Selank
Keine doppelblinde, placebokontrollierte Studie gefunden.
Ein Geschwister von Semax aus demselben russischen Institut, in Russland gegen Angst registriert. Anderswo wird es als beruhigendes Nasenspray verkauft, das nicht müde machen soll. Eine doppelblinde, placebokontrollierte Studie fanden wir nicht. Auch bekannt als TP-7.
Was die Studien zeigen
Nebenwirkungen und Risiken
Wer es meiden sollte: Als ungetestet betrachten.
So wirkt es
- Wo es wirkt
- Soll die GABA-Signale beeinflussen und den Abbau von Enkephalinen bremsen, den beruhigenden Peptiden des Gehirns.
- Was es verändert
- Bei Tieren und in kleinen russischen Studien weniger Angst ohne Sedierung.
- Was man merkt
- Ruhe ohne Müdigkeit ist das, was Anwender berichten. Starke Studienbelege fehlen.
So wurde es in Studien gegeben
Die Studie nutzte 2,7 mg täglich über zwei bis drei Wochen. In Russland wird es als Nasentropfen verkauft.
Bezug in Deutschland
Der legale Weg für Selank
Einen rechtmäßigen Weg über den Handel gibt es nicht. Ein Arzt kann über eine Apotheke ein im Ausland zugelassenes Mittel für einen Patienten einführen lassen (§ 73 Abs. 3 AMG), oder man nimmt an einer klinischen Studie teil. Online-Anbieter von Forschungsprodukten sind illegal; es drohen Fälschungen und Zollbeschlagnahme.
Wege für jedes Peptid in Deutschland
Kassenrezept der gesetzlichen Krankenversicherung
Der Arzt stellt ein E-Rezept aus, die Kasse zahlt bei erstatteten Anwendungen. § 34 SGB V schließt Mittel aus, die überwiegend zum Abnehmen dienen; Wegovy und Mounjaro bei Adipositas sind daher keine Kassenleistung. Die G-BA-Vorsitzende hält eine Erstattung seit August 2026 für überlegenswert, geändert ist aber nichts.
Risiko: Zum Abnehmen gibt es keine Erstattung; Patienten tragen den vollen Preis selbst.
Betrifft: Zugelassene Peptid-Arzneimittel für erstattete Anwendungen, etwa GLP-1-Mittel bei Typ-2-Diabetes
Privatrezept in der Apotheke vor Ort
Der Arzt stellt ein Privatrezept aus, der Patient zahlt alles selbst. Laut Lauer-Taxe kostet der Wegovy-Pen etwa 170 bis 177 EUR im Monat, die Wegovy-Tablette (seit 1.9.2026) je nach Dosis etwa 170 bis 230 EUR. Voraussetzung laut Zulassung: BMI über 30, oder über 27 mit Begleiterkrankung.
Risiko: Volle Selbstzahlerkosten; nach dem Absetzen nimmt das Gewicht oft schnell wieder zu.
Betrifft: Zugelassene GLP-1-Mittel zur Gewichtsregulierung, etwa Wegovy und Mounjaro
Quelle: test.de, Wegovy pill
Zugelassene Versandapotheke
Versandapotheken brauchen eine behördliche Erlaubnis nach § 11a ApoG und müssen auf Deutsch pharmazeutisch beraten. Seriöse Händler zeigen das EU-Logo, das zum Register zugelassener Anbieter führt. Wer ein Rx-Mittel ohne Rezept oder ohne Logo anbietet, ist verdächtig.
Risiko: Fake-Shops kopieren das Logo; im Register nachsehen, nicht nur auf das Symbol achten.
Betrifft: Zugelassene verschreibungspflichtige Peptid-Arzneimittel mit gültigem Rezept
Einfuhr aus dem Ausland über die Apotheke oder auf Reisen
Eine Apotheke darf ein solches Mittel in kleiner Menge für einen namentlich genannten Patienten auf ärztliches Rezept einführen, wenn kein vergleichbares zugelassenes Mittel verfügbar ist (§ 73 Abs. 3 AMG). Reisende dürfen einen persönlichen Vorrat mitführen, der dem üblichen Bedarf entspricht (§ 73 Abs. 2).
Risiko: Privatpersonen, die per Post bei ausländischen Shops bestellen, fallen nicht unter diese Ausnahme und riskieren Beschlagnahme und Strafverfahren.
Betrifft: Im Ausland rechtmäßig verkaufte, in Deutschland nicht zugelassene Mittel (z. B. in den USA oder Österreich zugelassen)
Wege für jedes Peptid in Deutschland
Telemedizin-Plattformen im Internet
Plattformen stellen nach einem Online-Fragebogen ein Privatrezept aus, eine Apotheke liefert das Mittel. Bei einem Test der Verbraucherzentralen im März 2026 stellten 5 von 6 Plattformen nach Änderung des BMI auf 32,4 ein Rezept aus oder verkauften das Mittel, ohne Ausweisprüfung. Im März 2025 erwirkte die Apothekerkammer Nordrhein beim Landgericht München eine einstweilige Verfügung gegen die Wegovy- und Mounjaro-Werbung einer Plattform (§ 10 HWG verbietet Laienwerbung für Rx-Mittel).
Risiko: Rezepte ohne richtige Untersuchung; Gegenanzeigen und Essstörungen können übersehen werden.
Betrifft: Wegovy, Mounjaro und ähnliche zugelassene Abnehmmittel
Rezeptur in der Apotheke
Eine Apotheke kann auf Rezept ein Arzneimittel für einen Patienten herstellen. Der Apotheker muss die Plausibilität prüfen und eine schriftliche Herstellungsanweisung befolgen (§ 7 ApBetrO). Wir fanden keine deutsche Quelle, die bestätigt, dass eines dieser Peptide, auch Semaglutid, praktisch als Rezeptur hergestellt wird.
Risiko: Eine Rezeptur hat keine Zulassung, kein Regulator hat das Produkt geprüft.
Betrifft: Theoretisch nicht zugelassene Stoffe auf ärztliches Rezept; für keines der 48 Mittel bestätigt
Wege für jedes Peptid in Deutschland
Online-Shops für Forschungschemikalien und Verkäufer in sozialen Medien
Fläschchen werden als 'zu Forschungszwecken' etikettiert und per Post verschickt, oft von außerhalb der EU. Wer ein nicht zugelassenes Arzneimittel in Verkehr bringt, verstößt gegen § 21 AMG; es drohen bis zu ein Jahr Freiheitsstrafe oder Geldstrafe (§ 96). Bei einer einwöchigen Kontrolle 2020 beschlagnahmte der Zoll 1.255 von 5.962 Sendungen, meist Potenzmittel und Dopingmittel. Es gibt gefälschte GLP-1-Pens; ein BfArM-Fall von 2023 enthielt umetikettiertes Insulin.
Risiko: Fälschungen oder falsche Inhalte, Zollbeschlagnahme und Strafverfahren.
Betrifft: Nicht zugelassene Peptide (BPC-157, TB-500, Retatrutid, GH-freisetzende Peptide) und nicht lizenzierte GLP-1-Produkte
Fitnessstudio, Kraftsport-Szene und Privatverkauf
Diese Stoffe stehen in der Anlage des Anti-Doping-Gesetzes. Handel, Abgabe oder Verschreiben zum Doping im Sport ist mit bis zu drei Jahren Freiheitsstrafe strafbar (§ 4 AntiDopG); Erwerb oder Besitz einer nicht geringen Menge zum Doping im Sport ist nach § 2 Abs. 3 verboten. Die Peptide verbreiteten sich ab etwa 2010 über Bodybuilding-Foren.
Risiko: Strafverfolgung und Einziehung der Ware (§ 98 AMG) sowie unbekannter Inhalt.
Betrifft: GH-freisetzende Peptide (Sermorelin, CJC-1295, Ipamorelin, GHRP-2/6), TB-500, AOD-9604
Das beschreibt, was Menschen tun. Es ist kein Rat. Die Entscheidung liegt bei dir.
Was Anwender berichten
Wiederkehrende Themen aus öffentlichen Forenbeiträgen, ungeprüft und ohne Vergleichsgruppe.
Berichteter Nutzen
- Ruhe ohne Müdigkeit
Berichtete Probleme
- Schwach, und lässt mit der Zeit nach
- Müdigkeit
- Gar nichts
What experts and influencers say
Gesammelte Stimmen, keine Umfrage und kein wissenschaftlicher Konsens. Warnungen können Missbrauch oder nicht zugelassene Produkte betreffen. Aussagen sind sinngemäß wiedergegeben; der Kontext steht in der jeweiligen Quelle.
Befürwortende Fachstimme
Erzählte einem Reporter, sie spritze sich täglich vier Peptide, teste alles an sich selbst, bevor sie es empfehle, und Selank sei herausgestochen.
Quelle: San Francisco Standard, Sep 2025
Molly MaloofWebsiteEmpfiehltSagt, selbst genutzt
Bildquelle: a4m.com
Vorsichtige Fachstimme
Sagte AFP, viele dieser Moleküle seien nie am Menschen getestet worden, und online geteilte Selbstversuchsberichte hätten kein wissenschaftliches Gewicht.
Quelle: Sud Radio / AFP, Aug 2026
Armelle RancillacWebsiteWarnt davor
Bildquelle: college-de-france.fr
Alle Stimmen ansehen 7
Führt Selank-Acetat unter den Rezeptur-Stoffen mit möglichen Sicherheitsrisiken. Nennt mögliche Immunreaktionen durch Verklumpung und Verunreinigungen und sagt, es fehlten wichtige Sicherheitsdaten am Menschen.
US Food and Drug AdministrationQuelleWarnt davor
Hat Semax und Selank laut Berichten selbst genutzt. Sagte in einem Podcast, eingeschränkte Peptide wieder für legale Rezepturen freizugeben, würde Käufer zu seriösen Lieferanten lenken.
Quelle: PharmaVoice, 2026-04
Robert F. Kennedy Jr.InstagramEmpfiehltSagt, selbst genutzt
Beschreibt Selank vor allem als angstlösendes Peptid und Semax vor allem als Nootropikum. Für die beliebte Kombination der beiden gebe es keine Studiendaten.
Quelle: Dr Bliss Lewis site, 2026-04
Bliss LewisInstagramGemischte Sicht
Sagte, es gebe gute Gründe, alle eingeschränkten Peptide eingeschränkt zu lassen, weil sie keine pharmazeutische Qualität haben. Eine Neueinstufung könne fälschlich signalisieren, dass ungeprüfte Substanzen sicher seien.
Quelle: PharmaVoice, 2026-04
Edgar AsebeyWebsiteWarnt davor
Bildquelle: frierlevitt.com
Erzählte einem Reporter, sie spritze sich täglich vier Peptide, teste alles an sich selbst, bevor sie es empfehle, und Selank sei herausgestochen.
Quelle: San Francisco Standard, Sep 2025
Molly MaloofWebsiteEmpfiehltSagt, selbst genutzt
Bildquelle: a4m.com
Sagte zur Neueinstufung von Peptiden einschließlich Selank, Patientennachfrage sei kein klinischer Beleg, lasse sich aber nicht ignorieren, und warnte vor einem unregulierten Markt mit Apothekenetikett.
Quelle: AJMC, 2026-08
Rachel StraussWebsiteGemischte Sicht
Bildquelle: sideeffectsdoc.com
Sagte AFP, viele dieser Moleküle seien nie am Menschen getestet worden, und online geteilte Selbstversuchsberichte hätten kein wissenschaftliches Gewicht.
Quelle: Sud Radio / AFP, Aug 2026
Armelle RancillacWebsiteWarnt davor
Bildquelle: college-de-france.fr
Mehr KontextFallberichte, Videos und Artikel, neue Anwendungen und Chemie
Videos und Artikel
Erklärstücke, Reportagen und Podcasts, die sich lohnen. Die Zusammenfassungen sind von uns. Keine Verkäufer.
5 Things to Know About the FDA's Peptide Reversal
Habiba Atta, writer
Behandelt die Kehrtwende der FDA 2026, bei der Selank zu etwa 14 Peptiden gehört, die trotz dünner Studienlage wieder in eine rezepturfähige Kategorie kommen sollen.
Erklärt den aktuellen Zulassungsstatus von Selank in den USA.
Wenn nichts mehr hilft
Anwendungen, zu denen Menschen greifen, wenn die Standardbehandlung versagt hat.
Zusatz zu Abnehm-Medikamenten
- Wer
- Menschen unter GLP-1-Abnehm-Mitteln, die Selank oder Semax dazunehmen, in der Hoffnung auf bessere Ergebnisse.
- Belege
- Die Fachpresse berichtet über die Praxis. Keines der beiden Peptide hat in klinischen Studien Sicherheit oder Wirksamkeit gezeigt, und keines ist von der FDA zugelassen.
Quelle: PharmaVoice, 2026-04
Aminosäuresequenz
Häufige Fragen
Hilft Selank gegen Angst?
Die Belege sind schwach. In einer offenen, vom Hersteller finanzierten Studie mit 70 Menschen erhöhte Selank als Zusatz zu einem Benzodiazepin die Ansprechrate von 23 % auf 40 %, ein Unterschied, der Zufall sein könnte.
Was ist der Unterschied zwischen Selank und Semax?
Selank ist ein Geschwister von Semax aus demselben russischen Institut. Selank ist in Russland gegen Angst registriert und wird anderswo als beruhigendes Nasenspray verkauft, das nicht müde machen soll.
Welche Nebenwirkungen hat Selank?
Es gibt keine systematischen Sicherheitsdaten, und laut FDA fehlen wichtige Informationen zur Sicherheit beim Menschen. Anwender berichten von Müdigkeit und einer schwachen Wirkung, die mit der Zeit nachlässt.
Ist Selank in den USA legal?
Der Antrag auf Zulassung zur Rezepturherstellung wurde zurückgezogen, und es steht nicht auf der Liste der Wirkstoffe, aus denen Apotheken Rezepturen herstellen dürfen. Eine Verbraucherschutzgruppe fand es Anfang 2026 in deklarierten Peptid-Importen in die USA.
Dein Tagebuch
Du nimmst es? Ein täglicher Check-in von zehn Sekunden hält fest, wie es dir geht, damit du es mit deiner Ärztin oder deinem Arzt besprechen kannst.
Quellen
- Medvedev et al. 2015: Selank added to phenazepam (Korsakov Journal)
- Partnership for Safe Medicines: peptide import records (9 Jun 2026)
- FDA: bulk substances that may present significant safety risks
Struktur: PubChem