MariTide
Phase-3-Programm (MARITIME) läuft; keine zugelassene Dosis.
Ein Antikörper, der den GIP-Rezeptor blockiert und zwei Peptide trägt, die aktivieren. Der Reiz: eine Dosis pro Monat, vielleicht seltener. Hergestellt von Amgen, auch bekannt als Maridebart cafraglutide und AMG 133.
Was die Studien zeigen
Nebenwirkungen und Risiken
Wer es meiden sollte: Alle außerhalb einer klinischen Studie.
So wirkt es
- Wo es wirkt
- Ein Antikörper blockiert GIP-Rezeptoren, die zwei angehängten Peptide aktivieren GLP-1-Rezeptoren.
- Was es verändert
- Weniger Appetit. Der Antikörper wirkt wochenlang, daher reicht eine Monatsdosis.
- Was man merkt
- In Phase 2 bis zu etwa 20 % Gewichtsverlust in einem Jahr. Übelkeit und Erbrechen, vor allem nach der ersten Dosis.
So wurde es in klinischen Studien gegeben
Einmal im Monat unter die Haut gespritzt. Erhaltungsdosen alle acht Wochen und vierteljährlich werden getestet. Eine zugelassene Dosis gibt es nicht.
Bezug in Deutschland
Der legale Weg für MariTide
Not approved. The only lawful way to get it is to join a clinical trial.
Wege für jedes Peptid in Deutschland
Kassenrezept der gesetzlichen Krankenversicherung
Der Arzt stellt ein E-Rezept aus, die Kasse zahlt bei erstatteten Anwendungen. § 34 SGB V schließt Mittel aus, die überwiegend zum Abnehmen dienen; Wegovy und Mounjaro bei Adipositas sind daher keine Kassenleistung. Die G-BA-Vorsitzende hält eine Erstattung seit August 2026 für überlegenswert, geändert ist aber nichts.
Risiko: Zum Abnehmen gibt es keine Erstattung; Patienten tragen den vollen Preis selbst.
Betrifft: Zugelassene Peptid-Arzneimittel für erstattete Anwendungen, etwa GLP-1-Mittel bei Typ-2-Diabetes
Privatrezept in der Apotheke vor Ort
Der Arzt stellt ein Privatrezept aus, der Patient zahlt alles selbst. Laut Lauer-Taxe kostet der Wegovy-Pen etwa 170 bis 177 EUR im Monat, die Wegovy-Tablette (seit 1.9.2026) je nach Dosis etwa 170 bis 230 EUR. Voraussetzung laut Zulassung: BMI über 30, oder über 27 mit Begleiterkrankung.
Risiko: Volle Selbstzahlerkosten; nach dem Absetzen nimmt das Gewicht oft schnell wieder zu.
Betrifft: Zugelassene GLP-1-Mittel zur Gewichtsregulierung, etwa Wegovy und Mounjaro
Quelle: test.de, Wegovy pill
Zugelassene Versandapotheke
Versandapotheken brauchen eine behördliche Erlaubnis nach § 11a ApoG und müssen auf Deutsch pharmazeutisch beraten. Seriöse Händler zeigen das EU-Logo, das zum Register zugelassener Anbieter führt. Wer ein Rx-Mittel ohne Rezept oder ohne Logo anbietet, ist verdächtig.
Risiko: Fake-Shops kopieren das Logo; im Register nachsehen, nicht nur auf das Symbol achten.
Betrifft: Zugelassene verschreibungspflichtige Peptid-Arzneimittel mit gültigem Rezept
Einfuhr aus dem Ausland über die Apotheke oder auf Reisen
Eine Apotheke darf ein solches Mittel in kleiner Menge für einen namentlich genannten Patienten auf ärztliches Rezept einführen, wenn kein vergleichbares zugelassenes Mittel verfügbar ist (§ 73 Abs. 3 AMG). Reisende dürfen einen persönlichen Vorrat mitführen, der dem üblichen Bedarf entspricht (§ 73 Abs. 2).
Risiko: Privatpersonen, die per Post bei ausländischen Shops bestellen, fallen nicht unter diese Ausnahme und riskieren Beschlagnahme und Strafverfahren.
Betrifft: Im Ausland rechtmäßig verkaufte, in Deutschland nicht zugelassene Mittel (z. B. in den USA oder Österreich zugelassen)
Wege für jedes Peptid in Deutschland
Telemedizin-Plattformen im Internet
Plattformen stellen nach einem Online-Fragebogen ein Privatrezept aus, eine Apotheke liefert das Mittel. Bei einem Test der Verbraucherzentralen im März 2026 stellten 5 von 6 Plattformen nach Änderung des BMI auf 32,4 ein Rezept aus oder verkauften das Mittel, ohne Ausweisprüfung. Im März 2025 erwirkte die Apothekerkammer Nordrhein beim Landgericht München eine einstweilige Verfügung gegen die Wegovy- und Mounjaro-Werbung einer Plattform (§ 10 HWG verbietet Laienwerbung für Rx-Mittel).
Risiko: Rezepte ohne richtige Untersuchung; Gegenanzeigen und Essstörungen können übersehen werden.
Betrifft: Wegovy, Mounjaro und ähnliche zugelassene Abnehmmittel
Rezeptur in der Apotheke
Eine Apotheke kann auf Rezept ein Arzneimittel für einen Patienten herstellen. Der Apotheker muss die Plausibilität prüfen und eine schriftliche Herstellungsanweisung befolgen (§ 7 ApBetrO). Wir fanden keine deutsche Quelle, die bestätigt, dass eines dieser Peptide, auch Semaglutid, praktisch als Rezeptur hergestellt wird.
Risiko: Eine Rezeptur hat keine Zulassung, kein Regulator hat das Produkt geprüft.
Betrifft: Theoretisch nicht zugelassene Stoffe auf ärztliches Rezept; für keines der 48 Mittel bestätigt
Wege für jedes Peptid in Deutschland
Online-Shops für Forschungschemikalien und Verkäufer in sozialen Medien
Fläschchen werden als 'zu Forschungszwecken' etikettiert und per Post verschickt, oft von außerhalb der EU. Wer ein nicht zugelassenes Arzneimittel in Verkehr bringt, verstößt gegen § 21 AMG; es drohen bis zu ein Jahr Freiheitsstrafe oder Geldstrafe (§ 96). Bei einer einwöchigen Kontrolle 2020 beschlagnahmte der Zoll 1.255 von 5.962 Sendungen, meist Potenzmittel und Dopingmittel. Es gibt gefälschte GLP-1-Pens; ein BfArM-Fall von 2023 enthielt umetikettiertes Insulin.
Risiko: Fälschungen oder falsche Inhalte, Zollbeschlagnahme und Strafverfahren.
Betrifft: Nicht zugelassene Peptide (BPC-157, TB-500, Retatrutid, GH-freisetzende Peptide) und nicht lizenzierte GLP-1-Produkte
Fitnessstudio, Kraftsport-Szene und Privatverkauf
Diese Stoffe stehen in der Anlage des Anti-Doping-Gesetzes. Handel, Abgabe oder Verschreiben zum Doping im Sport ist mit bis zu drei Jahren Freiheitsstrafe strafbar (§ 4 AntiDopG); Erwerb oder Besitz einer nicht geringen Menge zum Doping im Sport ist nach § 2 Abs. 3 verboten. Die Peptide verbreiteten sich ab etwa 2010 über Bodybuilding-Foren.
Risiko: Strafverfolgung und Einziehung der Ware (§ 98 AMG) sowie unbekannter Inhalt.
Betrifft: GH-freisetzende Peptide (Sermorelin, CJC-1295, Ipamorelin, GHRP-2/6), TB-500, AOD-9604
Das beschreibt, was Menschen tun. Es ist kein Rat. Die Entscheidung liegt bei dir.
Mehr HintergrundWas bekannte Personen sagen, Videos und Artikel und wenn die Optionen ausgehen
Was Fachleute und Influencer sagen
Sinngemäß nach den verlinkten Quellen.
Warnte nach sehr hohen Erbrechensraten in einigen Phase-2-Gruppen, dass die für Phase 3 geplante stufenweise Dosissteigerung das Erbrechen womöglich immer noch nicht genug senkt.
Quelle: Fierce Biotech, 2025-06
Salim SyedWebsiteGemischte Sicht
Bildquelle: mizuhogroup.com
Sagte, die Phase-2-Daten und eine Studie mit niedriger Startdosis hätten das Phase-3-Design geprägt, und argumentierte, monatliche oder seltenere Gabe könne Menschen helfen, bei der Behandlung zu bleiben.
Quelle: Fierce Biotech, 2025-06
Jay BradnerWebsiteEmpfiehlt
Finanzielles Interesse: Amgen-Manager
Bildquelle: learn.hms.harvard.edu
Äußerte Bedenken, dass Phase-1-Daten auf eine Wirkung auf die Knochendichte hindeuteten. Die Amgen-Aktie fiel. Amgen sagte später, es sehe keinen Zusammenhang zwischen dem Mittel und Veränderungen der Knochendichte.
Quelle: Clinical Trials Arena, 2024-11
Cantor FitzgeraldQuelleWarnt davor
Sagte, der stufenweise Beginn dürfte die Nebenwirkungsraten senken, schwäche aber das Bequemlichkeitsargument für eine Langzeitspritze.
Quelle: Fierce Biotech, 2025-06
Citi ResearchQuelleGemischte Sicht
Stellte auf einer Investorenkonferenz Phase-2-Ergebnisse aus dem zweiten Jahr vor: Die meisten Teilnehmer hielten ihren Gewichtsverlust mit niedrigerer monatlicher oder vierteljährlicher Gabe, mit kaum gemeldeter Übelkeit oder Erbrechen.
Quelle: Finviz news, 2026-01
Robert BradwayWikipediaEmpfiehlt
Finanzielles Interesse: Amgen-Manager
Waren von den Daten aus dem zweiten Jahr nicht überrascht und fragten, welche Dosis eine vierteljährliche Erhaltung tragen würde, da die verwendete hohe Dosis nicht in den laufenden Phase-3-Studien ist.
Quelle: Finviz news, 2026-01
William BlairQuelleGemischte Sicht
Videos und Artikel
Erklärstücke, Reportagen und Podcasts, die sich lohnen. Die Zusammenfassungen sind von uns. Keine Verkäufer.
ADA 25: MariTide Treatment for Obesity in Patients with or without Type 2 Diabetes
Kongressvortrag zur Phase-2-Studie von MariTide bei Erwachsenen mit Adipositas, mit und ohne Typ-2-Diabetes, über Gewichtsverlust und Verträglichkeit.
Studiendaten direkt vom Fachkongress.
Weight-Loss Drug MariTide Gains Momentum in Phase II Trial
Caitlin E. Cox, TCTMD reporter
Behandelt die veröffentlichten Phase-2-Ergebnisse zum monatlichen MariTide: starker Gewichtsverlust, sehr häufige Nebenwirkungen, Industriefinanzierung und Bedarf an längeren Studien.
Stellt die Schlagzeilen-Ergebnisse neben die Vorbehalte.
Monthly GLP-1: How does MariTide Work?
Dr Rob Swanda, science educator
Ein Wissenschaftsvermittler erklärt den Aufbau von MariTide, einem antikörperbasierten Mittel mit dem Ziel monatlicher Gabe, und wie es auf Darmhormon-Signalwege wirkt.
Leicht verständliche Erklärung des Wirkmechanismus eines ganz neuen Mittels.
Amgen shares fall on anti-obesity drug | REUTERS
Kurzer Nachrichtenclip zum Kursrückgang der Amgen-Aktie nach Daten zu ihrem experimentellen Adipositas-Mittel, der zeigt, wie Anleger die Ergebnisse bewerteten.
Kurzer Realitätscheck, wie der Markt die Daten sah.
Wenn nichts mehr hilft
Anwendungen, zu denen Menschen greifen, wenn die Standardbehandlung versagt hat.
Vierteljährliche Erhaltung nach dem ersten Gewichtsverlust
- Wer
- Menschen, die mit dem Mittel abnehmen und mit weit weniger Spritzen ihr Gewicht halten wollen.
- Belege
- Zweites Jahr einer Phase-2-Studie, von der Firma auf einer Investorenkonferenz vorgestellt. In diesem Schema noch nicht in Phase 3 getestet.
- Weg
- MARITIME phase 3 programme
Quelle: Finviz news, 2026-01
Adipositas mit Herz-, Nieren- oder Schlaferkrankung
- Wer
- Menschen mit Adipositas plus Herzinsuffizienz, Herz-Kreislauf-Erkrankung, Nierenerkrankung oder obstruktiver Schlafapnoe.
- Belege
- Noch keine Ergebnisse. Amgen sagte, es prüfe Phase-3-Studien in diesen Gruppen, und meldete später sechs laufende Phase-3-Studien.
- Weg
- MARITIME phase 3 programme
Quelle: Amgen, 2025-06
Häufige Fragen
Wie oft wird MariTide gespritzt?
In Studien einmal im Monat unter die Haut. Erhaltungsdosen alle acht Wochen und vierteljährlich werden getestet.
Wie viel nimmt man mit MariTide ab?
In Phase 2 im Schnitt bis zu etwa 20 % nach einem Jahr. Im zweiten Jahr hielten die meisten das Gewicht mit niedrigeren monatlichen oder vierteljährlichen Dosen.
Wie wirkt MariTide?
Es ist ein Antikörper, der den GIP-Rezeptor blockiert und zwei angehängte Peptide trägt, die GLP-1-Rezeptoren aktivieren. Der Antikörper wirkt wochenlang, daher reicht eine Monatsdosis.
Welche Nebenwirkungen hat MariTide?
Übelkeit und Erbrechen, am stärksten nach den ersten Dosen. Die Langzeitsicherheit ist unbekannt.
Ist MariTide zugelassen?
Nein. Das Phase-3-Programm MARITIME läuft, eine zugelassene Dosis gibt es nicht.
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Quellen
Struktur: PubChem