul 2026
Alkoholbedingte Lebererkrankung
- Wer
- Menschen mit Leberschäden durch starkes Trinken, eine Gruppe ohne zugelassene medikamentöse Behandlung.
- Belege
- Noch keine Ergebnisse. Eine 48-wöchige Phase-2-Studie mit etwa 120 Personen schloss 2026 die Aufnahme ab. Erste Daten werden in der zweiten Jahreshälfte 2027 erwartet.
- Weg
- Phase 2 RESTORE trial, enrollment closed
Häufige Fragen
Wofür wird Pemvidutid eingesetzt?
Es zielt zuerst auf die Fettlebererkrankung (MASH) und erst danach aufs Gewicht. Außerdem wird es bei Alkoholabhängigkeit getestet.
Wirkt Pemvidutid bei Fettleber?
In einer Phase-2b-Studie verschwand die MASH nach 24 Wochen bei etwa der Hälfte bis sechs von zehn Menschen, gegenüber etwa einem von fünf unter Placebo. Die Vernarbung besserte sich in dieser Zeit nicht eindeutig.
Hilft Pemvidutid bei Alkoholabhängigkeit?
Die Firma meldete im Juli 2026 ein positives Ergebnis einer Phase-2-Studie mit 100 Teilnehmenden. Die Studie ist klein und unveröffentlicht.
Ist Pemvidutid zugelassen?
Nein. Eine Phase-3-Leberstudie läuft und liefert 2029 Ergebnisse, und das Medikament hat Breakthrough-Status bei der FDA.
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Quellen
Struktur: PubChem