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Icotrokinra

Approvato per la psoriasi a placche negli USA e nell'UE nel 2026.

Un peptide da prendere in compressa una volta al giorno. Blocca il recettore dell', la stessa via su cui agiscono alcuni farmaci biologici iniettabili per la psoriasi. di Johnson & Johnson (with Protagonist), noto anche come Icotyde e JNJ-2113.

Sequenza non riportata qui. Disegno schematico.

Cosa dicono le prove

Psoriasi a placche da moderata a grave
Dimostrato
Nei due studi testa a testa ICONIC-ADVANCE circa il 70% delle persone ha ottenuto una pelle pulita o quasi pulita a 16 settimane.
Supportato
In uno studio di fase 2b ha risposto circa il 64% contro il 27% con placebo. Sono in corso studi di fase 3 su colite ulcerosa, artrite psoriasica e malattia di Crohn.

Effetti collaterali e rischi

Frequente
Negli studi la frequenza degli effetti collaterali è rimasta entro circa un punto percentuale dal placebo.
Non noto
È nuovo. Gli effetti rari o a lungo termine di questo modo di bloccare l'IL-23 emergeranno solo con un uso più ampio.

Chi dovrebbe evitarlo: Chiedi al medico di infezioni e vaccini, come per gli altri farmaci che agiscono sull'IL-23.

Come funziona

Dove agisce
Blocca i recettori dell'IL-23 sulle cellule immunitarie.
Cosa cambia
Abbassa i segnali immunitari che alimentano le placche della psoriasi.
Cosa si nota
Negli studi, pelle più pulita nel giro di settimane o mesi, con effetti collaterali vicini al placebo.

Come si assume

Una compressa da 200 mg al giorno al risveglio, con acqua, almeno 30 minuti prima di mangiare. Per adulti e ragazzi dai 12 anni con almeno 40 kg di peso.

Come ottenerlo - Italia

Qui descriviamo ciò che le persone fanno. Non è un consiglio. La decisione è tua.

Più contestoCasi clinici, cosa dicono i personaggi pubblici, video e articoli e quando le opzioni finiscono

Casi clinici

Da riviste scientifiche, autorità e studi sugli utenti. Un singolo caso dimostra poco.

Beneficio riferitorisultato di studio in un gruppo raro - 2026

Nel principale studio di fase 3 gli adolescenti dai 12 anni in su hanno avuto risultati migliori del gruppo complessivo. Alla settimana 24 circa l'86% aveva pelle pulita o quasi e circa l'89% raggiungeva un miglioramento del 90% nel punteggio.

Fonte: Contemporary Pediatrics, 2026-03

Cosa dicono esperti e influencer

Consiglia4
Posizione mista1
Sconsiglia0

Riassunte dalle fonti indicate.

Ha detto che la pillola potrebbe diventare il cardine della prossima strategia IL-23 dell'azienda se la fase 3 confermerà i dati sulla colite. Ha previsto vendite per circa 3,2 miliardi di dollari nel 2031, con una parziale sovrapposizione con l'iniettabile dell'azienda.

Fonte: Clinical Trials Arena, 2025-10

Vasilis RoumpelakisFontePosizione mista

Analista di intelligence competitiva, GlobalData - Tutto il mondo

Ha detto che la pillola quotidiana unisce pelle pulita e un profilo di sicurezza favorevole. L'ha definita una possibile svolta, mentre le linee guida spostano prima i pazienti dalle ripetute terapie topiche alla terapia sistemica.

Fonte: Healio, 2026-03

Linda Stein GoldFonteLo consiglia

Direttore della ricerca dermatologica, Henry Ford - Stati Uniti

Ha descritto l'approvazione FDA come un momento cruciale per le persone con psoriasi a placche.

Fonte: Healio, 2026-03

John ReedSito webLo consiglia

Responsabile R&S, Johnson & Johnson medicines - Stati Uniti

Interessi economici: Dirigente dell'azienda che vende il farmaco

Fonte della foto: jnj.com

Ha detto che la maggior parte delle terapie avanzate per la psoriasi è iniettabile e molte persone, soprattutto i bambini, non amano gli aghi. Ha presentato il farmaco come una terapia mirata in una pillola quotidiana.

Fonte: University of Queensland IMB, 2026-04

Mark SmytheSito webLo consiglia

Fondatore di Protagonist Therapeutics - Australia

Interessi economici: Ha fondato l'azienda codiscopritrice e vi ha ricoperto ruoli dirigenziali fino al 2022

Fonte della foto: infensabioscience.com

Lo ha definito un farmaco che cambia la vita delle persone con psoriasi e ha reso merito alla scienza australiana dei peptidi dell'istituto del Queensland dove è nata l'azienda.

Fonte: University of Queensland IMB, 2026-04

Greg BourneFonteLo consiglia

Responsabile della ricerca di Protagonist, Brisbane - Australia

Interessi economici: Dipendente dell'azienda codiscopritrice

Da vedere e leggere

Spiegazioni, inchieste e podcast che meritano il tuo tempo. I riassunti sono nostri. Nessun venditore.

Articolo - WFTV (Cox Media Group) - 18 Mar 2026 - 3 min

FDA approves Johnson & Johnson's oral pill for psoriasis, company says

Bob D'Angelo, Cox Media Group

Notizia sul via libera delle autorità USA alla pillola Icotyde di J&J per adulti e pazienti dai 12 anni con psoriasi a placche, e su come si pone rispetto ai concorrenti.

Un resoconto breve e semplice dell'approvazione.

Quando le opzioni finiscono

Gli usi a cui le persone ricorrono quando le cure standard hanno fallito.

Colite ulcerosa, blocco orale dell'IL-23

Chi
Adulti con colite da moderata a grave che vogliono una pillola. Gli attuali farmaci anti-IL-23 per la colite si iniettano o si infondono.
Prove
Studio di fase 2b: circa il 64% ha risposto a 12 settimane contro il 27% con placebo. Remissione circa al 30% contro l'11%. Fase 3 non conclusa.
Via
Phase 3 ICONIC-UC trial, NCT07196748, adults and adolescents, due 2028

Fonte: Clinical Trials Arena, 2025-10

Psoriasi del cuoio capelluto e genitale

Chi
Persone con psoriasi in zone difficili da trattare e ad alto impatto, dove le creme spesso falliscono.
Prove
Nel 2025 l'azienda ha riportato risultati per la psoriasi del cuoio capelluto e genitale. Non è un'indicazione approvata a sé.

Fonte: Drugs.com approval history, 2026

Morbo di Crohn e artrite psoriasica

Chi
Pazienti con altre malattie guidate dall'IL-23 che oggi dipendono da farmaci biologici iniettati.
Prove
Sono in corso studi. Per questi usi non sono ancora stati riportati risultati né domande di approvazione.
Via
Company clinical trials

Fonte: Drugs.com approval history, 2026

Le domande più frequenti

Per cosa è approvato icotrokinra?

Per la psoriasi a placche da moderata a grave, con il nome Icotyde. L'FDA l'ha approvato a marzo 2026 e l'UE l'ha autorizzato a settembre 2026, per adulti e ragazzi dai 12 anni con almeno 40 kg di peso.

Quanto funziona icotrokinra per la psoriasi?

Nei due studi testa a testa ICONIC-ADVANCE circa il 70% delle persone ha ottenuto una pelle pulita o quasi pulita a 16 settimane.

Icotrokinra è una pillola o un'iniezione?

Una pillola. È un peptide da prendere in compressa una volta al giorno al risveglio, con acqua, almeno 30 minuti prima di mangiare.

Quali sono gli effetti collaterali di icotrokinra?

Negli studi la frequenza degli effetti collaterali è rimasta entro circa un punto percentuale dal placebo. È nuovo, quindi gli effetti rari o a lungo termine emergeranno solo con un uso più ampio; chiedi al medico di infezioni e vaccini.

Icotrokinra funziona per la colite ulcerosa?

In uno studio di fase 2b ha risposto circa il 64% contro il 27% con placebo. Sono in corso studi di fase 3 su colite ulcerosa, artrite psoriasica e malattia di Crohn.

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Fonti

  1. Johnson & Johnson: FDA approval of Icotyde (18 Mar 2026)
  2. EMA: Icotyde product page

Struttura: PubChem