Mazdutide
Nur in China zugelassen; was anderswo online verkauft wird, ist nicht zugelassen.
Eine Wochenspritze, im Juni 2025 in China zur Gewichtsregulierung zugelassen und in keiner Region, die dieses Lexikon abdeckt. von Innovent Biologics (licensed from Eli Lilly), auch bekannt als IBI362 und Xinermei.
Was die Studien zeigen
Nebenwirkungen und Risiken
Wer es meiden sollte: Alle außerhalb Chinas oder einer klinischen Studie. Was anderswo online verkauft wird, ist nicht zugelassen.
So wirkt es
- Wo es wirkt
- GLP-1- und Glukagon-Rezeptoren.
- Was es verändert
- GLP-1 senkt den Appetit. Glukagon bringt die Leber dazu, Fett zu verbrennen.
- Was man merkt
- Gewichtsverlust in Studien in China. Magen-Darm-Beschwerden sind häufig.
So wurde es in klinischen Studien gegeben
Einmal pro Woche unter die Haut gespritzt, in den Dosen laut chinesischer Fachinformation.
Bezug in Deutschland
Der legale Weg für Mazdutide
Not approved. The only lawful way to get it is to join a clinical trial.
Wege für jedes Peptid in Deutschland
Kassenrezept der gesetzlichen Krankenversicherung
Der Arzt stellt ein E-Rezept aus, die Kasse zahlt bei erstatteten Anwendungen. § 34 SGB V schließt Mittel aus, die überwiegend zum Abnehmen dienen; Wegovy und Mounjaro bei Adipositas sind daher keine Kassenleistung. Die G-BA-Vorsitzende hält eine Erstattung seit August 2026 für überlegenswert, geändert ist aber nichts.
Risiko: Zum Abnehmen gibt es keine Erstattung; Patienten tragen den vollen Preis selbst.
Betrifft: Zugelassene Peptid-Arzneimittel für erstattete Anwendungen, etwa GLP-1-Mittel bei Typ-2-Diabetes
Privatrezept in der Apotheke vor Ort
Der Arzt stellt ein Privatrezept aus, der Patient zahlt alles selbst. Laut Lauer-Taxe kostet der Wegovy-Pen etwa 170 bis 177 EUR im Monat, die Wegovy-Tablette (seit 1.9.2026) je nach Dosis etwa 170 bis 230 EUR. Voraussetzung laut Zulassung: BMI über 30, oder über 27 mit Begleiterkrankung.
Risiko: Volle Selbstzahlerkosten; nach dem Absetzen nimmt das Gewicht oft schnell wieder zu.
Betrifft: Zugelassene GLP-1-Mittel zur Gewichtsregulierung, etwa Wegovy und Mounjaro
Quelle: test.de, Wegovy pill
Zugelassene Versandapotheke
Versandapotheken brauchen eine behördliche Erlaubnis nach § 11a ApoG und müssen auf Deutsch pharmazeutisch beraten. Seriöse Händler zeigen das EU-Logo, das zum Register zugelassener Anbieter führt. Wer ein Rx-Mittel ohne Rezept oder ohne Logo anbietet, ist verdächtig.
Risiko: Fake-Shops kopieren das Logo; im Register nachsehen, nicht nur auf das Symbol achten.
Betrifft: Zugelassene verschreibungspflichtige Peptid-Arzneimittel mit gültigem Rezept
Einfuhr aus dem Ausland über die Apotheke oder auf Reisen
Eine Apotheke darf ein solches Mittel in kleiner Menge für einen namentlich genannten Patienten auf ärztliches Rezept einführen, wenn kein vergleichbares zugelassenes Mittel verfügbar ist (§ 73 Abs. 3 AMG). Reisende dürfen einen persönlichen Vorrat mitführen, der dem üblichen Bedarf entspricht (§ 73 Abs. 2).
Risiko: Privatpersonen, die per Post bei ausländischen Shops bestellen, fallen nicht unter diese Ausnahme und riskieren Beschlagnahme und Strafverfahren.
Betrifft: Im Ausland rechtmäßig verkaufte, in Deutschland nicht zugelassene Mittel (z. B. in den USA oder Österreich zugelassen)
Wege für jedes Peptid in Deutschland
Telemedizin-Plattformen im Internet
Plattformen stellen nach einem Online-Fragebogen ein Privatrezept aus, eine Apotheke liefert das Mittel. Bei einem Test der Verbraucherzentralen im März 2026 stellten 5 von 6 Plattformen nach Änderung des BMI auf 32,4 ein Rezept aus oder verkauften das Mittel, ohne Ausweisprüfung. Im März 2025 erwirkte die Apothekerkammer Nordrhein beim Landgericht München eine einstweilige Verfügung gegen die Wegovy- und Mounjaro-Werbung einer Plattform (§ 10 HWG verbietet Laienwerbung für Rx-Mittel).
Risiko: Rezepte ohne richtige Untersuchung; Gegenanzeigen und Essstörungen können übersehen werden.
Betrifft: Wegovy, Mounjaro und ähnliche zugelassene Abnehmmittel
Rezeptur in der Apotheke
Eine Apotheke kann auf Rezept ein Arzneimittel für einen Patienten herstellen. Der Apotheker muss die Plausibilität prüfen und eine schriftliche Herstellungsanweisung befolgen (§ 7 ApBetrO). Wir fanden keine deutsche Quelle, die bestätigt, dass eines dieser Peptide, auch Semaglutid, praktisch als Rezeptur hergestellt wird.
Risiko: Eine Rezeptur hat keine Zulassung, kein Regulator hat das Produkt geprüft.
Betrifft: Theoretisch nicht zugelassene Stoffe auf ärztliches Rezept; für keines der 48 Mittel bestätigt
Wege für jedes Peptid in Deutschland
Online-Shops für Forschungschemikalien und Verkäufer in sozialen Medien
Fläschchen werden als 'zu Forschungszwecken' etikettiert und per Post verschickt, oft von außerhalb der EU. Wer ein nicht zugelassenes Arzneimittel in Verkehr bringt, verstößt gegen § 21 AMG; es drohen bis zu ein Jahr Freiheitsstrafe oder Geldstrafe (§ 96). Bei einer einwöchigen Kontrolle 2020 beschlagnahmte der Zoll 1.255 von 5.962 Sendungen, meist Potenzmittel und Dopingmittel. Es gibt gefälschte GLP-1-Pens; ein BfArM-Fall von 2023 enthielt umetikettiertes Insulin.
Risiko: Fälschungen oder falsche Inhalte, Zollbeschlagnahme und Strafverfahren.
Betrifft: Nicht zugelassene Peptide (BPC-157, TB-500, Retatrutid, GH-freisetzende Peptide) und nicht lizenzierte GLP-1-Produkte
Fitnessstudio, Kraftsport-Szene und Privatverkauf
Diese Stoffe stehen in der Anlage des Anti-Doping-Gesetzes. Handel, Abgabe oder Verschreiben zum Doping im Sport ist mit bis zu drei Jahren Freiheitsstrafe strafbar (§ 4 AntiDopG); Erwerb oder Besitz einer nicht geringen Menge zum Doping im Sport ist nach § 2 Abs. 3 verboten. Die Peptide verbreiteten sich ab etwa 2010 über Bodybuilding-Foren.
Risiko: Strafverfolgung und Einziehung der Ware (§ 98 AMG) sowie unbekannter Inhalt.
Betrifft: GH-freisetzende Peptide (Sermorelin, CJC-1295, Ipamorelin, GHRP-2/6), TB-500, AOD-9604
Das beschreibt, was Menschen tun. Es ist kein Rat. Die Entscheidung liegt bei dir.
Mehr HintergrundWas bekannte Personen sagen, Videos und Artikel und wenn die Optionen ausgehen
Was Fachleute und Influencer sagen
Sinngemäß nach den verlinkten Quellen.
Berichtete, dass fast die Hälfte der Teilnehmer der wichtigsten chinesischen Studie über 15 Prozent Körpergewicht verlor, und nannte die Ergebnisse vielversprechend.
Quelle: BioSpace, 2025-05
Sagte Reuters, manche Patienten mit Adipositas und Fettleber fragten inzwischen von sich aus, ob sie das Mittel nutzen können.
Quelle: Reuters via Zawya, 2025
Finanzielles Interesse: Hauptprüfarzt der von Innovent gesponserten Studien
Sagte, ein echter Erfolg des Mittels würde westliche Konkurrenten treffen, bezweifelte aber, dass es gegen billiges generisches Semaglutid bestehen kann.
Quelle: Reuters via Zawya, 2025
Nannte das Mittel zweimal in Warnschreiben an Online-Händler für Forschungschemikalien. Etiketten "nur für Forschungszwecke" verschleierten nicht, dass es nicht zugelassene Arzneimittel zur Injektion beim Menschen seien.
Quelle: FDA warning letter, 2026-08
US Food and Drug AdministrationQuelleWarnt davor
Sagte voraus, das Mittel werde in China ein großer Blockbuster, und verwies auf Pläne für Adipositas, Typ-2-Diabetes und weitere Anwendungen.
Quelle: Reuters via Zawya, 2025
Enrique ConternoWebsiteEmpfiehlt
Bildquelle: fool.com
Sagte zur wichtigsten chinesischen Studie, die Adipositas-Behandlung in China brauche auf die dortige Bevölkerung zugeschnittene Strategien, mit Blick auf Lebergesundheit und Blutfette.
Quelle: BioSpace, 2025-05
Vanita Aroda and Leigh PerreaultQuelleGemischte Sicht
Videos und Artikel
Erklärstücke, Reportagen und Podcasts, die sich lohnen. Die Zusammenfassungen sind von uns. Keine Verkäufer.
Retatrutide = Mazdutide + Tirzepatide? (Ask A Weight Loss Doctor)
Dr Meghan, weight loss doctor
Ein Abnehm-Arzt vergleicht Mazdutid mit Retatrutid und Tirzepatid und erklärt, wie sich ihre Rezeptorziele unterscheiden und wo jedes Mittel steht.
Ein Arzt ordnet Mazdutid unter seinen bekannteren Konkurrenten ein.
Wenn nichts mehr hilft
Anwendungen, zu denen Menschen greifen, wenn die Standardbehandlung versagt hat.
Jugendliche mit Adipositas
- Wer
- Jugendliche, bei denen Lebensstilprogramme allein versagt haben, behandelt an spezialisierten Kinderkliniken in China.
- Belege
- Eine zwölfwöchige Phase-1b-Studie mit 36 Jugendlichen: Der BMI sank um etwa 9 bis 11 Prozent, unter Placebo um weniger als 2 Prozent, ohne gemeldete schwere Nebenwirkungen. Von der Firma gemeldet, klein und kurz.
- Weg
- Planned phase 3 adolescent trial in China
Typ-2-Diabetes mit Adipositas
- Wer
- Erwachsene, deren Diabetes und Gewicht nicht im Griff sind, als Alternative zu Semaglutid.
- Belege
- Phase-3-Vergleichsstudie mit 349 chinesischen Erwachsenen: Nach 32 Wochen erreichten mehr kombinierte Zucker- und Gewichtsziele als unter Semaglutid. Nur chinesische Bevölkerung.
Quelle: HCPLive, 2025-10
Adipositas mit Fettleber
- Wer
- Menschen mit Übergewicht und hohem Leberfett, die ein Mittel suchen, das Leberfett senkt.
- Belege
- In der zentralen Phase-3-Studie sank das Leberfett bei Teilnehmern mit anfangs erhöhtem Leberfett um weit mehr als die Hälfte. Ergebnisse einer Studie zu Leber-Endpunkten gibt es noch nicht.
Quelle: BioSpace, 2025-05
Häufige Fragen
Wo ist Mazdutid zugelassen?
Nur in China, wo es im Juni 2025 zur Gewichtsregulierung zugelassen wurde. In keiner Region, die dieses Lexikon abdeckt, ist es zugelassen, was anderswo online verkauft wird, ist nicht zugelassen, und die FDA nannte es im August 2026 in Warnschreiben an Händler, die Peptide als 'nur für Forschungszwecke' verkaufen.
Ist Mazdutid besser als Semaglutid?
In einer chinesischen Studie bei Menschen mit Diabetes und Adipositas (DREAMS-3) sank das Gewicht mit Mazdutid nach 32 Wochen um 10,3 %, gegenüber 6,0 % mit Semaglutid in der Diabetes-Dosis. Weitere direkte Vergleichsstudien laufen.
Welche Nebenwirkungen hat Mazdutid?
Vor allem Magen-Darm-Nebenwirkungen. Die Studiendaten stammen fast ausschließlich aus China.
Wer stellt Mazdutid her?
Innovent Biologics, das es von Eli Lilly lizenziert hat.
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Quellen
- Clinical Trials Arena: DREAMS-3 results (27 Oct 2025)
- ArentFox Schiff: FDA letters to research-use-only vendors (Sep 2026)
Struktur: PubChem